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楼主:一颗红心

[养生保健] 再跪求建议,关于强直性脊柱炎 [复制链接]

发表于 2014-3-4 09:47 |显示全部楼层
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小小翅膀 发表于 2014-3-3 20:43
谢谢,不过有点没看明白,是长期要打下去吗?每周一次?还是说有疗程的,打一段时间就不用打了? ...

这个是每个人的情况不一样,要你的专家看了你的X-r片子,和验血报告后才可以知道。我的是要打满3个月,也就是6周后回去验血。
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发表于 2014-3-4 12:00 |显示全部楼层
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本帖最后由 cnipac 于 2014-3-4 12:04 编辑
小小翅膀 发表于 2014-3-3 20:43
谢谢,不过有点没看明白,是长期要打下去吗?每周一次?还是说有疗程的,打一段时间就不用打了? ...


一般是有用的话就长期使用,12-16周才会有效果。还是有人反应良好,有人没什么效果。

使用前务必排除各种感染,否则可能感染会更加严重。如有潜伏性结合有可能被激活。务必在医生指导下使用。使用时还是要配合免疫抑制剂如甲氨碟呤和非甾体类抗炎药如萘普生。还需要定期跟踪全血和肝功。

Enbrel(恩利)在国内的仿制药叫益赛普,分25mg和50mg,如果足量使用需要每周50mg,国内25mg每支的每周要用两支,每支价格在600-800元,每周需要大约人民币1600-1900元,用恩利的话花费在人民币2500-3200元左右。益赛普在上海深圳等地是算入住院大病医保的,但是需要住院治疗,因为不能长期住院,后期费用还是比较高。

之前那个病友用的阿达木单抗国内的商品名叫修乐美,每支40mg,每周一支,目前未见仿制药。每支零售价格约人民币7900元,批发价略便宜。

发表于 2014-10-14 10:33 |显示全部楼层
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家里有亲戚得了这个,已经快30年了,他一直吃一种药,但是很多人对那种药不适应,有毒副作用,但是他没事,所以不敢乱推荐,据说葡萄糖氨基酸(维骨素)有辅助作用,但是科学上没有100%的证明有效。建议还是遵医嘱,我家亲戚现在50多岁逐渐驼背,但是日常生活不受影响,所以还是可控制的症状

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LA

发表于 2014-10-15 17:55 |显示全部楼层
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我爸爸也是得的这个病 很痛苦 只能靠益赛普控制

发表于 2014-10-15 18:02 |显示全部楼层
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甜品屋 发表于 2014-3-1 17:24
我得了这个病,现在澳洲在用美国出的一种新药,是针剂,有好多种种类,我现在用的是humira40mg,每两周打一 ...

我父亲还在国内
也还没有移民

不知道能不能开这种药
国内我只知道他在用益赛普 也比较昂贵 也是针剂

发表于 2014-10-15 21:20 |显示全部楼层
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矮油歪 发表于 2014-10-15 18:02
我父亲还在国内
也还没有移民

安慰一下
纯 属虚构。
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发表于 2014-10-16 10:16 |显示全部楼层
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矮油歪 发表于 2014-10-15 18:02
我父亲还在国内
也还没有移民

你爸爸人不在这开不了,要去专家那,他帮你去堪培拉申请的。

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