开帖记录在澳洲与肾衰竭抗争的全过程，4月21日更新：启用远程问诊。

yuan918

katherineqh 发表于 2015-11-1 15:14
你家肾病病人如何治疗？

我家人还在初期，就吃药，医生开的各种，加上饮食控制，只吃优质蛋白，比如鸡蛋牛奶瘦肉，并且控制总量，保证身体所需即可，还有就是尽量避免各种病毒细菌感染，当然这个很难了，尽力而为吧，还有避免过度劳累，就这些。

sunnygagaldz

yuan918 发表于 2015-11-1 18:47
我家人还在初期，就吃药，医生开的各种，加上饮食控制，只吃优质蛋白，比如鸡蛋牛奶瘦肉，并且控制总量， ...

还有一定要低盐饮食！我父亲就是吃盐多，高血压引起肾病。

yuan918

sunnygagaldz 发表于 2015-11-2 18:36
还有一定要低盐饮食！我父亲就是吃盐多，高血压引起肾病。

嗯，是的，谢谢提醒！

katherineqh

yuan918 发表于 2015-11-1 18:47
我家人还在初期，就吃药，医生开的各种，加上饮食控制，只吃优质蛋白，比如鸡蛋牛奶瘦肉，并且控制总量， ...

谢谢，祝你家人早日康复！

jpwin1

阅读了觉得挺难受的，究经什么习惯，平时吃了什么东西比较多，而出现急性肾衰竭呢？

mrw1009

真不容易，祝早日康复，加油

yuan918

jpwin1 发表于 2015-11-4 14:45
阅读了觉得挺难受的，究经什么习惯，平时吃了什么东西比较多，而出现急性肾衰竭呢？ ...

自免疫疾病，没啥具体原因，关键是得早发现，lz发现太晚了。总体来说，就那几条，睡眠充足，适当运动，心情愉快，降低生病几率吧。

loveri2u

加油 楼主一定会好起来的！！

Kuaichengse

加油

小楠子

加油 不要放弃 等待肾源

雾里江南

lz加油

huangyiming

祝福楼主，看了心情挺沉重的，楼主加油！楼主在悉尼？

bubba

祝福楼主，希望早日康复

不过国内的医疗好像也没有你文中说的那么不堪

还有就我个人的了解，肾病的研究和治疗，国内现在做的还不错

rickli84

royalpark55 发表于 2015-10-31 22:52
估算的肾小球滤过率（eGFR）是一个表示肾脏从血液中过滤废物的功能性指标，也有助于发现是否有肾脏损害。 ...

楼主加油！能保持积极的心态很重要，我刚刚在国内照顾病重的父亲三个月回来，虽然病因不同，他是2个肾加起来等于正常人1个肾的功能，外加心脏病和复杂感染，但是他也是心态很好，现在恢复的不错！

风城兄弟

楼主是好人， 懂得感激，遇到这种情况，也不埋怨，好人有好报， 很感慨人生，之前我也急诊住了一次院，用上了很猛的抗生素，虽然只是炎症，但也 对自己的人生又好好的感触了一次，名利的东西真的带不来快乐， 健康真真的重要，身边也有认识的朋友肾衰竭， 好几年了，都好好的，希望楼主坚强，人是有气场的，你坚强，就能战胜它

leale

lz 多大啊

曲晨

祝福楼主

Pipiv

huangyiming 发表于 2015-11-5 00:26
祝福楼主，看了心情挺沉重的，楼主加油！楼主在悉尼？

楼主不是第一行就说清楚了？

royalpark55

这几天有一些体力不支有一些疲累，现在恢复更新。

我按照约定来到了墨尔本一家专门的透析中心参观访问，这里也是学习居家透析的培训中心。先是一位当班的护士负责接待我，她特意拿来了人工手动腹膜透析用的的袋子和导管，向我介绍有关腹膜透析的相关知识。

由于我来之前已经阅读过一些资料，所以这样的初级培训进行的很顺利，护士向我演示手工换液的过程，并让我亲手进行操作，让我对腹膜透析的过程有了一个非常直观的认识。

护士又一次介绍了之前需要做一个小手术把导管放到腹腔里，然后特别告诉我有关预防感染的注意事项，以及洗澡和游泳方面的注意事项等等，腹膜透析所用到的药品和装备都会免费送到家里，让我找一个合适的地方存放，透析液体有不同的浓度，需要在不同的状态下使用等等，一下子说了好多信息我只能记个大概。我还记着一条就是，腹膜透析初期会有护士家访和远程的电话技术支持。

接下来护士告诉我有一种全自动的腹膜透析机器，用来在晚上睡觉的时候做腹膜透析，我只是看到了照片没有看到真实的机器，这个机器不大，听说很多病人在家使用，前两天的那位病友也在使用，给我发了照片我看了是同样的机器。

我向护士请教的一个主要问题是，应该选择腹膜透析还是血液透析，护士说疗效上都可以，但像我这样的情况建议从腹膜透析开始。

随后另一位专门负责血液透析的护士过来带我参观了这个透析中心，实际看到了数十位正在进行血液透析的病人，他们每人一个病床手上连着导管进行血液透析，大多是老年人，不过看起来精神状态都还不错。

护士说每周三次定期到医院做血液透析也是一种选择，在这里有医生护士负责相关操作，比较省心，但是时间上不自由。

最后负责血液透析的护士带我参观了居家血透的装备，这个机器相对比较大，有冰箱这么大，看起来操作上复杂多了，护士说居家血透需要6-8周的培训。我问了同样的问题，这位负责血液透析的护士也主张先进行腹膜透析。

dariodingo

祝你早日康复

flame0515

祝楼主早日康复

royalpark55

在全面了解透析治疗的同时我也应约会见了肾脏移植的专科医生，了解肾衰竭终极治疗手段的相关信息。

医生向我询问了我当前的肾脏生理指标，我把最新的验血报告和当时的住院情况报告给医生看了。

医生还向我询问了相关病史，特别是心血管方面的疾病历史，我说这次是我第一次生这样的大病。

医生继续向我询问我的家庭成员状况，特别是有没有兄弟姐妹，很遗憾我是独生子女。

医生问我是什么血型，这是肾脏移植匹配的重要因素。AB型的人相对来说最幸运，可以接受所有血型的肾源，而O型的人相对来说 最不幸，只能接受O型血的肾源。我记得我是B型血，可以最近抽了这么多次血也没有验血型，医生说不能大意要百分百确认血型，所以立即给我开了验血单，让我在下次验血时确认血型。

医生说肾脏来源主要有活体捐赠和尸体捐赠两种渠道。活体捐赠主要是来自于亲友的捐赠，我的情况是我是独生子女，父母年事已高，从我的个人立场上说，就算他们愿意捐肾给我，我也不愿意伤害他们，所以至今没有向家里过多的介绍过自己的病情。

尸体捐赠的肾源占肾脏移植总数的三分之二，很多澳洲人在生前都签有去世后自愿器官捐赠的协议，以前我也见过这样的表格，现在才真真切切的感受到这种行为的伟大，从某种意义上说这是生命某种形式的延续。

活体肾源一般不需要等待期，可以很快的安排肾脏移植手术，医生跟我暗示最好能找到活体捐赠者。如果实在没有，可以排队进入等待尸体肾源进行肾脏移植，但是这需要一个漫长的等待期，说是平均等待期为三到五年，只要是开始透析的病人就会进入这个排队系统，肾源会公平的优先分配给最匹配且等待时间最长的病人。

医生最后提醒我不要在海外花钱购买肾源，因为在不能确定肾脏来源的情况下进行肾脏移植是有很大风险的，建议我有钱也不要这么做。因为澳洲这边都要对捐赠者和受赠者进行详细的匹配检测在确保安全的情况下才会进行肾脏移植。

移植后的肾脏如果被身体接受没有强烈的排斥反应，通常可以工作5到12年，因此肾脏移植是肾衰竭的终极治疗手段。

maymei

加油

光来光去

加油，祝你平安健康

dxw201

楼主加油,困难既然来的,保持乐观的心情,战胜病魔,战胜自己,早日康复

royalpark55

bubba 发表于 2015-11-5 00:35
祝福楼主，希望早日康复

不过国内的医疗好像也没有你文中说的那么不堪

国内的治疗有什么推荐吗

bluesky

才看到这个帖子，祝福楼主早日恢复健康，那么乐观的人应该可以得

曲晨

再次祝福楼主

pen

祝福楼主。

wmwbull

楼主幸运。。。如果在国内。。。倾家荡产。。。

安慰楼主。。。珍惜生命。。。