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楼主:sky_au

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发表于 2015-6-7 11:24 来自手机 |显示全部楼层
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我怀二宝23周,很明白做妈妈的心情!在宝宝还没出生前就开始担心宝宝在我们的肚子里是不是一切正常,出生后就担心他生病,发育正不正常,上学就怕他被人欺负学坏!做父母真的是一生为孩子粗心!
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发表于 2015-6-7 12:22 来自手机 |显示全部楼层
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不知该如何安慰,这时候医生也没办法了,也没有选择了。不如多去拜拜吧,求保佑,也许孩子就没事了!

发表于 2015-6-7 12:30 来自手机 |显示全部楼层
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楼主,重新换个地方查查吧,真希望是误诊

发表于 2015-6-7 13:06 |显示全部楼层
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sky_au 发表于 2015-6-6 14:17
谢谢,被refer 去了 Royal hospital for woman, 几个专家安慰我们,我们知道前面的路会很艰难,但NSW ...

替楼主和未出生的宝宝祈祷。

如果楼主决定生下来, 那么就试着平静自己的心情(我知道这个很难)这样对自己和宝宝的健康都好,同时做好最坏的打算吧。

我觉得没有人能够真正的体会你现在的心情,你的那种纠结和恐慌,可能还有一丝的绝望。

也许所谓的hope for the best, prepare for the worst对你来说是很沉重的,特别特别是做为一个母亲来说,没人愿意真正的面对prepare for the worst,孩子也许没法成为一个正常的小孩这件事,发生在自己家里和发生在别人家是完全不同的两种情感。

或许可以从现在起,了解相关的信息,做好心理准备,迎接家庭新成员,也许接下来的几十年你会生活的很辛苦,但已经有了之前的心理铺垫,如果孩子很正常,皆大欢喜,如果孩子的确是有一些缺陷的,你也不会觉得很shock,而且当孩子的condition出现好转时,你会觉得由衷的欣慰。我知道这些说起来容易,打字的人是我,可遇到这件事的人是你,要养大小孩的是你,以后各种心酸难过遇到各种困难需要努力扛过去的人是你。

也许有些人会告诉你everything will be alright, 也许你知道许多事情永远都不会alright,生活可能就是这样,许多事情的发生总是出乎意料。

让我们一起期待奇迹的发生,同时继续现实的生活。


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xiaodai629 + 2 我很赞同
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发表于 2015-6-7 13:15 |显示全部楼层
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脑积水那么多不是一周两周就能形成的吧,ob那的每次例行b超没发现吗

发表于 2015-6-7 13:27 来自手机 |显示全部楼层
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樓主是不想寶寶出生後受苦,但寶寶已經37週,是個有感受的小人兒了,如你用任何放法不把他生下,他在你肚內還是會感受到過程的痛苦,且一生中除了苦,就沒有其他,因他未曾感受到父母的愛。希望樓主怎麼想也給寶寶一條生路,讓寶寶可以感受家人的愛。即使父母不愛,只要寶寶活著,還是會遇到愛他的人的。
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发表于 2015-6-7 13:36 |显示全部楼层
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表妹的孩子也是先天脑积水,出生就做手术,好像装一根帮助排水的管子。现在已经15岁了,啥事没有,照样学习生活。
楼主既然没有选择就不要多想了,好好养身体,准备迎接新生命的到来。

发表于 2015-6-7 13:41 来自手机 |显示全部楼层
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不敢乱出主意。就是今后一辈子,孩子的一辈子,你们的一辈子,和老大的成长,路很艰难,你准备好了吗?时间不多了,需要马上做出选择

发表于 2015-6-7 13:53 |显示全部楼层
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看到这个很难过 祝福楼主和你的宝宝
我的双宝之一在24周b超就被告知有问题 当时医生问我是否会考虑引产 我选择了保留 结果生下来问题没有那么严重 前几周刚刚手术过 如果幸运 就不用第二次手术了 不过那个以为没有问题的宝 也有点小问题 但是都是手术可以解决的
b超 也不是精准的 楼主现在能做的 就是做好心理和知识方面的准备 每天跟肚子里的孩子多讲话 鼓励ta 爱ta 也许事情还是有转机的

发表于 2015-6-7 14:17 来自手机 |显示全部楼层
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悉尼的毛毛雨 发表于 2015-6-7 10:04
什么病啊?太惨了

原因很复杂,有说新生儿黄疸,有说生产过程太快婴儿脑部也有损失,总之当时医生就就主张放弃,但我们大家看不出什么不同,就坚持抱回家,慢慢长大就发现不好了。

发表于 2015-6-7 14:24 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 dingdingdong 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 dingdingdong 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
ninide203 发表于 2015-6-6 14:50
要知道对残疾的孩子来说他们自己以后的人生会是多么艰难,我家有亲戚家坚持把有问题的孩子保留下来,父母上 ...

你这是在中国的情况,澳大利亚对残疾人的福利好太多。孩子已经这么大了,应该给ta一个机会。
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发表于 2015-6-7 14:35 来自手机 |显示全部楼层
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dingdingdong 发表于 2015-6-7 13:24
你这是在中国的情况,澳大利亚对残疾人的福利好太多。孩子已经这么大了,应该给ta一个机会。 ...

我也非常同情楼主,没有说不给孩子机会。
只是说这样一个血泪教训。
福利再好,我们大家看到的那些家有问题的家长哪个不是很辛苦沧桑的样子?决定和正常孩子家庭的家长不一样,就是说简单的自闭孩子吧,我所见到的都是有一定的心里负担。
所以还是那句话:和爱人及父母好好商量,统一意见,共同面对。

发表于 2015-6-7 14:37 |显示全部楼层
此文章由 rebeccatang 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 rebeccatang 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
每次看到这样的帖子真是不知道说什么,觉得什么安慰都是苍白无力的。希望楼主坚强面对吧,毕竟人生总是有缺憾的,身体的残疾只是缺憾之一。生出来就正常的也不能保证一辈子都正常。生出来就不太正常的,也不一定没有一个相对快乐的人生。

发表于 2015-6-7 15:07 |显示全部楼层
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Pluto 发表于 2015-6-7 12:06
替楼主和未出生的宝宝祈祷。

如果楼主决定生下来, 那么就试着平静自己的心情(我知道这个很难)这样对 ...

谢谢,我的心真的很烦很乱,这几天我根本吃不下饭,我真的不知怎样决择好,家人意见是长痛不如短痛,照顾一个有问题的孩子需要一辈子,将来他也会很痛苦,因为他根本不是一个正常人,我已经了解清楚他出生后所需要做的手术,他会做无数手术,因为
BB不断长大,插入身体管不断的换,也就是不断开工手术。

家人认为对大宝也很不公平,看到弟弟不是一个正常人,对他的成长也会很大打击,而且我不断去医院和弟弟检查,手术等,就会分淡了对大宝的培养

我真的很想保留这个孩子,毕竟在我肚里9个多月了,现在每次胎动和踢我都很悲哀,我真的不恨心杀了他。

我是可以回到国的,家人帮我安排到手术,所以心情很悲哀,我宁愿没得选择,但我是有得选择,我究竟应该怎样做。。。。。。

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发表于 2015-6-7 15:13 |显示全部楼层
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Johhny 发表于 2015-6-7 12:36
表妹的孩子也是先天脑积水,出生就做手术,好像装一根帮助排水的管子。现在已经15岁了,啥事没有,照样学习 ...

你表妹的孩子应该是轻中度,我的属于严重性,医生们都讲了日后是需要做很多手术的,不保证智力会是正常

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wyyy + 3 安慰一下 and good luck to your baby.

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发表于 2015-6-7 15:26 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 kkiicindy 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 kkiicindy 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
如你認同殺一個人可以換來全家幸福的,我也沒什麼可説。如今,只有你跟寶寶有感情,亦只有你可以保護他。至於老大公不公平的問題,是在乎父母如何教導。即使弟弟是正常的,也會面對需要與弟弟平分父母愛及關懹的問題。做手術是否有點苦,苦痛與否在乎自己的心態。相信,生命是由上天賜予的,每個生命都有其意義,不論多微小亦是。

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发表于 2015-6-7 15:28 |显示全部楼层
此文章由 bearjoanne 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 bearjoanne 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
如果是我也会无法抉择,太难太难。为楼主和孩子祈福。 希望有奇迹出现。

发表于 2015-6-7 15:40 来自手机 |显示全部楼层
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sky_au 发表于 2015-6-7 14:13
你表妹的孩子应该是轻中度,我的属于严重性,医生们都讲了日后是需要做很多手术的,不保证智力会是正常 ...

也不保証一定不正常。世事誰人能保證?誰可以保證子女几事一帆風順,為人父母只能盡量教導如何樂觀面對困境,放大開心的事情,忘記不開心的事才能開心活在當下。

发表于 2015-6-7 15:57 |显示全部楼层
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kkiicindy 发表于 2015-6-7 14:40
也不保証一定不正常。世事誰人能保證?誰可以保證子女几事一帆風順,為人父母只能盡量教導如何樂觀面對困 ...

这种事情没有发生在自己身上,怎么会有深刻的体会。lz不管做什么样的决定都是lz自己的人生。孩子生下来万一有问题,劝她生下来的这些网友,有谁敢打保票能帮lz一星半点的?!

如果都不能,都请闭上嘴,我们能做的只有祝福lz,祝福lz肚子里的宝宝。

让lz自己做出决定吧,别再不停的guan心灵鸡汤说教了!

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发表于 2015-6-7 16:03 |显示全部楼层
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既然LZ说自己现在还能回国那就立刻回国再检查,然后决定。

发表于 2015-6-7 16:05 |显示全部楼层
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除了祝福,也不知道怎么安慰楼主,只能说作为父母只能付出更多爱和关心了。
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发表于 2015-6-7 16:08 |显示全部楼层
此文章由 丁丁妈妈 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 丁丁妈妈 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
希望一切平安无事

发表于 2015-6-7 16:13 来自手机 |显示全部楼层
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又十年 发表于 2015-6-7 14:57
这种事情没有发生在自己身上,怎么会有深刻的体会。lz不管做什么样的决定都是lz自己的人生。孩子生下来万 ...

如果樓主要打掉寶寶,還可以祝福寶寶什麼呢?

发表于 2015-6-7 16:21 |显示全部楼层
此文章由 sky646 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 sky646 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
唉,好难好难。看得我的心都是痛的,其余的话都不说了,希望楼主坚强。希望能有奇迹。

发表于 2015-6-7 16:34 |显示全部楼层
此文章由 nikki66yoyo 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 nikki66yoyo 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
不知道如何安慰楼主,祝福宝宝祝福楼主!

发表于 2015-6-7 16:36 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 ameng00 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 ameng00 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
sky_au 发表于 2015-6-7 14:13
你表妹的孩子应该是轻中度,我的属于严重性,医生们都讲了日后是需要做很多手术的,不保证智力会是正常 ...

只比临界线多了一点点而已,也许没那么糟糕。医生不保证智力正常,医生对b超检查完全正常的孩子也不会保证啊。相反的,医生也不断言孩子一定会不正常。
想想如果孩子引产,然而他也许有机会做个正常孩子……
无论如何,你是妈妈,孩子是你的,决定在你。怎样都好,祝你和没出世的宝宝平安健康幸福。
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发表于 2015-6-7 16:39 |显示全部楼层
此文章由 维尼熊的小毛衣 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 维尼熊的小毛衣 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
也上不了飞机,就勇敢面对吧,说不定情况没那么糟

发表于 2015-6-7 16:44 |显示全部楼层
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kkiicindy 发表于 2015-6-7 15:13
如果樓主要打掉寶寶,還可以祝福寶寶什麼呢?

祝福宝宝彻底解脱,不需要来这个世上走一遭受罪!

发表于 2015-6-7 16:45 来自手机 |显示全部楼层
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希望樓主給寶寶一個機會。我會為你跟寶寶祈禱,祈求樓主可以積極面對,也祈求寶寶健康平安。

发表于 2015-6-7 16:46 |显示全部楼层
此文章由 四月 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 四月 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我觉得现在最主要的是夫妻俩在怎样处理这件事上能够意见一至,同心携力。那么无论留还是不留下孩子,将来都没有怨言。只要家在,夫妻同心,就没有过不去的坎~

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