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msknownone

sky_au 发表于 2015-6-7 14:07
谢谢，我的心真的很烦很乱，这几天我根本吃不下饭，我真的不知怎样决择好，家人意见是长痛不如短痛，照顾 ...

不管选择什么，相信妈妈心理都是为宝宝好，爱宝宝的。

Vikki_hzy

andorians 发表于 2015-6-10 14:39
我为了这个还特地去作了调查。 理论上，只要能够提供在他国旅行期间，胎儿出现了不可逆转不可抗拒的危险 ...

可是正常来说要这边医院写条才能出境，回来没有孩子了，又没有人写条，这边能瞒过去哦？

andorians

Vikki_hzy 发表于 2015-6-10 15:06
可是正常来说要这边医院写条才能出境，回来没有孩子了，又没有人写条，这边能瞒过去哦？ ...

或者有的人肚子比较小，我见过6个月身孕的比正常人肚子只是大了那么一点，很瘦的妇女。  瘦高个37周也可能象我们这种比较矮小的6个月身孕。

kkiicindy

樓主也說過她很不捨寶寶的，或許寶寶已剖腹出生，努力治療中。

加油加油

不管lz怎么决定都支持
我家有special needs的孩子 负责任的说 很操心

kkiicindy

加油加油 发表于 2015-6-10 15:17
不管lz怎么决定都支持
我家有special needs的孩子 负责任的说 很操心

你要加油呀

kobetyb

为楼主祈福！

Vikki_hzy

andorians 发表于 2015-6-10 15:10
或者有的人肚子比较小，我见过6个月身孕的比正常人肚子只是大了那么一点，很瘦的妇女。  瘦高个37周也可 ...

但是医院一直有她37周记录的啊

andorians

Vikki_hzy 发表于 2015-6-10 16:05
但是医院一直有她37周记录的啊

吃不准了，可能医院也没有expect她会去拿掉吧，都足月了，医院可能每年接触这样的例子也比较少。

tina-go

MissPearl 发表于 2015-6-10 14:43
这也不一定是歧视
街上随便一个人要抱你亲你的话你会愿意吗？
其实你愿意正是因为她的特殊身份，你是因为 ...

我没有说不抱不亲就是歧视。

可以选择走开，不抱没有问题。

只是像触电一样跳起来。。

Vicky944

sky_au 发表于 2015-6-6 14:17
谢谢，被refer 去了 Royal hospital for woman, 几个专家安慰我们，我们知道前面的路会很艰难，但ＮＳＷ ...

我还以为由于medical condition因素，什么时候都可以流产的，不是吗？
PS. 妈妈保重啊，万一真的不可以选择放弃，就只能坚强面对了！加油！！！

hairbei

Vicky944 发表于 2015-6-10 18:15
我还以为由于medical condition因素，什么时候都可以流产的，不是吗？
PS. 妈妈保重啊，万一真的不可以 ...

问题是37周后，相当于杀“残疾人”啊。 看过引产妈妈写的，孩子会在肚子里拼命挣扎。。。
很多小孩都是37周前出生的，如果没查出来又早产不就生出来了。

移民澳大利亚，政府帮你抚养特殊孩子也是一项福利。这还是比国内强多了

Vicky944

hairbei 发表于 2015-6-10 18:38
问题是37周后，相当于杀“残疾人”啊。 看过引产妈妈写的，孩子会在肚子里拼命挣扎。。。
...

虽说福利是真的不错，不过毕竟要自己照顾一个有残疾的宝宝，所花的精力，时间等等不是政府帮的了得。总之，祝福吧！

hairbei

Vicky944 发表于 2015-6-10 18:47
虽说福利是真的不错，不过毕竟要自己照顾一个有残疾的宝宝，所花的精力，时间等等不是政府帮的了得。总之 ...

不要的话是，心理受折磨。
要的话，是身心都受折磨。我也不知道应该怎样

Hong606

LZ，理解你此时的心情。要坚强。

forest318

为啥有种等楼主留言的感觉，真的好心痛。孩子哪怕智力低下也是求生的，而且智力再低下的孩子也会想亲近自己的母亲。真的要这样吗？

mnixyx

帖子和回复看得心里好酸，心疼楼主。。。
作为一个两岁女孩的妈妈，我明白，其他人也会真心为楼主难过，但哪怕是孩子的爸爸或者其他亲戚，难过的程度也不及当妈的千分之一。真的，是自己身上的骨肉，这种心情没有第二个人可以体会。所以不论楼主如何做选择，都是值得尊重的。

如果楼主已经做了那一步，就请忽略下面的话，相信楼主是经过反复衡量，和家人商量后理性做出的决定。

但如果楼主还没有到那一步，下面几点纯属我个人的想法建议，供参考

1.澳洲毕竟只有3000万人口，相应的，即使是最权威的royal women hospital,见过的病例也和中国的顶级医院没法比。楼主也说，这边医生觉得37周才发现脑积水情况是属于极其罕见的。但在中国，这种情况可能并不罕见。医学是经验科学，许多决定是基于历史数据做出的。我觉得楼主不妨通过好大夫这样的网站预约咨询国内的专家（电话咨询就可以），国内这些孕晚期才出现积水的胎儿，如果是出生了的，情况怎么样？有多大比例是正常或是轻微的问题，可以治愈或基本治愈的？也许情况并不像之前想的那么糟糕。

2.另外，如果楼主做决定要生下来，然后很不幸孩子真的有些问题，我想说，这个宝宝能在澳洲长大，是不幸中的万幸。正如前面好多同学说的，澳洲的社会保障体系起码能保证孩子一辈子衣食无忧，得到decent的照料。至于情感方面，确实需要家人多多给予关爱。但正常孩子又何尝不是。 我前两周在hornsby westfield的food court,看到两位老奶奶，都是至少6/70岁了，都应该是智力/精神上有些问题的，看上去虽然生理年龄挺老的，但看神情还像小孩子一样。每个人身边都陪着一位社工。社工给她们买吃的，她们看社工的依恋的眼神就像看妈妈一样。她们情感上需要更多关爱，从外人角度看可能觉得心理上很不是滋味，很同情，但谁又能肯定地说她们没有正常人快乐呢？

3. 另外，关于楼主说的长痛不如短痛。楼主说的短痛，其实不会短。即使是理性做出了认为正确的决定，作为妈妈，情感上的伤痛是一辈子的，希望时间能慢慢减轻伤痛吧。真的短痛应该是楼主在几周纠结担心后，生下了健康的宝宝。这是短痛，相信看这个帖子的每个人都会这样为楼主和宝宝祈祷的。

以上供参考。真不知道怎样安慰楼主，无论如何，祝福。

clarefuture

我们都为你和宝宝祈祷

aiyun

forest318 发表于 2015-6-10 21:56
为啥有种等楼主留言的感觉，真的好心痛。孩子哪怕智力低下也是求生的，而且智力再低下的孩子也会想亲近自己 ...

看完你写的我忍不住哭了，祝福宝宝祝福楼主妈妈

mlstring

祝福LZ。支持你的决定。

banban

sky_au 发表于 2015-6-6 23:06
这些天真的很辛苦，天天跑医院，见各种专家，儿科，产科，社工，心理专家，midwife等，今天早上不心死希 ...

抱抱楼主，你说的很正确，宝宝生下来小问题还好，如果是基因综合性问题，那就是一堆问题。父母付出是一辈子的辛苦，心如刀割，也许死也会放心不下。

不知道为什么现在身边太多太多宝宝有问题，或许是看的到的，看不到的污染。我所知道的，发育迟缓，自闭，基因突变。基因突变是最麻烦的病，综合性，就是宝宝身上有很多毛病，听力，视力，心脏，肾脏，脊椎，兔唇，脑发育，足内翻，等等，各种罕见稀有的怪病。而澳洲的医生统称为，他们很少见的稀有病例，目前无药可治。只有语言，行为干预，那些只是微乎其微的帮助。

当孩子生下来有重大问题，父母忙碌痛苦的人生开始了，一周几次预约，各种专家医生，语言，行为，家里有一个不能上班，而问题宝宝并不是那么容易带，他们也许会不能喝奶要插胃管，他们也许有睡眠窒息症，每天晚上要尖叫哭闹六七次，他们也许会很软
要父母比常人带他们大量的物理治疗运动，直至很久很久以后才会爬，才会走路。在路上要接受各种华人老人的歧视眼光。

很多发育迟缓的孩子到最后都会有自闭的可能。说到自闭，也许从宝宝的时候就一直撞头，撞到你死的心都有。只要你离开她的视线，她就撞头，到破皮为止。她会每天凌晨醒来，把全家灯里里外外打开一遍，包括狗屋也不放过，你就要在冰冷的冬天迷迷糊糊起床挨个关灯。太多太多的折磨。从小到大八次手术，看见她吐的都是鲜血，你会心如刀割。太多太多。孩子也遭了太多的罪，以至于她看见医生就自动躺在床上，医生检查，护士抽血。

大家说的澳洲福利好，语言和行为老师45分钟至少要付120-两百以上的费用，而这是一个长期学习的过程。政府会发放一万两千还是四千的一次性费用给孩子学习，但这钱比起高昂的学费那是绝对不够的。社工上门服务也不是长期。福利部两周给残疾孩子的补贴是一百块，如果年薪超过七八万就没有了。公立医院还要排队等候，最少三个月以上，家长通常会选择买私立保险。而咱们政府的大量改革导致现在残疾孩子的福利越来越少。说起科学发达，当你用期盼的眼神看着专家医生，医生会耸耸肩膀，很抱歉，我们对这个病不是太了解，很罕见，目前没有任何治疗方案。

和经历过痛的妈妈们都认为，如果让我们再选一次，宝宝在肚子里有问题，一定不要。但是不小心生下来了，就要当VIP对待，视若珍宝，永不放弃，所有的治疗一样不能少，做一个认真负责的父母。你的快乐就是孩子的快乐。

whatever.0121

抱抱，安慰一下
实在太令人难受了

Cyf123

只能安慰！这是缘份，这是命！我看得好伤心！

zhangjingmoqi

lz的言语中已经表露的很清楚，你其实已经不太想留这个孩子了，所以一再强调孩子出生会受苦。但其实事情是有另一面的，虽然会受苦，但毕竟拥有生的权利，这个不是最重要的吗？澳洲对残障儿童有很多福利和保障，这些对孩子也会有些帮助。

峨嵋高手

banban 发表于 2015-6-11 01:09
抱抱楼主，你说的很正确，宝宝生下来小问题还好，如果是基因综合性问题，那就是一堆问题。父母付出是一辈 ...

认同你前面大部分, 但是在肚子里也有大小之分, 象如果37周这种full term的, 已经是一个长成的宝宝了.

drachechen

andorians 发表于 2015-6-10 13:46
大家也不要争了。 还有那些说祝福楼主和宝宝的，也不要祝福了，孩子很大可能现在已经不存在了，正冰凉地躺 ...

you are just heartless and mean

andorians

drachechen 发表于 2015-6-11 09:42
you are just heartless and mean

Face the truth. Someone just did it. But not me.

drachechen

andorians 发表于 2015-6-11 09:45
Face the truth. Someone just did it. But not me.

What's the truth? Someone just did what? You didn't do what?

I'm at work so can't type Chinese. If you can type Chinese please do it. Cause I can't understand what you meant.

xiaofu

gracevaun123 发表于 2015-6-6 14:38
楼主的心情我超级理解。我32周的时候女儿被查出足部和脊柱畸形，当时也是晴天霹雳的感觉。现在我已经怀孕 ...

勇敢的妈妈

landwhelen

感觉楼主怎样选择都是不那么容易的，真的是太难。