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楼主:桃汁

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发表于 2015-5-28 13:57 |显示全部楼层
此文章由 solomon99 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 solomon99 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我妈妈十年前乳腺癌手术后不到三年复发,并转移到肺,小颗粒状扩散,没有手术可能,医生说在医院最多不过三个月。

我爸爸二话没说,用一周时间办了内退交接好工作,我也半学半在家。我们俩个就在家照顾我妈。试了很多偏方,任何能延长生命减少痛苦的办法都试了,平时带她出去溜达散心,注意情绪,完成了一些她以前想做但是没有做的事情,这样妈妈坚持了一年半走的,走的时候很安详,没有痛苦。

我觉得向这种晚期病人就不要在医院呆着了,化疗放疗特别摧残人体免疫力,人很快消瘦下来变的更加不堪一击,这是恶性循环啊。每天还要看医院医生脸色,他们其实也没有什么好办法。我现在还记得我姥爷去世的时候,喉管是打开的,挂着尿袋粪袋,他就是在医院走的,在重症坚苦室里走的,简直体无完肤啊。想想姚贝娜走的那么快,也是在医院里折腾的,我前后算算她住院到到走也就短短三个月,按说她年轻人的身体抵抗力应该比老人好的。

事情来了,该面对还是要面对,哭是没有用的。我和爸爸曾经抱头痛哭了一个星期,后来我爸说从此以后谁也不许哭,特别是当着我妈的面哭。后来我自己偷偷哭过,陪妈妈的时候从来都不哭。我家的气氛也没有那么悲呛,妈妈不难受的时候我们都是笑着的。

我这里只是给楼主一个参考,看前面说有能治好的,希望楼主妈妈也能。

人生不易,楼主加油!

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Pinkrose + 6 看得我好难过
pangpang + 3 感谢分享

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发表于 2015-5-28 14:16 |显示全部楼层
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钱对癌症没有办法的。
有兴趣的话,短我。看是否有缘分。

发表于 2015-5-28 14:24 |显示全部楼层
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如果要化疗,注意隔离小宝宝,隐秘版有个帖子,化疗病人所携带的药水对孩子免疫力影响极大,楼主注意。

发表于 2015-5-28 14:32 |显示全部楼层
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50后老妈给予安慰

发表于 2015-5-28 14:47 |显示全部楼层
此文章由 chenhu2000 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 chenhu2000 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主一定要乐观些才好,这样你妈妈心情才会好些。心情对癌症病人最重要,如果心理防线跨了,什么方法都不管用了,加油啊!

发表于 2015-5-28 21:58 |显示全部楼层
此文章由 邱110 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 邱110 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
solomon99 发表于 2015-5-28 12:57
我妈妈十年前乳腺癌手术后不到三年复发,并转移到肺,小颗粒状扩散,没有手术可能,医生说在医院最多不过三 ...

我流泪了,太难过了:
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发表于 2015-5-28 22:00 |显示全部楼层
此文章由 是不是哟 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 是不是哟 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
楼主坚强啊!会好起来的!人没有过不去的坎儿

发表于 2015-5-29 13:05 |显示全部楼层
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hehebear 发表于 2015-5-26 09:12
bless lz! can we do CEA test here?

yes, u.can!

发表于 2015-5-29 13:07 |显示全部楼层
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yangmww 发表于 2015-5-26 09:55
安慰楼主。医生既然不能100%医好病,为什么能说出还能活多久?他以为他是上帝吗?不要相信医生说的6个月, ...

医生是说,如果不治疗的话,估计差不多6个月,因为这个病发展速度是非常快的,更何况我妈已经转移扩散了。

发表于 2015-5-29 13:10 |显示全部楼层
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andorians 发表于 2015-5-26 10:11
那是楼主她亲妈啊,怎么可能不回国?

别跟那些奇葩脑残一般见识,有些人就喜欢在网上标新立异凸显自己与众不同。足迹最不缺的就是这些人了,咱自己有常识就行了。

发表于 2015-5-29 13:14 |显示全部楼层
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朱古丽豆D 发表于 2015-5-27 09:01
LZ 需要沉住气,根据我和我丈夫的经历来看,有时事情不会有我们想象的那么糟。。。

当初我丈夫的医生当着 ...

谢谢!是不想往最坏的方向去想,但是似乎还是做好最坏的打算比较好。该安排的安排好,心定了再来和这个死人的癌斗争!

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朱古丽豆D + 4 有共鸣

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发表于 2015-5-29 13:18 |显示全部楼层
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crazyman 发表于 2015-5-28 13:24
如果要化疗,注意隔离小宝宝,隐秘版有个帖子,化疗病人所携带的药水对孩子免疫力影响极大,楼主注意。 ...

嗯,以前也不知道,看了那个帖子了解了,所以现在在看是否有同一个楼里的租房,万一需要的时候我带儿子住开,但是又近,好的时候还能让外婆看看外孙,开心开心。我妈特别喜欢孩子,小时候对我就是无微不至。

发表于 2015-5-29 13:33 |显示全部楼层
此文章由 心情总有起伏时 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 心情总有起伏时 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
没事的啊,心态很重要啊。不要怕,记住,做手术后恢复期不要吃的太好。否则癌细胞都吸收了。要多吃碱性食物。祝你妈妈早日康复。

发表于 2015-5-29 13:33 来自手机 |显示全部楼层
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安慰

发表于 2015-5-29 13:48 |显示全部楼层
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xiniren 发表于 2015-5-26 06:41
挺你。家里有老人两年前得了肝癌,也是用的这种方法,不是很辛苦,副作用小,现在肿瘤缩小一半,像没事人 ...

謝謝加分,爭取早日穿鞋

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桃汁 + 3 我很赞同

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发表于 2015-5-29 13:52 |显示全部楼层
此文章由 duolaaimeng 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 duolaaimeng 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
祝福阿姨!

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发表于 2015-5-29 13:52 |显示全部楼层
此文章由 yangyang 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 yangyang 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
加油,都会过去的,开开心心。最近我也因为家里老人生病,必须要整理整理回国,非常能理解。我们现在能做的就是让他们开心。

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桃汁 + 2 抱抱

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发表于 2015-5-29 13:59 |显示全部楼层
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说什么都不能替代你内心的痛苦 只能说lz多保重 让你妈妈开心点,吃好喝好 因为我本身经历过肝癌失去亲人的痛苦 我建议不要盲目求医问药 一定要找专家看 心态要好 让老人少操心 个人建议去庙里拜拜吧

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桃汁 + 2 谢谢,额……偶不迷信的

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发表于 2015-5-29 14:01 |显示全部楼层
此文章由 stuart 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 stuart 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
祝福

发表于 2015-5-29 14:25 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 findcaiyzh 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 findcaiyzh 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
抱抱楼主,感同身受,楼主的经历我刚刚经历过,看楼主的帖子就像看见我自己,每个细节都能历历在目。坚持下去,为了爸妈,老公孩子,自己

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桃汁 + 2 抱抱!

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发表于 2015-5-29 14:31 |显示全部楼层
此文章由 JASON-2013 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 JASON-2013 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
不知道要说什么,愿一切安好
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发表于 2015-5-29 14:35 |显示全部楼层
此文章由 风中的旋回 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 风中的旋回 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
本帖最后由 风中的旋回 于 2015-5-29 13:36 编辑

祝福
我非常能理解楼主,我妈妈今年也发现了肺癌,不幸中的万幸,是1a很早期,3个月前刚刚动手术切掉了,每天都祈祷不要复发。这个癌是高分化癌,发展非常缓慢,现在看2年前的片子其实就有阴影,2年大小基本没变化。
我舅舅发现肺癌的时候已经晚期了,从发现到走34天,化疗的第四天走的,未分化癌恶性程度特别高,1个月肿瘤就能长大一倍。现在想起来,这34天用来跑医院,不如安安静静和家人在一起
具体采取什么措施治疗,还是看癌细胞的类型决定吧,不过最重要的是尽量减轻病人痛苦,活一天开心一天

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发表于 2015-5-29 14:36 |显示全部楼层
此文章由 hbaleh 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 hbaleh 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
solomon99 发表于 2015-5-28 12:57
我妈妈十年前乳腺癌手术后不到三年复发,并转移到肺,小颗粒状扩散,没有手术可能,医生说在医院最多不过三 ...

什么治疗方案都不是绝对的,化疗本身就是双刃剑,效果和影响真的要看各人的情况。

所以不要劝人家不用化疗,毕竟也有很多人是在化疗后康复的。

具体情况家人共同商量决定方案。任何决定都有风险,但只要是尽心尽力的拿方案,尽心尽力的支持和陪伴,家人和病者都要想明白,谋事在人,成事在天。

祝福楼主妈。

发表于 2015-5-29 14:51 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2015-5-29 18:25 |显示全部楼层
此文章由 朱古丽豆D 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 朱古丽豆D 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
桃汁 发表于 2015-5-29 12:14
谢谢!是不想往最坏的方向去想,但是似乎还是做好最坏的打算比较好。该安排的安排好,心定了再来和这个死 ...

你勇敢淡定,你妈妈就不会害怕。。。是我丈夫说的,看到我都不怕,他也就能放松。(其实,我流泪时他看不见而已。。。)

你看需不需要带些止痛药回去。。。

祝福你们!

发表于 2015-5-29 18:57 |显示全部楼层
此文章由 xiaobaoluo 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 xiaobaoluo 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
桃汁 发表于 2015-5-26 01:06
已经安排了活检了,医生今天提出的治疗方案也是希望能定型然后用针对的靶向化疗。但是我很清楚化疗的催人 ...

有信仰的人容易被医治,因为她有积极的人生,她相信上帝会医治她,所以容易康复。

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yunzaitianya + 4 我很赞同

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发表于 2015-5-30 03:51 |显示全部楼层
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hbaleh 发表于 2015-5-29 13:36
什么治疗方案都不是绝对的,化疗本身就是双刃剑,效果和影响真的要看各人的情况。

所以不要劝人家不用化 ...

我很赞同,无论什么事不能一概而论。

发表于 2015-5-30 03:56 |显示全部楼层
此文章由 桃汁 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 桃汁 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
朱古丽豆D 发表于 2015-5-29 17:25
你勇敢淡定,你妈妈就不会害怕。。。是我丈夫说的,看到我都不怕,他也就能放松。(其实,我流泪时他看不 ...

已经带了啊!我前年剖腹产医生开给我的强力止痛药,我很多都没吃,我疼惯了,能忍的。没想到现在说不定要用上了……

还买了点panadol nurofen, 也不知道有没有用先带着。

还有孕期强力止吐的药,其实本来就是给放化疗病人吃的。我怀孕那会还和我妈开玩笑呢,说这药真好,多屯点带回国卖给医院里的癌症病人,能cover成本就行不赚钱,太造福人类了,瞬间能从地狱解放啊。

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pangpang + 5 LZ要保重自己

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发表于 2015-5-30 10:44 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 hbaleh 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 hbaleh 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
家人能做的是尽心尽力照顾好她,调整她的情绪,最重要的是帮助病人树立生活的信心。
不是要让病患盲目乐观,但要积极向上。家人首先自己要说服自己,不要先吓到,才能积极改造病人的身心感受。6个月存活期还是10%存活率,这些数字是参照,但都不是绝对的。要相信自己的选择,剩下交给老天。
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发表于 2015-6-2 13:00 |显示全部楼层
此文章由 回眸一笑 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 回眸一笑 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我妈也生肺癌,我知道的时候一想起来就痛哭。后来赶到上海陪她做手术,早期,中等分化,现在快3年了,每半年检查一次,目前没问题,反正看5年,如果5年都没事就没事了。当初也是我不知什么原因非的要我妈到澳洲来住,结果签证体检发现的,没有一丁点症状。算是不幸中的万幸了,她朋友说我是她的救命恩人,呵呵,她是最爱我的人哪。祝楼主妈妈能慢慢没事的,祈祷。
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