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楼主:honester

[病友交流] 最悔恨的就是打了三针新冠疫苗 [复制链接]

brismel

布鞋族

发表于 2025-6-22 12:39 |显示全部楼层

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三针辉瑞，22年底还是感染了武汉病毒。

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凯瑟琳琳

银靴族

发表于 2025-6-22 12:44 来自手机 |显示全部楼层

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hgaox 发表于 2025-6-22 08:43
以前冬天从来咳嗽？

以前冬天只有老寒腿

绿草地

皮靴族

发表于 2025-6-22 13:21 |显示全部楼层

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不少人打了有肺结节。

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不会说

金靴族

发表于 2025-6-22 13:21 |显示全部楼层

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没有根据的说法，但我觉得当事人姓赖，他认为觉得造成这病因是因为打了科兴疫苗造成的。
这个人就是我姐姐，她今年65岁，当年打疫苗她是第一个排队打的人，因为她的退休能拿1万6退休金，是最听政府话和最怕死的人群。然而去年她确诊肺癌，她自认最健康的人，19年去了两趟西藏都不用氧气比年轻人还活跃的人却肺癌切除1/4的肺，现在她天天说打疫苗激活了她的体内癌细胞。我认为她乱赖？谁知道？但她深深不忿当年打了疫苗。

喜欢毛孩子，猫猫狗狗都爱！

stss

木屐族

发表于 2025-6-22 13:38 |显示全部楼层

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雖然是因人而異但大多數人還是中招的, 許多si是不會給出證明爲什麽的...

春暖花开2020

皮靴族

发表于 2025-6-22 13:53 |显示全部楼层

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疯狂宇宙发表于 2025-6-22 09:35
讲个可怕的事情：所有打了新冠疫苗的人最后都死了！

哈哈哈哈哈大实话啊！

diudiuzzz

布鞋族

发表于 2025-6-22 14:09 |显示全部楼层

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哪里打的？什么牌子的疫苗?

relucent-time

布鞋族

发表于 2025-6-22 14:14 来自手机 |显示全部楼层

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俺也一样，而且还不定期胸口疼痛

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利马克

银靴族

发表于 2025-6-22 15:01 来自手机 |显示全部楼层

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我本人感觉和新冠有关，因为我回国谈起，发现身边好几个人和我情况相似，但是我们打的疫苗不同啊。

coldfish2012

草鞋族

发表于 2025-6-22 15:20 |显示全部楼层

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本帖最后由 coldfish2012 于 2025-6-22 15:23 编辑

新冠疫苗有副作用，几乎是不争的事实，只是有个体反应差异而已。因为公司的强制要求，我也不得已最后打了两针Novavax。同事或认识的朋友中，在强制疫苗解禁后，而且明明知道疫苗防止不了新冠病毒，还继续自愿打了第三针，第四针，甚至第五针，真的有点让我无法理解，只能用政治正确洗脑的很成功来解释了。

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hgaox

圣靴族

发表于 2025-6-22 15:54 |显示全部楼层

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coldfish2012 发表于 2025-6-22 15:20
新冠疫苗有副作用，几乎是不争的事实，只是有个体反应差异而已。因为公司的强制要求，我也不得已最后打了 ...

疫苗的有效性安全性副作用是可以科学统计而得出结论的

与政治正确没有关系

临床医学有客观的评估有效性副作用安全性的标准这些标准在新冠疫苗研发之前就存在的

个人的主观倾向性反而是要排除的影响因素

Flamingo2

银靴族

发表于 2025-6-22 15:55 来自手机 |显示全部楼层

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我也很后怕，当时怎么那么轻信他们打了两针，还给孩子也打了，幸好没留下后遗症。

stella_hq

金靴族

发表于 2025-6-22 16:11 |显示全部楼层

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咳嗽了很久。现在经常咳嗽。

click

金靴族

发表于 2025-6-22 16:21 来自手机 |显示全部楼层

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我还是相信科学界没有被医药公司收买
这么多年过去了
要是疫苗在统计学上没有好处
不可能科研机构和大学不会爆出来

dongyuange

银靴族

发表于 2025-6-22 16:22 |显示全部楼层

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四针。目前没发现有什么问题。放开前也阳了，没啥严重症状，感冒一样，两三天就好了。不知道是疫苗的作用，还是那时候病毒毒性低的原因，没遭罪。

300贴天天看

sheepYY

皮靴族

发表于 2025-6-22 16:31 来自手机 |显示全部楼层

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hgaox 发表于 2025-6-22 15:54
疫苗的有效性安全性副作用是可以科学统计而得出结论的

与政治正确没有关系

新冠疫苗最大的问题就在于缺乏上市前的副作用统计，尤其是长期的副作用统计。主要是因为当时时间太短，没有做长期副作用统计的基础，而且由于全民打疫苗，意见失去了双盲实验的可行性。最后，不要轻易的把个人的反应并入到主观因素

我是当时打了疫苗，但是坚持不给孩子打疫苗的那一类人，就是觉得这个疫苗根本没有长期的副作用统计

GardenOfDreams

版主

发表于 2025-6-22 16:45 |显示全部楼层

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身边没朋友听说打疫苗后遗症的，倒是朋友的朋友据说有打完很不好，彻底垮了的那种，不过也是传了几个朋友了，听说本身抵抗力就很弱

marco_lw

皮靴族

发表于 2025-6-22 16:55 来自手机 |显示全部楼层

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相比国内最后那一波死了那么多，你确定这边的老人家不是打了更有效的疫苗活下来的？

action

银靴族

发表于 2025-6-22 17:04 |显示全部楼层

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据说打了疫苗的不要剧烈运动

土澳的天空

皮靴族

发表于 2025-6-22 17:57 |显示全部楼层

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打了3针辉瑞，从第二针开始双耳一直耳鸣不断，2年前一次感冒咳嗽至今也没断

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bluebaby^^

木屐族

发表于 2025-6-22 18:40 来自手机 |显示全部楼层

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我也打三针辉瑞，感觉心脏有时候会痛，去检查也没查到什么问题

hgaox

圣靴族

发表于 2025-6-22 20:30 |显示全部楼层

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sheepYY 发表于 2025-6-22 16:31
新冠疫苗最大的问题就在于缺乏上市前的副作用统计，尤其是长期的副作用统计。主要是因为当时时间太短，没 ...

【新冠疫苗最大的问题就在于缺乏上市前的副作用统计，】

经历一期二期三期临床有了统计数据就可以决策是否上市了

【尤其是长期的副作用统计。】

如何定义长期的副作用？

【主要是因为当时时间太短，没有做长期副作用统计的基础，而且由于全民打疫苗，意见失去了双盲实验的可行性。】

一期二期三期临床就有双盲呀？

【最后，不要轻易的把个人的反应并入到主观因素】

所以需要大样本多中心随机的双盲

【我是当时打了疫苗，但是坚持不给孩子打疫苗的那一类人，就是觉得这个疫苗根本没有长期的副作用统计】

如果不上市普及应用如何监测长期副作用呢？

philongyao

皮靴族

发表于 2025-6-22 20:54 |显示全部楼层

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主要还是mRNA以前没有大规模临床用过，COVID赶着上架。

虽然效果几乎没有，只看副作用和不确定性的话，觉得还是用传统灭活方法制备的科兴小一些

12west

光脚族

发表于 2025-6-22 23:05 |显示全部楼层

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最主要的还是个体差异吧

applenice1982

皮靴族

发表于 2025-6-22 23:16 来自手机 |显示全部楼层

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楼主你年纪也大了

Jonnny

皮靴族

发表于 2025-6-22 23:29 来自手机 |显示全部楼层

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我打了两针，第二针两周后，免疫系统出现一连串问题，牙齿开始感染痛，终后不得不做根管。消化系统出现混乱，吃了什么都肚子疼，巨痛

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rabbitpoint

白金靴族

发表于 2025-6-23 08:13 |显示全部楼层

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I took 5 jabs, last time my GP said covid vaccine is not recommended for you any longer

hgaox

圣靴族

发表于 2025-6-23 08:37 |显示全部楼层

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philongyao 发表于 2025-6-22 20:54
主要还是mRNA以前没有大规模临床用过，COVID赶着上架。

虽然效果几乎没有，只看副作用和不确定性的话， ...

疫苗安全性有效性是有客观科学标准的

不依据个人主观倾向性而来

总有刁民要害朕

水晶靴族

发表于 2025-6-23 10:28 |显示全部楼层

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本帖最后由总有刁民要害朕于 2025-6-23 10:31 编辑

从科学的角度来说，你这是没有任何的依据，你必须要建立直接的连接。否者你自己感染了肺炎也会导致你说的症状。不过我没打疫苗。

我当时找的朋友，就做了2针的数据。

然后我一共就感染了2次 covid。从不带口罩。疫情期间天天去公司上班。我们公司只有1个人打了疫苗。我们不反对疫苗只不过觉得这种没有经过验证的疫苗我们还是不敢打。

在足迹请叫我书记。因为我善解人意。

总有刁民要害朕

水晶靴族

发表于 2025-6-23 10:36 |显示全部楼层

本帖最后由总有刁民要害朕于 2025-6-23 10:38 编辑

hgaox 发表于 2025-6-22 20:30
【新冠疫苗最大的问题就在于缺乏上市前的副作用统计，】

经历一期二期三期临床有了统计数据就可以决策 ...

还有有区别的，

这个疫苗是紧急推出的，所以测试阶段志愿者没有被观察更长时间以评估长期效果。

换句话说如果这个疫苗有的副作用是过了几年后才有的，是不会被查出来的。

正常情况下

I期临床试验
观察期：至少需要1年时间完成
目的：测试疫苗剂量水平和安全性
参与者：通常20-100人

II期临床试验
观察期：通常需要1-2年
目的：进一步评估安全性和免疫反应
规模：数百人参与

III期临床试验
观察期：通常需要1-4年
目的：大规模验证疫苗效力和安全性
规模：数千到数万人参与

辉瑞COVID疫苗（BNT162b2）的临床试验时间线如下：

临床试验时间线
第一阶段（Phase 1）
开始时间：2020年4月23日在德国开始首次给药
美国试验：2020年5月4日至6月19日期间进行，共筛选了76名参与者，45名参与者被随机分组并接种疫苗
第三阶段（Phase 3）
开始时间：2020年7月27日开始第三阶段临床试验

完成招募：2021年1月完成46,331名参与者的招募
试验规模：截至公布时已招募43,661名参与者，其中41,135人接受了第二剂疫苗
总体试验持续时间
从2020年4月开始到2021年1月完成招募，整个临床试验过程大约持续了9个月

。安全性数据的中位随访时间为2个月