请教有人了解脱髓鞘这种病吗

yysix

如题，同时请问是否了解澳洲治疗这种病的水平如何？多谢啦。

2011年3月15号更新。老妈去年10月初步确诊是这个病，在医院住了一段时间，情况逐渐好转，后来12月底来澳洲，情况进一步好转，基本以前左腿无力，说话含糊，手抖等症状都消失了，每天还能适当锻炼锻炼，可是上个星期突然开始又出现之前犯病前的征兆，左腿无力，说话语速减慢，感觉疲劳，犯困。开始想着是偶尔一时的表现，可是接下来这几天都是这样，而且说话明显开始不太清晰，自己也感觉舌头发僵，周末看了gp，但是可以想象到的也没有什么结果，就是开了推荐信去看专科医生。考虑到接下来澳洲整个医疗流程的速度，最后决定尽快回国。不知论坛里的很多高人们，是否知道悉尼哪个医生是这方面的专家，还有像这种情况，大家的意见是在澳洲好还是回国好呢？谢谢各位啦。

[ 本帖最后由 yysix 于 2011-3-15 16:53 编辑 ]

niuwa

够呛，病例应该没有中国多。

yysix

看样子没有什么人知道这个病啊。

老杏

如果人在澳洲，就去看病；如果人不在，不看病人也没有医生会给治疗建议的。

usyd

在哪里确诊的？建议回北京、上海看神内。

wwwdot

澳洲比中国多。白种人易患此病。去royal melbourne hospital.

yysix

原帖由 wwwdot 于 2010-12-6 05:43 发表
澳洲比中国多。白种人易患此病。去royal melbourne hospital.

主要是想知道澳洲这方面治疗的技术如何。如果澳洲病例多的话，应该没什么问题。多谢啦。

yysix

原帖由 clur 于 2010-12-6 00:23 发表
如果人在澳洲，就去看病；如果人不在，不看病人也没有医生会给治疗建议的。

马上要来澳洲了，不过现在是在康复期。

yysix

原帖由 usyd 于 2010-12-6 00:27 发表
在哪里确诊的？建议回北京、上海看神内。

在国内确诊的，已经治疗了，现在在康复期。

chengtbb

看是症状主要在哪里了。这种病澳洲虽然比例高，但人数绝对不多，这边神经科，主要还是中风的病人最多了。

还是应该回国看看吧，上海北京大医院都可以的。其实也算是个自身免疫性疾病了，治疗没啥特殊的，上激素等。

容易复发，基本上断不了根的，就是定期去医院治疗就是了

yysix

原帖由 chengtbb 于 2010-12-6 11:13 发表
看是症状主要在哪里了。这种病澳洲虽然比例高，但人数绝对不多，这边神经科，主要还是中风的病人最多了。

还是应该回国看看吧，上海北京大医院都可以的。其实也算是个自身免疫性疾病了，治疗没啥特殊的，上激素等。

容易复发，基 ...

多谢啦。现在就是在用激素。就是怕复发啊。郁闷啊。

闲夏采薇

我帮朋友lz 顶一顶, 请大家帮帮忙, 如果有人知道在NSW推荐一下擅长这种病的医生.

Sydney 和Wollongong地区的最好.

现在病人有轻微反复的症状, 急需大家给建议.

zhu_zhao

顶

yysix

原帖由 闲夏采薇 于 2011-3-13 21:41 发表
我帮朋友lz 顶一顶, 请大家帮帮忙, 如果有人知道在NSW推荐一下擅长这种病的医生.

Sydney 和Wollongong地区的最好.

现在病人有轻微反复的症状, 急需大家给建议.

谢啦

yysix

原帖由 zhu_zhao 于 2011-3-15 03:01 发表
顶

多谢。