验血查宝宝性别，有人试过吗？

夏目

gudoudou1 发表于 2015-8-16 20:24
楼上说的很仔细，我前几周做了，墨尔本本地做的，4个工作日就知道结果了。最主要是确定宝宝健康，查性别只 ...

也请问是在哪家做的，出结果很快啊

七七悠涧

月亮 发表于 2015-8-17 11:19
DNA先做

我的ob 没提到DNA, 只让我去做NT SCAN. 想问问，一般是第几周去做DNA 啊？ 谢谢拉

tomboylx

七七悠涧 发表于 2015-8-17 12:55
我的ob 没提到DNA, 只让我去做NT SCAN. 想问问，一般是第几周去做DNA 啊？ 谢谢拉 ...

一般DNA 先做，第10周就可以做了，Nt b超12周左右做。 但是一般越往后做DNA(比如12，13周）越准，因为能测到的宝宝的DNA越多，但是一般人都不会拖到这么往后做。这个检测是个新test, 你的ob可能还没推广给他的病人，这种情况你要自己要求做。

七七悠涧

tomboylx 发表于 2015-8-17 13:14
一般DNA 先做，第10周就可以做了，Nt b超12周左右做。 但是一般越往后做DNA(比如12，13周）越准，因为能 ...

哦这样啊，谢谢拉

月亮

七七悠涧 发表于 2015-8-17 12:55
我的ob 没提到DNA, 只让我去做NT SCAN. 想问问，一般是第几周去做DNA 啊？ 谢谢拉 ...

week 10

jo_bai

coolsunboy 发表于 2015-8-15 23:48
恩。谢谢哦。不知道GP有没资格推荐哦。

GP可以refer。 找GP说要做NIPT。有些GP知道的话，直接给你开单子，有些GP不知道，会Google一下，然后再给你开。我当时是自己打印好referral form，然后让GP填的。

kylelly

这个一般都是唐氏高危，才做无创DNA确认一下，顺便知道性别么。什么时候变成查性别顺便看唐氏了

瑤嘉

七七悠涧 发表于 2015-8-17 11:14
NT SCAN 不就是12周的B超吗？我理解错了吗？谢谢

DNA那个测试10周就可以做了 NT那个就是所谓唐筛吧  是靠B超和验血两个结果对比出数据了一般是10-11周验血 12周左右B超  所以DNA测了就不用做唐筛了  只需要做一个常规的12周b超就好了^^

七七悠涧

瑤嘉 发表于 2015-8-17 14:46
DNA那个测试10周就可以做了 NT那个就是所谓唐筛吧  是靠B超和验血两个结果对比出数据了一般是10-11周验血 ...

哦谢谢拉，原来是这样啊。我定好了NT. 等下次去见OB 在问问DNA.

tomboylx

kylelly 发表于 2015-8-17 14:18
这个一般都是唐氏高危，才做无创DNA确认一下，顺便知道性别么。什么时候变成查性别顺便看唐氏了 ...

高危需要确定要做羊水穿刺或取胎盘绒毛，不是用DNA确定的。测DNA的结果还是一个几率，告诉你低危还是高危。。

Zoeruirui

这种骗钱的DNA测试， 死贵， 也就只筛查仅仅八条染色体而已。

准确率， 呵呵， 准了还行， 一旦出现误差和误诊，呵呵。。。。

您确定您的心脏能承受住么 ？

不是每个人的报告都百分百准确的。四对染色体的报告准确率都不一样的。

想清楚了再做吧。

Zoeruirui

再多嘴一句

别迷信什么鬼的美国报告

我当时一对染色体就被出错误诊了， 害老子连中期引产的心理准备都有了。

最后不甘心 去做了胎盘绒毛活检 查完全部46条染色体，

结果什么都是好好的正常的。

这么操蛋的检查 。。。。 。坑爹么不是。

又十年

ls的语文是体育老师教的吧……自称老子还生孩子……看发言以为是个男的…看内容却是个女的……

又十年

忘了说了，我的是医生给开的单子，去boxhill做的，$595，不到两个星期知道结果。当时是因为nt值有点低，：1000吧。但也在正常值内，医生说可做可不做，我们自己决定。因为感觉怀孕生孩子不是个小事，本着对孩子负责对大人负责的原则，所以我们宁愿花钱买个心安。

tomboylx

Zoeruirui 发表于 2015-8-17 16:25
再多嘴一句

别迷信什么鬼的美国报告

准确性还是挺高的，不幸让你赶上了出错的，抱抱～35岁以上的还是直接羊水穿刺或绒毛吧，全部排查放心。年轻的确实做这个测试没大有必要，但是绝大多数人还是花钱买个放心。

Zoeruirui

tomboylx 发表于 2015-8-17 16:35
准确性还是挺高的，不幸让你赶上了出错的，抱抱～35岁以上的还是直接羊水穿刺或绒毛吧，全部排查放心。年 ...

谢谢您的安慰。

xiangmeng27

10周做的DNA， 13周查的NT， 两个是配合起来看的。第一次去看OB， 他就有给我们两种唐筛的介绍，让我们自己选，一种就是抽血寄美国验DNA， 一种就是普通B超。

OB说验DNA说你有问题才是真的有问题，普通的那种准确率不高的。然后验DNA的时候他们是给你选择的，你要知道性别就选可以验性别的那栏，不过我想大部分恐怕验了都会想知道宝宝是男是女的~

zhcanoe

媳妇前段时间刚做完这个harmony test,普通唐筛风险值只比临界安全值高一点，为了放心在北阿德的wch(妇儿医院）对面二楼的诊所做的，采血样送美国加州化验，说是两周出结果，实际第九天就打电话告知结果低风险，虚惊一场。

顺便查了下宝宝性别，这次是430刀，没办法阿德小地方价格贵，听医生说以后harmony test会推广，希望价格也会降下来。

就像前面tx说的，harmony test也只是一种唐筛，查的染色体也只有4对，不过准确性比普通的唐筛高很多，但仍然有误诊（假阳性），最准的其实还是羊膜穿刺，只不过有一定流产风险，建议大家普通唐筛查出高风险或者是高龄孕妇先做harmony test，查出来有问题再做羊膜穿刺确认，没问题也就不用做羊膜穿刺了，因为医生说harmony test的假阴性基本为0，虽然价格小贵，但为了健康的下一代，这些小钱还是可以忽略不计的，毕竟宝宝健康全家才开心。

adelman

Zoeruirui 发表于 2015-8-17 16:25
再多嘴一句

别迷信什么鬼的美国报告

如果你做之前真的仔细了解了这个技术及做这个DNA检查的说明，你就不应该有这种想法了。在没有这个技术前，第一次筛查都是NT唐氏筛查，误差率很高，很多查出唐氏高危的人其实没事（就像你通过DNA检查查出高危没事一样），然后这些被查出高危的准妈妈不得不做羊水穿刺，你知道穿刺检查造成的流产率有多高吗？你很幸运没有问题，但是那些穿刺完流产的孕妇们有多可怜？这个DNA测试技术出来后，它并没有说是100%无误差，在介绍里已经说了这个还是筛查，达不到穿刺的效果，但是它的误差率已经大大缩小，准确率能达到99%，这个是NT唐筛达不到的，所谓误差是指查出高危的，并不一定是有问题，但是检查后如果确定非高危，那肯定是没问题。这样至少大大减少了需要做羊水穿刺的人的比例。所以，像你很不幸落入了那极小的比例里，就是属于高危，但又没问题，那么你的决定去做穿刺是对的，如果你的OB直接按照DNA测试结果判你的死刑，那只能说是你的OB的问题，而不是这个技术的问题。这就是为什么这个技术还是归类为筛查而不是诊断检查的缘故。而且实际上这个技术给越来越多的孕妇早期诊断唐氏提供了更好的选择。理解你的心情，美国不是什么都好，但很多新技术还是给人类带来了前所未有便利和益处，另外不希望因你一个人的自己的负面情绪（个人认为你的负面情绪源于你自己对这个技术的不够客观的了解）造成大家对这个技术的误解。如有言辞不当，可以指出也希望谅解。

Zoeruirui

adelman 发表于 2015-8-17 21:23
如果你做之前真的仔细了解了这个技术及做这个DNA检查的说明，你就不应该有这种想法了。在没有这个技术前 ...

第一， DNA检查一对性染色体的准确率只有95%而已，并非你口中的99%。如果你落在那5%里面呢？

第二，羊穿流产率1%，胎盘活检0.5%。
在你看来很高啰？！自当定夺吧。不需要被你夸大。

其余不多做解释，谢谢。

月亮

kylelly 发表于 2015-8-17 14:18
这个一般都是唐氏高危，才做无创DNA确认一下，顺便知道性别么。什么时候变成查性别顺便看唐氏了 ...

mm说反了，是先无创DNA，如果高危，再做别的检查，比如羊穿

adelman

Zoeruirui 发表于 2015-8-17 22:05
第一， DNA检查一对性染色体的准确率只有95%而已，并非你口中的99%。如果你落在那5%里面呢？

第二，羊穿 ...

好吧，我确实看到的是99%，不过你要坚持95%也可以，就按95%来算，这个剩下的5%是误差也仅仅是有可能这5%的高危人群中仍然存在没有问题的人，对吧？这是属于假阳性不是吗？然后这5%的人再做穿刺行不行呢？你觉得1%的流产率很低是吗？1万个孕妇中要有100个流产，我真的觉得很高了！你抽血做个DNA测试排除自己高危的可能性不好吗？至少我认为抽血是不会造成流产的吧？这个你同意吗？通过DNA排查后，剩下的5%高危人群再做羊穿，这样5%的1%流产率是不是更低呢相对于直接上羊穿，这可是100%的1%不是吗？当然如果你先期做了NT唐筛（这个有90%的准确率吧？），那么10%的高危中的1%是不是也还是要高于DNA测试的5%的1%？

我是就事论事，每个人可以有自己的喜好选择，但是大家都是成年人，想问题尽量理性一些。就算这个技术只有92%的准确率比当前的NT唐筛技术有提高也是一种进步吧？花多少钱是另外的问题，个人的选择。再有，还是那句话，这个技术目前没有任何机构用来作为诊断，只是用于筛查，出现高危会建议你去做羊穿，应该没有哪个OB会依据这个结论让你选择打胎吧？

最后，附上我当初了解的结果，唐氏筛查率是99%，
- 99% of the fetuses with trisomy 21 (Down syndrome)
- 97% of fetuses with trisomy 18 (Edwards syndrome)
- 92% of fetuses with trisomy 13 (Patau syndrome)
The Harmony test, and all other forms of NIPT, is an advanced screening test rather than a diagnostic test. It does not detect all cases of trisomy 21, 18 or 13. (http://www.advancedwomensimaging.com.au/harmony-test-non-invasive-prenatal-testing-nipt
)

我认可这个新技术，我也是受益者，很不幸你是那个误差的5%。即使不选择这个DNA测试，我也不建议任何人不做NT唐筛直接去做那个准确率100%但存在1%流产可能性的羊穿？你觉得呢？同样，NT唐筛后，那10%的高危人群心情一样会忐忑不安的，不要指望因为是NT唐筛出高危你的心情就会更HAPPY一些的。

这个不是吵架，理辩明一些，会有更多的人受益。

kylelly

月亮 发表于 2015-8-17 22:07
mm说反了，是先无创DNA，如果高危，再做别的检查，比如羊穿

我生老二的时候是先做的唐氏B超，验血，算出来的值有点高，所以OB建议我做了DNA，结果没问题，顺便知道性别。
如果万一结果还是不好，就要去做羊穿。

spacc

第二次大ultrasound，4d的那个，你只要问，人家医生就告诉你

gudoudou1

夏目 发表于 2015-8-17 11:22
也请问是在哪家做的，出结果很快啊

Ivanhoe 的specialist women ultrasound，他们和做DNA的机构合作的，OB refer的

gudoudou1

小蛇弯弯 发表于 2015-8-17 09:39
方便说下在哪里做的，多少钱吗？谢谢

Ivanhoe 的specialist women ultrasound，他们和做DNA的机构合作的，OB refer的，价格是$489

bargitta

coolsunboy 发表于 2015-8-15 23:39
做这个可以找GP refer，还是自己直接打电话去那些机构预约呀？
猫本的有人来解释下么？ ...

要找GP出一封referral letter，然后自己打电话去预约就可以了