有了解【慢性粒单核细胞白血病(CMML】的吗？顺便问问大家如何面对国内亲友的医疗求助？

虞宅与美丽

大年三十收到国内朋友打来的电话，她妹妹被查出来这个病，chronic myelomonocytic leukaemia (CMML)，目前治疗方案好像只有骨髓移植这一种。

想了解一下在澳洲如果有类似的病，会有什么不同的方案吗？

——顺便问一下，经常性会收到国内这样的医疗求助贴，想知道大家都是怎么提供帮助的？非常理解病人尤其病人家属不放弃一线希望的心情，但是这边的医生也是不见病号是不会给什么具体建议的，大家都是怎么应付的呢？

虞宅与美丽

自己顶一下。

xingrong

墨尔本的peter MacCallum Cancer Centre, 英国伦敦的university college hospital Macmillan cancer centre 都是比较好的癌症中心，可以email咨询一下。

白血病中以急性粒细胞性白血病最为凶险。

仅供参考。

fj2108

同问

虞宅与美丽

fj2108 发表于 2023-1-26 15:30
同问

我来分享一下我的经验。

还是得靠万能的足迹和Google，各种搜索。

发现澳洲，美国，都有这种公益机构，会提供很多general的信息，我找到澳洲的这个：

https://www.leukaemia.org.au/

以及美国的

https://www.lls.org/disease-information

对于无法出国就诊的患者，而这里的医生见不到病号也不会给建议，能找到这种信息也算有帮助了，至少了解一下在国外有什么思路。

但是实话说，感觉癌症这种疾病，国内外的治疗思路都差不多。在医疗体系，药物供应和操作水平上有高低，也是没有办法的事儿。

xingrong

虞宅与美丽 发表于 2023-1-27 11:58
我来分享一下我的经验。

还是得靠万能的足迹和Google，各种搜索。

英国伦敦的university college hospital Macmillan cancer centre 的信息是：

international patients can only be treated in the private sector here so they have to pay in full，international patients do not have access to any clinical trials anywhere in the world except for one centre in the USA