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楼主:LM3S5749

谁了解澳洲的白血病治疗水平? [复制链接]

发表于 2012-2-2 00:34 |显示全部楼层
此文章由 豆包妈 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 豆包妈 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
不过在国内治的话
家属可以陪夜
澳洲就不行了
那么大岁数的人了
这点还得考虑啊
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发表于 2012-2-2 01:20 |显示全部楼层
此文章由 Jan0104 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Jan0104 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
相信我!绝对澳洲水平高!亲历!愿你家老人早日得到治疗早日康复!

发表于 2012-2-19 21:34 |显示全部楼层
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原帖由 木头瓶子 于 2012-2-1 15:07 发表



你骗人,中国看病早就不花钱了


不花钱??
我爸爸同事卖了房子给女儿和老婆看病,母女都是白血病。

评分

参与人数 1积分 +3 收起 理由
gamesover + 3 他在反讽说冷笑话,看不出来吗?

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发表于 2012-2-19 21:46 |显示全部楼层
此文章由 moody 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 moody 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
当然澳洲。

发表于 2012-7-1 16:53 |显示全部楼层
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再次请教:慢淋白血病,P53和ATM基因缺失,在澳洲治疗的效果怎么样?国内已经治疗6个月,花了20多万,国内医生说很难治好。

退役斑竹

发表于 2012-7-2 14:49 |显示全部楼层

回复 LM3S5749 35# 帖子

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P53缺失是很难治愈或者容易复发。如果你现在的治疗方案是FCR的话,取决于病人的情况,还有其他治疗方案可以选择
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