父亲肺癌晚期，强忍打击寻求医疗办法

Lynette

beautifulworld 发表于 2017-8-27 15:01
谢谢，怎么到印度买呢？网上可以买吗？可靠么？香港闻了一下，好像比澳洲还贵 ...

为你感到难过. 不过能否用这些免疫药物要看何种肿瘤分型基因检测等等。既便能用,你父亲的身体状况是否允许出国治疗？尤其是脑部转移已经引起临床症状需要及时处理. 个人以为还是以国内医生的治疗为主，如果需要远程专家会诊我可以帮忙。

BOLANGSHA

搜一下“声动力疗法”，肺癌不知道，但脑瘤是有效果的。

beautifulworld

大家可否帮帮忙，在不影响你们的分数的前提下，帮我加点分，我的权限每小时只能发表10个贴，我没时间去帮别人，从而加分了，时间现在对我来说，就是爸爸的生命

loverly213

为你这个，孝顺而感动，但肺癌的病复杂，只要发现是晚期，基本就是维持现状，保留余下有限的有价值的生活状态，尊听医嘱，保持好病人的心情，过分治疗会加速病人痛苦，不会延长生命。保重

beautifulworld

Lynette 发表于 2017-8-27 15:17
为你感到难过. 不过能否用这些免疫药物要看何种肿瘤分型基因检测等等。既便能用,你父亲的身体状况是否允 ...

谢谢你，怎么联系你进行远程会诊呢？发私信，发不了。你能私信我么？

woshidajiangyou

beautifulworld 发表于 2017-8-27 13:52
爸爸不是能承受打击的人，只是因为担心手是否残废，就已经吓坏了，瘦了很多。妈妈不让告诉爸爸，这给去医 ...

我这个表示非常怀疑，被吓死显然是一种可笑的说法
病人有知情权，而且到了最后阶段病人自己也会知道
提前知道的话，他会有时间做出足够安排自己的余下人生
不要到了最后一步，只能躺床上什么也做不了了才让他知道

huaxiangrong

我朋友前几年肺癌多处转移在北京做的伽马刀，延长了几个月生命减轻了一点痛苦，口服的易瑞沙，找人从印度的带的国内好像500一粒不走医保吃不起，印度带的约合1500一个月，也是60多岁，个人觉得多陪伴和提高生存质量才是最重要的

Lynette

woshidajiangyou 发表于 2017-8-27 15:37
我这个表示非常怀疑，被吓死显然是一种可笑的说法
病人有知情权，而且到了最后阶段病人自己也会知道
提前 ...

同意

doubleseven

woshidajiangyou 发表于 2017-8-27 15:37
我这个表示非常怀疑，被吓死显然是一种可笑的说法
病人有知情权，而且到了最后阶段病人自己也会知道
提前 ...

我很同意这个说法。对于我自己来说，这个知情权太重要了。
但是每个人性格不同，也许只有家人才最了解自己家人什么该说什么不该。

Lynette

不明白加分和寻求帮助有何关系。只是人终有一死，对父亲的多陪伴、多安慰、多镇痛、缓解症状是最重要的。

猫儿不笨

Lynette 发表于 2017-8-27 16:40
不明白加分和寻求帮助有何关系。只是人终有一死，对父亲的多陪伴、多安慰、多镇痛、缓解症状是最重要的。 ...

加分升级之后，LZ就不被限于每小时只能发言10次，可能还能私信

maymei

安慰一下 楼主保重

landwhelen

楼主保重。

Lynette

猫儿不笨 发表于 2017-8-27 17:10
加分升级之后，LZ就不被限于每小时只能发言10次，可能还能私信

谢谢扫盲。真的不来参加我的GP seminar 吗？专讲Keytruda 和opdivo 之类的免疫疗法药物的一些临床对比数据等，对GP 很有用的信息。只是CPD points 不知能否申请到，时间不太够了。我周四对家长的讲座已经快80位了。

dayu79

建议还是在国内 国内拍的片子什么的过来后估计还要重新来一遍，还要长途折腾，国内找专家给个建议是否有必要治疗 早期中期割完肿瘤有很大几率恢复，晚期的话又要手术又要吃药很折腾人，关键还很难康复，吃药手术什么的对人的折磨很厉害，也很痛苦

dayu

我有位亲人跟您父亲一样一样的，都是手不能动了才发现的，他是脑部放疗加化疗，现在三年多了还在，就是生活质量很差。

zbpanda

家里有亲人有过类似的情况，过来澳洲检查，相熟的医生直接告诉我送老人家回中国。我通过私人关系买到的靶向药，都是3000多澳元一盒。同类的印度药很便宜，但是我没时间去弄。从查出来到过世7个多月。让老人有尊严的活着，这是儿女能做的事情，其他只能听天由命。

brahmasky

- 先做活体组织基因配对，看看有什么药可以用
- 脑部肿瘤建议伽玛刀切除，具体听医生建议
- 不建议来澳洲，几乎所有的癌症用药都是处方药，没有PR，medicare什么的在这边很难高。国内一二线城市医生其实经验更丰富

qubonnie

beautifulworld 发表于 2017-8-27 15:28
大家可否帮帮忙，在不影响你们的分数的前提下，帮我加点分，我的权限每小时只能发表10个贴，我没时间去帮别 ...

先回国吧！办一个两年多次入境的，如果你已经是澳籍。尽量多陪伴

pessy

好好陪伴，命由天定，，，

lindaz

现回国搞清情况再决定投医的事情。子女的陪伴最重要

adlaty

陪伴，减少痛苦的药尽可以用。这是医生朋友对我老公说的-----公公患肺癌，肿瘤晚期转脑，三个月后公公过世。

1997

Ashchiro 发表于 2017-8-27 14:17
不要迷信新药，在治疗癌症方面，没有任何国家的医生比中国医生更有经验。 ...

国内癌症治疗劳民伤财过度医疗。澳洲这方面比国内强的多。存活率也长

pinkscooter

beautifulworld 发表于 2017-8-27 14:42
我在回国的路上，希望可以帮一下

尽孝道，提高最后生存质量，

我姥爷是其他癌症，手术后一年都很遭罪，子女更累。最后还是走了

多看几家医院

yanqishui32

你爸爸和我爸爸的情况很相似。
我来说下。
第一，虽然是第四期，但是还没到最坏的情况，自己要稳住。
第二，脑转要开刀开掉，这个不是什么大手术，一般7天就可以出院了，一般都是脑水肿，如果扩散另外说。
           推荐医院，上海第一人民医院脑外科。主任或副主任都可以，这种其实属于小手术，里面的3年以上住院大夫都会做。
第三，不要乱吃药！！！记得，你不明白情况，不要乱来。先上与癌共舞论坛，自己好好做笔记。
第四，赶紧联系医院做基因配对，确认是否可以使用靶向药治疗。
第五，查下，有没有骨转。
第六，空气净化器买好，大量的新鲜水果先行，吃不掉的话，榨汁机，其他什么补品，中药都不要用。

最后，要有心理准备，一般2年左右，但是你弄的好的话5年以上也是有可能的。最好的药，最后用。

Qswh

beautifulworld 发表于 2017-8-27 14:52
爸爸不是能承受打击的人，只是因为担心手是否残废，就已经吓坏了，瘦了很多。妈妈不让告诉爸爸，这给去医 ...

过来人告诉你，吓死了是福气。癌末病人很痛苦的。

白雲山民

用标靶药，要先做全套基因检测，需要两个周，约八千多。


摊开来问医生一句实话。。。。。。。。。

白雲山民

https://www.google.com.au/search ... j0i13k1.HsPx9m_Spi4

danni816

我表哥肺癌脑转，医生说存活半年，幸运的他尝试不同的靶向药物，每当一种靶向药物出现耐药，马上换另一种，药物是印度的，现在和正常人一样，有两年多了。好运！

tasfish

There are cheap targeted drugs produced from India. if your father's condition suitable to use those drugs, you can try to get the generic drugs  from India which is very cheap and just as good as the original one.