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[病友交流] 肺腺癌靶向治疗，2020圣诞前夕开始 (挺稳定，勿念--2025元旦更新) [复制链接]

Iressa_1612

皮靴族

发表于 2020-12-21 22:00 |显示全部楼层

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本帖最后由 Iressa_1612 于 2025-1-1 02:08 编辑

楼主四十有三，刚过完生日，却被诊断出肺腺癌伴随骨转移。对于不吸烟的家庭女主，真是晴天霹雳，无法正视。

开帖记录一下，发现，诊断，治疗进程，希望可以坚持，勇敢坚强地面对这未知的旅程。

2020，奇幻的一年，因为疫情三月份开始在家工作，六月的某天突然摸到左颈部锁骨处淋巴结有点肿大，立即见了GP预约了颈部B超，报告显示左锁骨处淋巴结21x 12 x 12 m m，右边也有一个14x 7 m m，属于自然反应性，GP也觉得淋巴结肿大很寻常，身体没有其他不适症状，除了左肩有些酸痛不适，以为是久坐电脑前引起的，逐三个月后再复查。

因为维州疫情四级封锁，一拖便已到10月中旬，因为感觉有些胸闷气短，便强迫自己一定要去B超复查了。报告显示双侧淋巴结增大并且有些硬化，原话是loss of echogenic hilum。左侧淋巴结的尺寸为24x 14 x 22 m m，右侧为16x 7 x 11 m m。

GP推荐做双侧淋巴结穿刺活检Core Biopsy，临活检前，实施穿刺的医生再次做了B超，决定只做左侧的细针穿刺Fine Needle Aspirate，减少取样痛楚。老实说，尽管如此，抽吸三回真滴疼得眼泪都出来了。

暂时更到这里，该睡觉了，现在必须打破原来生活的随意，遵循早睡早起。

建一个直达链接，方便直接去更新楼层

19# 机缘巧合遇到新GP
55# 进一步影像排查
79# 初步确诊安排手术活检
109# 基因检测结果和靶向药治疗
124# 改变生活从心开始
138# IRESSA服药一个月后的更新
151# 靶向药更换——Osimertinib药品名TAGRISSO
180# 治疗三个月后血检和CT复查
193# 靶向药治疗一百天
247# 六个月复查
274# 九月复查和疫苗接种
289# 2022年3月复查更新
313# 2022年11月更新
333# 2023新年复查稳定药价减负
352# 2023年十一月等待进入实验组ClinicTrail
406# 2025元旦更新，都挺好

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ddbear

皮靴族

发表于 2020-12-21 22:01 来自手机 |显示全部楼层

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lz保重身体早日康复

myangaus

金靴族

发表于 2020-12-21 22:08 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主

mhh

铜靴族

发表于 2020-12-21 22:12 来自手机 |显示全部楼层

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祝福lz
早日康复

mickey_shao

皮靴族

发表于 2020-12-21 22:13 来自手机 |显示全部楼层

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祝早日康复

aiyun

布鞋族

发表于 2020-12-21 22:16 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主，正是上有老下有小的年纪，加油。

MrsJu

布鞋族

发表于 2020-12-21 22:21 来自手机 |显示全部楼层

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楼主加油祝早日康复！

Yue

皮靴族

发表于 2020-12-21 22:38 |显示全部楼层

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抱抱楼主。心情，休息都很重要，为你加油！

txyz

银靴族

发表于 2020-12-21 22:43 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主

DreamRedMansion

铜靴族

发表于 2020-12-21 23:02 |显示全部楼层

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祝福楼主早日恢复健康！

kefei2006

皮靴族

发表于 2020-12-21 23:11 |显示全部楼层

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祝福楼主早日康复！

maymei

皮靴族

发表于 2020-12-21 23:47 |显示全部楼层

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早日康复

angie1

木屐族

发表于 2020-12-21 23:53 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主，加油，要樂觀，積極治療。相信現在的醫學，也相信自己會越來越好。

shhaor

木屐族

发表于 2020-12-22 00:17 来自手机 |显示全部楼层

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楼主加油。澳洲看病不花钱的。坚持下去。

桃汁

皮靴族

发表于 2020-12-22 00:18 |显示全部楼层

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楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信息吧。
LZ你这是stage几？还有没有手术机会？一般来说，骨转移那已经是4期了，而且如果有手术机会医生会果断让你马上手术的，让你吃靶向药……就说明应该是没有手术机会了。LZ如果医生还没有仔细向你交代过你的情况目前所面临的未来。我来提前告诉你一下，你也好有一个心理和生活上的准备。肺癌晚期目前是没有特效药的，所有的药物（传统化疗药，新型化疗药，靶向药，免疫点抑制剂）每一种的有效时间一般在3-6个月，如果这个药用了发现有效果的话。即便上述4种全部都对你有效，加起来也只能维持2年左右，在这之后，整个人状态会极速下降，时间就不多了。并且骨转移还需要配合放疗，生活品质会受到一定影响的。

说这些不是说LZ就一定是我判断的那样，毕竟贴子里写的也很简略没有写的很明确。也可能LZ还是早起中期，具体要去追问医生。就是想作为过来人，传授一些经验，不要对这个病抱有什么幻想，晚期的话，是完全没有康复机会的，要自己提前把能处理和安排好的事务处理和安排好，办很多事是要费时间和精力的，不要等到人状态不好了才挣扎着去办，那样太痛苦了。解决了所有的琐事之后，人压力也小了，剩下的时间能专心的治疗，人生也不容易后悔。

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angie1

木屐族

发表于 2020-12-22 00:34 来自手机 |显示全部楼层

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https://cincia0816.pixnet.net/blog/post/556437688-診間外二三事

給樓主參考一下，肺癌界抗癌名女子星希亞，肺癌四期目前抗癌8年多，她積極治療，樓主可以參考一下她的抗癌經驗，希望對您有幫助，加油

angie1

木屐族

发表于 2020-12-22 00:43 来自手机 |显示全部楼层

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https://cincia0816.pixnet.net/blog/post/450081323

以上是星希亞探訪一些肺癌四期抗癌中或抗癌成功的例子，希望這些例子可以鼓勵到您。

cantonese

金靴族

发表于 2020-12-22 00:56 |显示全部楼层

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好運！

Iressa_1612

皮靴族

发表于 2020-12-22 08:28 |显示全部楼层

每天清晨醒来，我都希望患病吃药都只是一场梦，老公每天也鼓励着我要积极，就当一种慢性病。我要加油！

话说最熬人的是当初等待FNA活检结果，10月的最后一天，星期五进行的取样，之后赛马节假期，直到一周后的星期五，自己打电话给诊所，才得知结果已出。常看的斯里兰卡女GP当天已约满，前台的一句“你也可以约其他GP看结果”，于是遇到了推进我诊断治疗过程的那位GP。活检报告显示，取样到的细胞很少，但见到了异常的上表皮细胞，建议做进一步肿瘤排查。

这位GP立即安排了胸透和空腹B超，他初步判断淋巴结肿大病因来自肺或者胃，并且马上写信推荐了一位肿瘤专家。

家人都说，如果能早点看这位GP多好，早在六月初就能进一步筛查，可人生没有如果。