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楼主:arst

[病友交流] 女友被诊断出有疑似类风湿关节炎( Rheumatoid arthritis).. [复制链接]

joysydney

木屐族

发表于 2020-3-25 07:06 |显示全部楼层

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关节肿痛的时候尽量少活动关节。这个病只能对症治疗。按照专家的建议做。私保没有帮助。

微服出巡

银靴族

发表于 2020-3-25 13:33 来自手机 |显示全部楼层

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没什么大事，最主要去看医生，我已经好多年了，吃着药，控制得很好，照样活蹦乱跳。

ruita7788

光脚族

发表于 2020-3-25 17:44 |显示全部楼层

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可以治好用艾灸

glynb123

皮靴族

发表于 2020-3-25 19:41 来自手机 |显示全部楼层

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你在新足迹里搜一下，有位足友也是类风湿关节炎，治了二年，治愈了

glynb123

皮靴族

发表于 2020-3-25 19:43 来自手机 |显示全部楼层

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搜索到了

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arst

草鞋族

发表于 2020-3-27 01:49 |显示全部楼层

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glynb123 发表于 2020-3-25 19:43
搜索到了

谢谢大家！这几天她似乎好一点了。就等星期一的预约

rboy22

布鞋族

发表于 2020-3-29 01:59 |显示全部楼层

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关键是找到合适的specialist，一般来说等的时候越长的越好。不过也可以先看一个等的时间短的看看合不合适，先把检查做了，药吃上。如果觉得不合适就先看着这个，再约另一个口碑好的specialist。只要按医生给的方案检查吃药，基本都可以控制住病情，实现临床治愈正常生活的。祝福lz和女朋友。

lili098

银靴族

发表于 2020-3-29 13:26 来自手机 |显示全部楼层

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新足迹上以前有网友分享治疗经过，供参考。

类风湿关节炎 - 我完全康复了

https://www.oursteps.com.au/bbs/ ... ge=1&mobile=yes

lili098

银靴族

发表于 2020-3-29 14:17 来自手机 |显示全部楼层

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穆si林发表于 2020-3-22 22:34
免疫类疾病，没得治，也治不好，能延缓到什么年龄，全看自己的命运。这个病通常会有家族遗传。

我有个远房 ...

可怜的大美人，她有结婚有丈夫儿女吗？

肉包子小姐

布鞋族

发表于 2020-4-17 15:30 |显示全部楼层

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祝福

wukui

草鞋族

发表于 2020-4-25 12:41 |显示全部楼层

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许多“类风湿病人”是自己疑似的，经过正规医院和医师诊断排除后，就痊愈了。这种“类风湿病人”主要是心理处于亚健康状态。

Missy

银靴族

发表于 2020-4-25 12:59 |显示全部楼层

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小河发表于 2020-3-22 21:44
我最近被诊断骨关节炎，医生完全没治啊，除了止痛药。。。医生没有任何建议 ...

可以做运动理疗的。

小河

银靴族

发表于 2020-4-25 13:07 |显示全部楼层

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Missy 发表于 2020-4-25 11:59
可以做运动理疗的。

可以吗？我看过专科医生，完全没有任何建议，除了叫吃止痛药，但我也不是很痛，就是所有关节都肿

若批评不自由，则赞美无意义

kayroro

皮靴族

发表于 2020-4-25 13:16 来自手机 |显示全部楼层

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安慰～身边有朋友也有这个病，听说药费有报的但不确定是私保还是medicare，药不能断。刚得病的时候状态很不好，调理一大圈，现在她的状态维持的还不错就是保暖注意别感冒，祝好。

Missy

银靴族

发表于 2020-4-25 13:35 |显示全部楼层

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小河发表于 2020-4-25 12:07
可以吗？我看过专科医生，完全没有任何建议，除了叫吃止痛药，但我也不是很痛，就是所有关节都肿 ...

可以啊。
吃药只是一方面而已，理论上来说医生应该提供比较全面的建议。

Arthritis Australia有很多可靠的信息，包括中文。

https://arthritisaustralia.com.a ... /?language=Mandarin

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fcwr

头像被屏蔽

禁止发言

发表于 2020-4-25 13:37 来自手机 |显示全部楼层

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你应该担心会不会遗传，和婚要不要接

superppmm

皮靴族

发表于 2020-6-2 09:22 |显示全部楼层

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楼主有啥更新的吗？

格美

白金靴族

发表于 2020-6-2 09:27 |显示全部楼层

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猪胖胖发表于 2020-3-23 00:19
楼主不要太焦虑，我从前的一个邻居，突然得了类风湿，先在上海治疗，医生开了两三种药，吃了效果有但是仍然 ...

这个必须看专科医生的。

加分欢迎通知，可以开心一小会，嘿嘿。

格美

白金靴族

发表于 2020-6-2 09:32 |显示全部楼层

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看专科医生，定期复查调整剂量，我妈80多了，开始出现症状时，手都变形了，现在还好好的。

f221644

银靴族

发表于 2020-6-2 10:19 来自手机 |显示全部楼层

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赶紧看，钱不是问题，你有medicare，达到medical safety net后只需要看专家付款20%

f221644

银靴族

发表于 2020-9-3 08:04 来自手机 |显示全部楼层

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arst 发表于 2020-3-27 00:49
谢谢大家！这几天她似乎好一点了。就等星期一的预约

楼主怎样了

lhsydney

银靴族

发表于 2020-9-3 09:34 |显示全部楼层

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自身免疫疾病
别灰心
改变饮食结构，多休息能极大改善，尽量不要用激素类药物
你先去查一查AIP diet

新panda

铜靴族

发表于 2020-9-3 09:54 来自手机 |显示全部楼层

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本帖最后由新panda 于 2020-9-3 08:56 编辑

楼主为什么说话那么悲观消极，澳洲医疗虽然慢，也没那么不靠谱吧。只要不动手术看专科每年超过safety net会有额外医疗rebate的，而且私立专科医生仔细找说不定也有bulk bill的，实在经济困难公立肯定能看上的，一分都不用出

arst

草鞋族

发表于 2020-9-22 23:12 |显示全部楼层

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f221644 发表于 2020-9-3 07:04
楼主怎样了

手好很多了，腰也沒那么的疼了。感觉之前的手疼不是风湿造成的…之前去看公立的，医师说她的病不严重…

现在作的客户比不是全都是打扫的，所以不会那么的劳累。然后因为客户也很喜欢他，帮忙引荐进他的care provider公司了(之前是帮agent作的)，这周正式开始。时数也会相对比较稳定。她也比较有信心一点了。希望之后一切顺利。