我的女儿是GDD - global development delay 全面发育迟缓

曲晨

楼盖的太多实在不能一一看完，我知道在sydney baulkham hill，jasper road public school，有一个disbility team 里面的孩子大多是cerebral palsy，有physiotherapy，occupational therapy，speech therapy，教孩子自立的能力，以及跟医院打交道看那个孩子需要手术，每天早晨孩子们到therapy room去伸展伸展胳膊，退，脊椎。。。，有什么问题直接跟物理治疗师说。。。那里的孩子自信大方乐观

kelly9881

cncsc 发表于 2012-5-26 10:59
我家宝宝10个月左右，发现她发育很慢，很多基本技能都不会，于是就开始去检查。排了几个月，儿科医生也觉得 ...

偶尔看到你写的这些，我知道我朋友的亲哥哥，当时2岁都还不会走，各种该月龄会的也都不会，说话都是3岁多，4岁才说一点点，朋友妈妈是小学老师，上面是哥哥，下面是我朋友，是妹妹，2人都没事，当年他妈妈带他没少看医生和做物理治疗。总而言之，现在已经完全看不出来了，大学设计专业毕业呢。他20多岁了，随着孩子慢慢长大，差距越来越小了。希望能给你信心，你家宝宝也一定慢慢就好了，加油！当年应该没法查基因，呵呵

abel0429

看得我眼泪都出来了， 加油LZ!

samliuys

感谢楼主分享，加油，为你们祝福！

stypost

祝福lz一家

Anye@kk

我也怀疑我家女儿发育迟缓，lz是在sydney吗？

散步的鱼

真心祝福你们，你真是一个坚强乐观的妈妈。

FIVE-Flower

加油!

xinmum

祝福所有宝宝和勇敢坚强的妈妈

catty417

艾洋 发表于 2013-5-24 00:11
我们肥来啦！5月回来一个月，度假+购物+办签证+处理房子+变卖家产+看专科，从北京到澳洲，一下飞机第一个感 ...

真是了不起的父母！很感动！加油，请相信你们自己的感觉！GOOD LUCK!

Harry_chu

all the best ,LZ, bless

mengniu

不知道mm回来过，想想你的二女儿也两岁了，好快啊。每次回顾你的帖子都能深深感受到mm的平和的心态，强大的内心和伟大的母爱。因为有着爱，我坚信孩子会天天有进步。加油！

艾洋

谢谢大家的关心，所以我常说我女儿也是有福的，有这么多人关心她。

她现在27个月了，能走能跑，虽然走路姿势稍微差点儿，比别的孩子也软一些，但是不妨碍她爬高上低、到处作乱。几个月前康复医师还夸她是个文静小姑凉，现在已经一致认为她就是个女版孙猴子。

她眼神交流又好了一些，能听懂一些指令，特别是让她吃饭、带她转圈儿，秒懂，但是她不想做的时候就装听不见。开始会模仿大人的一些动作，并且主动做给她喜欢的陌生人看，比如常来我家的快递小哥。

10.1前后带她看了眼科，说是斜视加弱视，现在带眼镜纠正。

现在还是没有什么语言，发音比较单一，基本都是无意义的发音，mamamabababadadadadadeideideidei。。。唯一有意义的应该是我们跟她‘en（二声）’一声，她会回应同样的音。其实这也就是这几天的事儿，把我高兴坏了，从不模仿发音到开始模仿发音，是质的变化。

交流变多了，小家伙就越来越好玩儿，有时候真的感觉她就是个正常孩子。但是她确实眼神交流很少、会无目的地盯著没有实物的地方看很久、会无目的地不停地跑来跑去、斜视很厉害、没有语言。。。但是能有看得到的进步让我们非常欣慰。

其实我们早已经不再纠结她为什么会这样、以后会变成什么样儿，只要比现在好就是真的好。

另一个帖子是确诊之前的，和这个帖子有重复，能麻烦版主关掉吗？
http://www.oursteps.com.au/bbs/f ... p;extra=&page=9

hellograce

祝福

kicoandy

祝福，妈妈要坚强，我觉得在澳洲会比较好一点。。。

首先，根据我之前听的专业讲座，如果是Autism的话，那么孩子是永久性的损伤，是不可完全治愈的。。。（对不起啊。。。我明白很残忍。。。）但是发现的越早就越有可能无限接近正常的孩子的恢复。。。所以回澳洲看GP，找一个好一点的GP，他会推荐你所有需要的辅助医疗的医生。

edhardy

才看到这个帖子，一口气看完了，从开始的沉重掉眼泪到最后看到宝宝巨大的进步。为你的付出，乐观感动，她一定会好起来，祝福！

xialamu

祝福宝宝.

yunyun721

宝宝好厉害，那么短短的时间进步就很大了呢，继续加油！

HappyShalala

祝福宝宝祝福楼主一家

土豆花生

坚强的一家

wuwu

艾洋 发表于 2013-11-9 03:24
谢谢大家的关心，所以我常说我女儿也是有福的，有这么多人关心她。

她现在27个月了，能走能跑，虽然走路姿 ...

看到宝宝的进步真是替楼主高兴！！

祝福宝宝！

楼主真是个坚强的妈妈。相信孩子在这样坚强的妈妈的养育下，一定可以恢复的很好！

wuwu

艾洋 发表于 2013-5-25 01:28
有一次我问老公，如果我们从来没有回国，如果从来没做过康复训练，我们的女儿会怎么样？她真的会比现在差很 ...

这一段看的我眼泪哗哗流。

只有发自心底的文字才是最美的

onetouch

看到孩子有进展真高兴，抱抱LZ，一切会好的

anyi-yiyu

祝福宝宝，祝福你们一家～

lindsey

祝福可爱的孩子！

艾洋

kicoandy 发表于 2013-11-9 09:04
祝福，妈妈要坚强，我觉得在澳洲会比较好一点。。。

首先，根据我之前听的专业讲座，如果是Autism的话，那 ...

嗯，不用怕我难过，你的话我完全赞同，这也是我常和安慰我们的人说的话。美好的心愿要有，更重要的是认清现实。

不过关于澳洲的医疗，真的只有碰到这种事儿了才知道它的弊端。

kicoandy

艾洋 发表于 2013-11-10 18:15
嗯，不用怕我难过，你的话我完全赞同，这也是我常和安慰我们的人说的话。美好的心愿要有，更重要的是认清 ...

澳洲的医疗系统肯定不是完美的。。。但是至少它保证了全民医疗保险。。。
换句话来说，对穷人是几乎完美的。。。

你的心态很好，在哪个洲阿？如果是墨尔本，看看我能不能帮你找一些好的GP~

艾洋

kicoandy 发表于 2013-11-11 10:43
澳洲的医疗系统肯定不是完美的。。。但是至少它保证了全民医疗保险。。。
换句话来说，对穷人是几乎完美 ...

我在悉尼。医疗制度的问题不想讨论，每个国家的医疗制度都有利有弊。不过但就这样的孩子来说，我不想让我的女儿在漫长的等待检查中浪费掉人生头几年最宝贵的康复机会。我们在悉尼也认识了几位很好的GP、专科医生，但是最终要面对的是澳洲的康复治疗体系，我们在中国进行的是一天6小时、一周5天的fulltime训练，这在澳洲是不可想象的，因为他们认为这根本没有必要。

不过未来我们是肯定回澳洲的，国内对残障人士的尊重和支持和澳洲简直没法儿比。其实也就是取两家之长吧。

tomboylx

You should get your child tested for Fragile X syndrome. I work for a diagnostics lab and a lot of kids who have developmental delays are referred by their GPs to get diagnostic testing for Fragile X.

amyxinli

艾洋 发表于 2013-11-12 01:33
我在悉尼。医疗制度的问题不想讨论，每个国家的医疗制度都有利有弊。不过但就这样的孩子来说，我不想让我 ...

跟楼主做了一样的决定，现在带儿子回国做全天候的康复训练了。儿子现在3岁10个月。我对于之前在澳洲浪费的10个月现在很后悔。时间都浪费在约见gp,儿科医生，和专科医生上面了，真正干预的训练只是很少的一部分时间。
我很希望多些人看到楼主的帖子，3岁之前的干预是宝贵的，不要像我们一样浪费掉了。澳洲一切都很人性化，就是太慢了