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恶性黑色素瘤 [复制链接]

hec666

布鞋族

发表于 2016-7-22 15:57 |显示全部楼层

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爸爸的恶性黑色素瘤复发，目前已扩散到肺部和肝部，网上搜索说是澳洲有个医疗小组研发出黑色素瘤疫苗，有没有足迹的朋友知道如何能联系医疗机构让爸爸来澳洲治病啊

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舟之

银靴族

发表于 2016-7-22 22:02 来自手机 |显示全部楼层

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在什么部位
？我朋友的朋友在蒙纳士大学教授做的

77887788

铜靴族

发表于 2016-7-22 22:09 |显示全部楼层

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非诚勿扰2 中那个人得的就是这种病吧？是不是身体上的痦子 or痣发展成的？

hec666

布鞋族

发表于 2016-7-22 22:18 |显示全部楼层

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舟之发表于 2016-7-22 21:02
在什么部位
？我朋友的朋友在蒙纳士大学教授做的

唉，一言难尽，很多年前指甲黑，然后自己找了骗子医生用药水治，当作黑指甲治，结果病变，黑色素瘤，然后08年做的切除手术，术后一切良好，结果去年复发到淋巴和肺上，做了伽玛刀治疗，今年上半年扩散部分越来越多……我听说有种疫苗可以打，但是不知道我爸这种情况有没有用

dudu2

布鞋族

发表于 2016-7-22 22:26 |显示全部楼层

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本帖最后由 dudu2 于 2016-7-22 22:15 编辑

记得澳洲去年刚刚把一种治疗黑色素癌的药纳入了PBS，据说该药效果特别好。

白雲山民

钻石靴族

发表于 2016-7-22 22:37 |显示全部楼层

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帮顶

hec666

布鞋族

发表于 2016-7-22 22:45 |显示全部楼层

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dudu2 发表于 2016-7-22 21:26
记得澳洲去年刚刚把一种治疗黑色素癌的药纳入了medicare，据说该药效果特别好。

...

我现在就是有点慌，打算病急乱投医了……花钱也无所谓，只要有效果就行

JuliaBear88

金靴族

发表于 2016-7-22 23:00 来自手机 |显示全部楼层

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网上查一下吧，帮顶

dudu2

布鞋族

发表于 2016-7-22 23:13 |显示全部楼层

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本帖最后由 dudu2 于 2016-7-22 22:37 编辑

hec666 发表于 2016-7-22 21:45
我现在就是有点慌，打算病急乱投医了……花钱也无所谓，只要有效果就行 ...

查了一下，药名Keytruda。

具体见：

http://m.1688.com.au/site1/news/au/2015/06/28/1694345.shtml

https://www.keytruda.com/

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高密东北乡

皮靴族

发表于 2016-7-23 14:00 |显示全部楼层

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帮顶,希望更多人看到,帮出出主意

audi

银靴族

发表于 2016-7-23 14:11 |显示全部楼层

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帮顶,希望更多人看到,帮出出主意

audi

银靴族

发表于 2016-7-23 14:11 |显示全部楼层

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帮顶,希望更多人看到,帮出出主意

我把青春献给谁

皮靴族

发表于 2016-7-23 14:25 |显示全部楼层

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楼主可以电话RPA预约Dr John Thompson，他是澳洲黑色素瘤的权威专家。Medicare卡即可。

hec666

布鞋族

发表于 2016-7-23 15:23 |显示全部楼层

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我把青春献给谁发表于 2016-7-23 13:25
楼主可以电话RPA预约Dr John Thompson，他是澳洲黑色素瘤的权威专家。Medicare卡即可。 ...

我爸爸不是PR，没有medicare，我先联系看看，万分感谢

linacheng

白金靴族

发表于 2016-7-23 15:30 来自手机 |显示全部楼层

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幫頂！

minh

皮靴族

发表于 2016-7-23 15:32 |显示全部楼层

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幫頂！

error

铜靴族

发表于 2016-7-23 18:27 来自手机 |显示全部楼层

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虽然说起来有些残酷，但目前对于转移的黑色素瘤的治疗并不能延长生命。不过新药确实能够提高病人的生活质量。国内肿瘤治疗的问题在于给病人和家属太多虚幻的希望。

Pannytam

草鞋族

发表于 2016-7-24 09:48 |显示全部楼层

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支持下，帮顶

水之灵

光脚族

发表于 2016-7-24 10:16 |显示全部楼层

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也支持下

猫儿不笨

钻石靴族

发表于 2016-7-24 12:08 |显示全部楼层

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hec666 发表于 2016-7-23 14:23
我爸爸不是PR，没有medicare，我先联系看看，万分感谢

LZ 应该立即行动。#9 #13给了非常有用的信息。但你在墨尔本，建议可以同时在墨尔本的 Royal Melbourne Hospital或 Alfred
Hospital 求医。

猫儿不笨

钻石靴族

发表于 2016-7-24 12:30 |显示全部楼层

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墨尔本有个公立黑色素瘤专科门诊在Alfred Hospital，每周三上午开诊。The clinic runs every Wednesday (except public Holidays) from 8.30am to 1.30pm. http://victorianmelanomaservice.org/

http://www.armadaledermatology.com.au/our-dermatologists.php
以上是时个黑色素瘤私人专科门诊，里面有个华人医生，还有个黑色素瘤的教授

建议先请GP refer到以上私立诊所的 Dr.Yan Pan 处，从他那里估计可以获取更多信息，并计划下一步和整个疗程

我知道现在外国人在公立医院治疗费用不比私立医生便宜。但公立医院有时候因为病者参加试验，费用会低一些
一般的病私立的比公立的要快，但这个病有可能差不多。

hec666

布鞋族

发表于 2016-7-24 20:59 |显示全部楼层

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猫儿不笨发表于 2016-7-24 11:30
墨尔本有个公立黑色素瘤专科门诊在Alfred Hospital，每周三上午开诊。The clinic runs every Wednesday (ex ...

非常感谢，我现在已经开始着手给各个医疗机构打电话写邮件了……问题在于我爸不想给家里带来负担，不想花钱了

shawn-oz

金靴族

发表于 2016-7-24 21:22 |显示全部楼层

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赞楼主孝心

舟之

银靴族

发表于 2016-7-24 22:06 来自手机 |显示全部楼层

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也听说过这个药。焐子一旦痒了就不好。有点儿复杂。帮顶

wells1688

铜靴族

发表于 2016-7-24 22:12 |显示全部楼层

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帮顶，祝好运！

AUSBambi

皮靴族

发表于 2016-7-25 23:29 |显示全部楼层

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祝楼主爸爸早日康复！

漫天都是我的爱

皮靴族

发表于 2016-8-11 15:51 |显示全部楼层

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家人遇到了同样的疾病，请问咨询有回复吗？

灰太狼

布鞋族

发表于 2016-8-12 20:15 |显示全部楼层

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我把青春献给谁发表于 2016-7-23 13:25
楼主可以电话RPA预约Dr John Thompson，他是澳洲黑色素瘤的权威专家。Medicare卡即可。 ...

Prof Thompson是surgeon，楼主父亲的情况应该要直接找medical oncologist了，悉尼的话去Melanoma Institute Australia找Georgina Long，墨尔本的话去Peter Mac。

但是楼主父亲如果没有这边的Medicare，又不想花太多钱的话，可以回国去北大肿瘤医院黑色素瘤科参加临床实验。
如果还没做肿瘤组织BRAF突变的检测的话赶紧做一下，如果有突变可以用相应的靶向疗法，不然就要用免疫疗法。