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楼主:Iressa_1612

[病友交流] 肺腺癌靶向治疗，2020圣诞前夕开始 (挺稳定，勿念--2025元旦更新) [复制链接]

david_c

皮靴族

发表于 2020-12-26 21:14 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主，加油

civ

金靴族

发表于 2020-12-26 21:15 来自手机 |显示全部楼层

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谢谢楼主分享。希望楼主服药后会有好效果。

Chiffon

皮靴族

发表于 2020-12-26 21:22 来自手机 |显示全部楼层

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楼主加油，作为陪伴过晚期癌症治疗成功的家属，希望你一路阳光的坚持治疗下去

zhongbingo

金靴族

发表于 2020-12-26 21:28 |显示全部楼层

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肺癌靶向药挺多，祝楼主好运

icicle

银靴族

发表于 2020-12-26 21:30 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主，希望你能够康复。

wang9hua

光脚族

发表于 2020-12-26 21:44 来自手机 |显示全部楼层

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加油，不放弃

wang9hua

光脚族

发表于 2020-12-26 21:44 来自手机 |显示全部楼层

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加油，不放弃

bf231

皮靴族

发表于 2020-12-26 21:55 来自手机 |显示全部楼层

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楼主加油！

贝贝BB

草鞋族

发表于 2020-12-26 21:56 来自手机 |显示全部楼层

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加油!

rrt

草鞋族

发表于 2020-12-26 21:59 来自手机 |显示全部楼层

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不知道怎么安慰你，我是恶性晚期肾癌患者，已经多点脑转移一年多。4年前，右肾瘤子是自己摸出来的，大概11厘米，已经拉伸左侧筋膜疼痛。GP之前3个月没摸出来。发现时已经肺转。我手术了，切了右肾。当时坐在车里觉得这树、天、人这就这么离我而去了或者我就这么离她们了？我走的完全是公立医疗。现在是关键最后，自己试验一些药，自己拿一部分钱。
记得我肿瘤医生医生说过他不是上帝，他不能预测你的生命。有人预测我脑转两个月个就差不多了，我活了一年多了。还有他说过要focus on yourself。不要去管别人病情，扰乱自己，使自己恐惧。
在你刚得病，能把它说出来，相信你是很有勇气的，已经做好准备!

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参与人数 17	积分 +63	收起理由
Lynette	+ 5	感谢分享
Klisa	+ 3	感谢分享
txyz	+ 5	安慰一下

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白墨水

木屐族

发表于 2020-12-26 23:08 |显示全部楼层

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rrt 发表于 2020-12-26 21:59
不知道怎么安慰你，我是恶性晚期肾癌患者，已经多点脑转移一年多。4年前，右肾瘤子是自己摸出来的，大概11 ...

你和楼主都是好样的，为你们祝福，加油！很多事情医学无法解释，人间美好值得放手一搏

lloyd

皮靴族

发表于 2020-12-27 09:42 |显示全部楼层

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rrt 发表于 2020-12-26 21:59
不知道怎么安慰你，我是恶性晚期肾癌患者，已经多点脑转移一年多。4年前，右肾瘤子是自己摸出来的，大概11 ...

请问你饮食结构有改变吗？看到群里好些病友都改成全素食了，戒奶制品。

rrt

草鞋族

发表于 2020-12-27 10:00 来自手机 |显示全部楼层

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lloyd 发表于 2020-12-27 09:42
请问你饮食结构有改变吗？看到群里好些病友都改成全素食了，戒奶制品。 ...

饮食没有特殊改变。有要根据靶向药副作用来饮食，但也没找出什么规律去控制，比如拉肚子。反而现在免疫疗法opdivo副作用相对对我来说小一些。说是同样的癌，个体反应很不一样。

toowong123

布鞋族

发表于 2020-12-28 13:03 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主。我亲属也是晚期肺泉癌，野生型的。三年半了。同一种化疗药还有效。每个人都是不同的..

新panda

铜靴族

发表于 2020-12-28 15:04 来自手机 |显示全部楼层

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lloyd 发表于 2020-12-27 08:42
请问你饮食结构有改变吗？看到群里好些病友都改成全素食了，戒奶制品。 ...

营养一定要跟上，不要乱戒东西，营养跟不上第一步就是免疫力下降

vipwilford

铜靴族

发表于 2020-12-28 19:29 来自手机 |显示全部楼层

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保佑

ala

皮靴族

发表于 2020-12-29 16:27 |显示全部楼层

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祝福楼主，早日康复

Aquarius

金靴族

发表于 2020-12-29 17:15 |显示全部楼层

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祝福楼主新年尽快康复

Iressa_1612

皮靴族

发表于 2020-12-30 17:40 |显示全部楼层

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本帖最后由 Iressa_1612 于 2021-1-27 21:26 编辑

感谢大家的鼓励，更感激分享朋友，家人和自己经历的朋友。

当PETCT报告诊断为高度疑似肺癌，在等待活检外科手术时，我和老公渡过了最为低落的几天，无法接受和面对，常常在无人时失声痛哭。见完医生回家后，面对父母关切地闻讯，我们只回复还要进一步检查，不想也不敢把诊断结果如实相告。

12月2日，一早7点半，老公只能把我送到医院门口，限于Covid的规定，家属无法进入医院等待。我第一次走进手术室，第一次接受全身麻醉。当我昏昏沉沉地醒来时，已经是下午1点半了，颈部贴着一大块创可贴，然后云里雾里地被护士送到门口，交到老公手里。回家后整整躺了两天，当我有了力气站到镜子前，便轻轻撕下创可贴，见到了那依旧红肿的伤口，人生第一个刀疤。

12月7日，活检的初步结果已出来，在外科医生的诊所，他确定地告知是肺部非小细胞腺癌(NON-SMALL CELL LUNG CANCEL)，还需要等待基因检查报告，是否是EGFR基因突变，才能确定治疗是否可以用到靶向药。

12月15日，肿瘤专科医生来电要求下午就安排见面，他收到了基因检测报告——EGFR外显子19突变，当下开了靶向药Gefitinib，药品名Iressa。当医生问我们有什么想法时，我和老公坦然地回答——没有，似乎我们就在等这最后的确诊和用药了。

就这样，在2020圣诞节前，我每天服用一粒Iressa，开始了肺癌治疗。

评分

参与人数 4	积分 +24	收起理由
icicle	+ 6
myangaus	+ 4	安慰一下
zhongbingo	+ 6	这些有靶向药的癌症慢慢变成慢性病.

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mifeng

铜靴族

发表于 2020-12-30 17:53 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主早日康复

jingjing_237

皮靴族

发表于 2020-12-30 17:54 |显示全部楼层

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Iressa_1612 发表于 2020-12-30 17:40
感谢大家的鼓励，更感激分享朋友，家人和自己经历的朋友。

当PETCT报告诊断为高度疑似肺癌，在等待活检外 ...

抱抱楼主.我的妈妈也是19因子突变,服用Iressa已经四年多了不起没有任何不良反应,每三个月,半年检查一次,现在身体都很好. 建议楼主注意饮食营养, 多补充蛋白质, 增强免疫力.

danni816

木屐族

发表于 2020-12-30 23:19 来自手机 |显示全部楼层

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加油

benaus

银靴族

发表于 2021-1-1 09:24 |显示全部楼层

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安慰一下
希望早日恢复

boklau

木屐族

发表于 2021-1-1 10:21 |显示全部楼层

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几周前一个朋友的朋友因为肠癌去世了，90后的她本来还要录制一个电视秀的。
https://au.lifestyle.yahoo.com/p ... ncer-210730717.html

安慰一下，该吃吃该喝喝，后面一切都看命了，如果没有宗教信仰可以找一个适合的，如果能康复就是新的人生。

boklau

木屐族

发表于 2021-1-1 10:38 |显示全部楼层

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zhongbingo 发表于 2020-12-26 21:28
肺癌靶向药挺多，祝楼主好运

靶向药确实不少，希望楼主的癌细胞靶点多一些。

小猪顾

金靴族

发表于 2021-1-1 11:02 |显示全部楼层

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希望早日恢复

haozi

皮靴族

发表于 2021-1-1 11:08 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主早日康复！

wmwbull

金靴族

发表于 2021-1-1 11:21 |显示全部楼层

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希望楼主早日康复。。。

myangaus

金靴族

发表于 2021-1-1 22:40 来自手机 |显示全部楼层

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加油！

Jennychen817

光脚族

发表于 2021-1-2 00:12 来自手机 |显示全部楼层

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LZ一定要坚强，我爸爸去年诊断结果是小细胞肺癌晚期，没有手术的可能，化疗结束后发现有扩大的迹象，冒着生命危险做了手术，术后三个月检查结果发现有复发的可能性，这个病真的很考验人的意志力，看着我爸爸一点点的被摧毁，作为家人什么都做不了。LZ为了小孩一定要坚强乐观，意志力真的很重要

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