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qtcdtc

木屐族

发表于 2013-8-28 16:29 |显示全部楼层

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本帖最后由 qtcdtc 于 2015-8-30 20:19 编辑

2

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maplefire	+ 5	...
garyyang	+ 4	希望奇迹降临你家
Tiger_Karen	+ 11	安慰一下

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lubber

头像被屏蔽

禁止发言

发表于 2013-8-28 16:42 |显示全部楼层

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no idea but I think you better spend more time with your parent

scfktina

皮靴族

发表于 2013-8-28 16:52 |显示全部楼层

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yes, you should spend more time with them now... it is very aggresive. A friend's mum only lasted for 8 months...

adelaide123

皮靴族

发表于 2013-8-28 16:53 |显示全部楼层

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常回家看看

lostmyway

银靴族

发表于 2013-8-28 16:55 |显示全部楼层

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只能回家陪老爸度过最后时光了吧。。哎，真伤心啊，安慰楼主

luckyray

金靴族

发表于 2013-8-28 17:02 |显示全部楼层

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我知道去好的中医那坚持针灸是很有帮助的。。。

yupeiliang

皮靴族

发表于 2013-8-28 17:02 |显示全部楼层

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不知道中医的针灸有没有作用。

lh5110

臭鞋族

发表于 2013-8-28 17:05 |显示全部楼层

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没主意，在下只能祝福早日康复

无名草

铜靴族

发表于 2013-8-28 17:08 |显示全部楼层

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不能排除有误诊的可能，再去专家门诊确认。

werwerhe

皮靴族

发表于 2013-8-28 17:11 |显示全部楼层

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本帖最后由 werwerhe 于 2013-8-28 16:12 编辑

一升的眼泪好像就是讲这个病的，MS没有什么办法。

但是我一个阿姨从年轻时候就是这个病，后来也不知道怎么治的，现在老了居然还唱歌跳舞，比以前还灵活。

huazhb

银靴族

发表于 2013-8-28 18:19 |显示全部楼层

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赶紧找好的中医看看。

培培

金靴族

发表于 2013-8-28 18:22 |显示全部楼层

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以毒攻毒试试？

xialiaoliao

金靴族

发表于 2013-8-28 18:22 |显示全部楼层

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祝福LZ及全家，人算不如天算啊。

格美

白金靴族

发表于 2013-8-28 18:24 |显示全部楼层

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安慰，帮顶。

ruxin

木屐族

发表于 2013-8-28 18:30 |显示全部楼层

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马悦凌说可以治，可以试试看

madahaliya

皮靴族

发表于 2013-8-28 18:37 |显示全部楼层

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祝福！

鱼儿819

布鞋族

发表于 2013-8-28 18:57 |显示全部楼层

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本帖最后由鱼儿819 于 2013-8-28 19:18 编辑

家中的一个亲戚前年刚退休被查出此病（其实之前一年了就有症状，但没当回事儿）。这个病的另一个名称是“运动神经元”刚开始所有的家人都没听说过此病，后来上网查了才知这个病的“凶猛”。此病的诊断好像不复杂，做“肌电图”就可确诊。但听说没有好的治疗方法。ZL所说的“力如太”也吃过（合人民币80.00一粒) 说是目前唯一的能减缓病情的发展的药，可是没觉得起了多大的作用。病人去年因在家呼吸不畅昏迷送医抢救，在ICU病房两周后做了“气切”，住了三个多月因费用过高出院回家护理，现在也算比较稳定了。ZL要有思想准备，这个病很磨人的。现在的问题是伺候病人的人快要被他给累倒了。ZL可以看看这个网站http://www.chinaals.com/index.asp