多发性骨髓瘤

Kriss

家里老人确诊，经历了一段崩溃的时间，虽然仍然觉得不能接受，夜里常常做噩梦惊醒。但是还要积极面对。
现在在纠结是回国还是在澳洲治疗。有一个高危1q+ 遗传因素。国内治疗语言通，亲人朋友多一些，可能对心理建设来说好一些。澳洲医院治疗对家属来说方便一些，家里还有两个幼儿要照顾。如果回国治疗打算辞职回去了。在澳洲的话可能还可以part time

想和现在在治疗的病友私下交流一下，最好是有积极心态的，老人现在还不知道，我想开始治疗的话肯定是会知道的，能有一些心态积极的病友沟通可能对缓解压力也有帮助。

人到中年，真的觉得好辛苦

小猪顾

安慰一下

小猪顾

我妈就是这个病走的，在澳洲，靠定期输血，4年。

Kriss

小猪顾 发表于 2020-1-28 10:30
我妈就是这个病走的，在澳洲，靠定期输血，4年。

需要输血吗？现在医生说做化疗，可能考虑干细胞移植，没有提到输血

小猪顾

Kriss 发表于 2020-1-28 10:54
需要输血吗？现在医生说做化疗，可能考虑干细胞移植，没有提到输血

可能病情不一样，我妈就是血色素很低，结果查出来是多发性骨髓瘤，吃过药结果反应大，而且年龄大了只能靠输血维持生命。

Kriss

小猪顾 发表于 2020-1-28 11:47
可能病情不一样，我妈就是血色素很低，结果查出来是多发性骨髓瘤，吃过药结果反应大，而且年龄大了只能靠 ...

哦，谢谢分享，我妈主要是骨头受累

Kriss

淹没在各种新型冠状病毒中

xxqqxx89

要是有pr 还是这边治疗吧 国内治疗累心 累身体

Kriss

最近的疫情回国也不方便了，求澳洲类似情况的在治疗的病人

Kriss

顶一下，看看有没有在澳洲治疗的

calois

听说有人一直吃药5，6年还好好的。

Kriss

calois 发表于 2020-2-7 14:22
听说有人一直吃药5，6年还好好的。

对，这个是一个惰性肿瘤，需要控制

hsbdxx

如果有Medicare 肯定在澳洲治疗 这个病 病人抵抗力低 国内病毒泛滥

Kriss

hsbdxx 发表于 2020-2-9 11:02
如果有Medicare 肯定在澳洲治疗 这个病 病人抵抗力低 国内病毒泛滥

现在肯定是在这里治疗，有朋友现在在这里治疗吗

zy9751

我妈就是这个病走的，在国内治疗的，化疗很辛苦。这个病分个人情况，很多人也能维持很多年，我妈妈是坚持了不到两年。

Kriss

zy9751 发表于 2020-2-12 14:03
我妈就是这个病走的，在国内治疗的，化疗很辛苦。这个病分个人情况，很多人也能维持很多年，我妈妈是坚持了 ...

我了解下来很多人说这个化疗副作用比较小啊，是不是在新药没有出来的阶段治疗的？这个病真的各人差异太大

zy9751

Kriss 发表于 2020-2-12 17:22
我了解下来很多人说这个化疗副作用比较小啊，是不是在新药没有出来的阶段治疗的？这个病真的各人差异太大 ...

不知道现在是否有新药出来，化疗方案就是那几种，需要医生根据病人情况定方案按时化疗，化疗效果如何痛苦程度完全取决于病人的身体状况，我母亲治疗时最好的药就是万珂，效果仍然是因人而异。