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楼主:Mangomagic

澳洲有治疗或者缓解类风湿关节炎的药吗? [复制链接]

发表于 2016-6-11 13:36 |显示全部楼层
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微服出巡 发表于 2016-6-10 22:41
借贴问问,请问楼上在悉尼看专科吗?我的情况是关节控制的很好,但似乎药物(methortrexate已有二年)对胃 ...

我覺得你應該看看別的醫生,聽聽他們的建議.如果此藥令你的肝功能受損的話一定要換藥,這是我的醫生告訴我的.
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发表于 2016-6-11 13:55 来自手机 |显示全部楼层
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关注,我妈妈也有这个问题,手指肿胀僵硬

发表于 2016-6-11 14:28 |显示全部楼层
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Mayhk2014 发表于 2016-6-11 12:20
嗯,應該是這個藥了.謝謝你!現在對治這個病的藥有更多的了解了,謝謝大家!請問你一直以來有沒有出現什 ...

类风湿没什么可怕。平日里注意保暖 不要寒湿。尤其是在寒冷(最近的天气 多风 雨多)就不要去做花园,累了也不要去撑着 还有什么事情没有做,做完了就放心了,,,我是能做就做,做不了就不去做,有时耽误了日后需要花钱,也就随它去,有什么比健康更重要。只有生病过的人才知道这真谛。
主要是肠胃不舒服。除了服用胃药,还要记得 不要吃太饱,少吃辛辣 甜食,减少对肠胃刺激
只要天气不炎热,晒晒太阳也不错,但要做好防晒,遮阳伞(帽 抹防晒膏)。类风湿既怕寒湿,也怕炎热,知道了我就尽量避开这样的天气身。
专科医生是很不注重,药物对肝胃 肠的不良反应,他只注重控制病情,至于那些副作用就找GP。
我也曾在中国大陆看 口碑相当好中医 买了一大堆中草药,没有什么用。就老老实实在澳洲西医治疗,能控制住已是相当满意。我认识一朋友索性几乎不食 米 面类食物,控制住体重,也得到很好疗效,但他还是继续服药,就是怕反弹。
治疗类风湿,就是调整免疫系统,药物将‘活跃白细胞’降低(好坏细胞一起杀吧)所以自身免疫系统就很低弱。医生让我远离感冒人 说是别人打个喷嚏,我可能都会被传染。可我又怎么知道 谁是 潜在感冒病人呢?只好是洗鼻子(药店有提供)方式来给自己 预防被传染感冒。效果不错
至于有人说吃鱼油 骨胶原等 能达到预期效果。或许对骨科 比如 关节痛 关节炎等等 会有些帮助,但对类风湿没有什么作用,是因为类风湿是自身免疫系统紊乱,而关节炎 什么的 是骨骼部件 受损(受伤 受寒冷引致骨骼疾病)。治疗类风湿(和 关节炎)药物都对肠胃有不同程度伤害,尤其是类风湿多伴有肠胃不舒服,再去服用这类保健品,只能是各取所需。

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发表于 2016-6-11 23:24 |显示全部楼层
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MTX 我最初服一周25mg ,两粒半,是最大剂量,现在吃15Mg,一粒半。
我刚发病的时候,MTX25mg 都控制不下去,要加来氟米特每天10mg,激素每天25mg。
三种药,全都用最大剂量
刚开始吃药的时候,头发掉很多,也不知道是因为MTX,还是激素,现在只吃MTX了
叶酸是减轻MTX 副作用的,在服用MTX之前禾和之后两天服用

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发表于 2016-6-12 00:24 |显示全部楼层
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chen1954 发表于 2016-6-11 13:28
类风湿没什么可怕。平日里注意保暖 不要寒湿。尤其是在寒冷(最近的天气 多风 雨多)就不要去做花园,累 ...

嗯,我現在也很惜身,不像以前那樣不在乎.我在這裡一直只看同一個專科醫生,覺得他挺仔細的所以沒有換過.是的,每年冬天我的手指都比較沒那麼靈活,要戴手套保暖。醫生說可以吃一些魚油所以三文魚油我也吃,如果記得的話一天一粒,不記得的話就可能幾個月不吃 ,包括sulfasalazine, 家人關節痛吃磷蝦油說有點效果,可我吃了沒有什麼感覺.

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发表于 2016-6-12 00:28 |显示全部楼层
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本帖最后由 Mayhk2014 于 2016-6-11 23:33 编辑
cczz 发表于 2016-6-11 22:24
MTX 我最初服一周25mg ,两粒半,是最大剂量,现在吃15Mg,一粒半。
我刚发病的时候,MTX25mg 都控制不下去 ...


我記得醫生告訴我MTX的副作用之一就是脫髮,所以我沒有選擇吃.看來你當時的病情蠻嚴重的啊。激素是不是也叫類固醇啊?
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发表于 2016-6-12 20:45 |显示全部楼层
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Mayhk2014 发表于 2016-6-11 23:28
我記得醫生告訴我MTX的副作用之一就是脫髮,所以我沒有選擇吃.看來你當時的病情蠻嚴重的啊。激素是不是也 ...

我当时非常严重,简直就残废了,手脚都不能工作了。
激素就是类固醇

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发表于 2016-6-12 20:51 |显示全部楼层
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生了重病才知道自己的健康才最重要,自己要过的开心。工作,父母赡养都只能尽力而为。
多么痛的领悟

发表于 2016-6-12 23:41 来自手机 |显示全部楼层
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Mayhk2014 发表于 2016-6-11 12:36
我覺得你應該看看別的醫生,聽聽他們的建議.如果此藥令你的肝功能受損的話一定要換藥,這是我的醫生告訴 ...

谢谢回复,我3月份时肝功指数有点上升(40),我的专科医生他没说什么,所以下次复诊应该是8月,这次我自己每年例行验血,肝功能已升到70,现在我已准备提起去复诊。感觉我这专科跟我沟通较少,药物的副作用等等都是我自己看说明书的,所以在想找别的医生看看,请问您是在悉尼吗,如果是,可以给些您的专科的资料吗?非常感谢

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Mayhk2014 + 2 安慰一下

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发表于 2016-6-12 23:47 来自手机 |显示全部楼层
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Mayhk2014 发表于 2016-6-11 23:28
我記得醫生告訴我MTX的副作用之一就是脫髮,所以我沒有選擇吃.看來你當時的病情蠻嚴重的啊。激素是不是也 ...

怪不得我老是觉得头发掉的厉害,我的医生也没说过,你的专科医生真不错,真是希望楼上能介绍给我

发表于 2016-6-13 00:09 |显示全部楼层
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微服出巡 发表于 2016-6-12 22:41
谢谢回复,我3月份时肝功指数有点上升(40),我的专科医生他没说什么,所以下次复诊应该是8月,这次我自 ...

我的專科醫生是GP幫我找到的,在Wollongong,他是台灣人,人很好也很細心和耐心.如果肝功能受損的話可能這個藥不太適合你,一定要跟醫生討論,調整免疫系統的藥有很多種的啊.

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春雨小樓 + 3 麻烦私信告诉我医生的联系方式,谢谢!.

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发表于 2016-6-13 00:18 |显示全部楼层
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微服出巡 发表于 2016-6-12 22:47
怪不得我老是觉得头发掉的厉害,我的医生也没说过,你的专科医生真不错,真是希望楼上能介绍给我 ...

當時我剛得這病,(不是在澳洲)醫生讓我選吃哪種,並告之它們的付作用。要看她的話那真的是太遙遠了。

发表于 2016-6-13 00:47 |显示全部楼层
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本帖最后由 Mayhk2014 于 2016-6-13 00:10 编辑
微服出巡 发表于 2016-6-12 22:47
怪不得我老是觉得头发掉的厉害,我的医生也没说过,你的专科医生真不错,真是希望楼上能介绍给我 ...


說起來想起我的第一個GP。因為來澳洲之前剛見過專科醫生所以藥吃完之後拿著空藥瓶去找一個講廣東話的老GP開藥單,他對我這個病很有興趣,在網上查了很久很久.第二次再去開藥方的時候老先生幫我加了一種藥,(後來得知是類固醇)叫我自己再去買點維他命D吃。當我還沒有吃完這瓶藥就聽到他退休了的消息.于是找到了我現在的GP,她叫我不要吃那瓶類固醇,并幫我找到我現在的專科醫生.驗血報告顯示我當時的維他命D只有二十幾,正常的應該是60多左右吧。

发表于 2017-1-30 16:26 |显示全部楼层
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chen1954 发表于 2016-6-10 02:02
找GP,介绍去看类风湿专科。虽说是私人医生,诊费政府医保卡 几乎能扣回一半。没有类风湿专科医生的处方单 ...

你好,我今天去看了医生,说我类风湿指数是320,他说正常的是低于80.但我觉得我就是冬天时手指肿痛,夏天什么都不觉得.医生说再看看,那我是否需要去看专科医生,去年检查也是高于,但医生好像就觉得高也没说要看专科,我有点担心.我在悉尼,请问你有推荐的专科吗,我叫我GP写信去看看,你觉得我这个320是高吗?应该引起重视吗?谢谢

发表于 2017-1-30 20:56 |显示全部楼层
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过些日子 再去抽血核实下,是因为验血的结果(指标)也并不一定是一次就准确,医生也是那它参考,并不会以这未准则(定性)。

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发表于 2017-2-6 23:09 |显示全部楼层
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jenny1994 发表于 2017-1-30 16:26
你好,我今天去看了医生,说我类风湿指数是320,他说正常的是低于80.但我觉得我就是冬天时手指肿痛,夏天什么 ...

請問你有沒有早晨十個手指僵硬腫漲,到中午症狀就消失了?我的經驗是:類風濕指數高+晨僵,類風濕關節炎的可能性比較大。我覺得你最好去找專科醫生看一下,這個病越早治療越好。

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发表于 2017-2-15 16:06 |显示全部楼层
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Mayhk2014 发表于 2017-2-6 23:09
請問你有沒有早晨十個手指僵硬腫漲,到中午症狀就消失了?我的經驗是:類風濕指數高+晨僵,類風濕關節炎 ...

我就是冬天的很冷的天才会这样,要夏天才会好,我以为是冻疮

发表于 2017-3-1 11:37 |显示全部楼层
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同问,好像有一种生物制剂

发表于 2017-3-1 13:13 |显示全部楼层
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bobyisland 发表于 2017-3-1 11:37
同问,好像有一种生物制剂


这个要经过医生系统治疗以后依旧处于活跃期并排除了感染以后可以通过medicare报销
系统治疗大概12-24个月
自费的话大概每个月$1500-$1800
头像被屏蔽

禁止发言

发表于 2018-3-9 11:49 |显示全部楼层
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Mayhk2014 发表于 2016-6-13 00:09
我的專科醫生是GP幫我找到的,在Wollongong,他是台灣人,人很好也很細心和耐心.如果肝功能受損的話可能這個 ...

您好。请问您知道这个人的姓名联系方式吗?谢谢。想找个会说国语的看类风湿的专科医生。

发表于 2018-3-9 13:56 |显示全部楼层
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春雨小樓 发表于 2018-3-9 11:49
您好。请问您知道这个人的姓名联系方式吗?谢谢。想找个会说国语的看类风湿的专科医生。 ...

不客氣,已短消息你。

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发表于 2018-3-27 23:31 |显示全部楼层
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Mayhk2014 发表于 2016-6-11 00:18
我03年開始吃sulfasalazine,很快見效,血液報告也正常,于是自己停藥.沒多久十個手指又腫漲起來,于是又 ...

哪里可以买到呢?必须处方吗?
布村乒乓球爱好者。

发表于 2018-3-28 12:38 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 Mayhk2014 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Mayhk2014 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
危险 发表于 2018-3-27 23:31
哪里可以买到呢?必须处方吗?

是的,必須處方,藥店都有賣的。

发表于 2018-7-16 00:25 |显示全部楼层
此文章由 redder1 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 redder1 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
长知识啊。今后可能会需要相关的信息,谢谢。

发表于 2018-7-19 19:53 |显示全部楼层
此文章由 xiaohe_lee 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 xiaohe_lee 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我也是类风湿患者,吃西药身体反应太大(每个人身体情况不一样,有的基本没反应),想着以后要在澳洲长住,不知道有没有好的中医。

发表于 2018-7-20 22:34 |显示全部楼层
此文章由 pinkblue 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 pinkblue 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
Mangomagic 发表于 2016-6-10 14:59
谢谢您的回复!!我是帮我妈妈问的。她52年生人,从80年被诊断出得了这个病,现在关节都变形了,出门都很 ...

我妈妈也是52年的。现在手中指和食指,脚的关节疼痛肿胀。我担心她。想看看能不能在澳洲买点保健品
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