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关于不需要化疗就能够“溶解”癌细胞的新药Keytruda [复制链接]

stellapan

皮靴族

发表于 2016-10-14 13:39 |显示全部楼层

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本帖最后由 stellapan 于 2016-10-14 13:40 编辑

如果不是澳洲居民或者公民，请问谁知道怎么才能开到这个药？如果想到澳洲澳洲来看病，该如何操作？望知情人指点一二，万分感谢！已经做最坏打算，只要有一线希望，还是想试一试。

关于这个药的相关帖子：https://www.oursteps.com.au/bbs/forum.php?mod=viewthread&tid=1254655&extra=&page=1

shadowfiend

皮靴族

发表于 2016-10-14 13:44 |显示全部楼层

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本帖最后由 shadowfiend 于 2016-10-14 13:45 编辑

找GP然后想办法refer给这个教授，看看人家收不收试验性病人

gumtree33

皮靴族

发表于 2016-10-14 13:45 |显示全部楼层

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直接去问GP会不会更好,或者到药房问问药剂师? 祝好!

kyle1031

皮靴族

发表于 2016-10-15 08:46 来自手机 |显示全部楼层

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这药又不是所有癌症都能治…不能乱来啊，最近全是这个新闻的转发，夸大吹牛吹大了。应该是黑色素瘤和非小细胞肺癌吧。
对了，这是处方药，需要医生开处方才能配到。原价1.1万多澳币，楼主可以去问问香港等地方多少钱，很多人去香港买pd1的，说不定更便宜

shengbao

皮靴族

发表于 2016-10-15 12:01 |显示全部楼层

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准备钱吧

yanqishui32

金靴族

发表于 2016-10-15 20:35 来自手机 |显示全部楼层

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香港大概34000人民币一瓶，每次打2瓶。3周一次。这个东西只能冷藏，所以不能邮寄。现在最便宜的是人飞到土耳其，哪里有人从德国搞出来。加价10%卖你。大概香港一半价格。
这个药价格实在太离谱了。哎

qubonnie

头像被屏蔽

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发表于 2016-10-15 20:48 来自手机 |显示全部楼层

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如果是大陆的，那当然去香港最合适。如果来澳洲也可以，办一个旅游签证，为期三个月，直接找gp看，然后会被转介去私立医院，直接开始治疗，不过所有的费用不便宜啊！毕竟没有身份，如果签证逾期，那还要去办延期的。

qubonnie

头像被屏蔽

禁止访问

发表于 2016-10-15 20:49 来自手机 |显示全部楼层

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具体还要看是什么病？不然哪里说得清楚

qqhong

铜靴族

发表于 2016-10-15 20:52 来自手机 |显示全部楼层

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据说去瑞典买比香港便宜很多，家属去就行

linegar

铜靴族

发表于 2016-10-15 21:02 |显示全部楼层

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EGFR突变的病人要在所有现有靶向药都失效的情况下，医生才会用Opdivo和Keytruda.

Robbie2018

水晶靴族

发表于 2016-10-15 21:05 |显示全部楼层

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美国有一些华人的医疗中心有接待国内来的患者，不过费用也是不菲啊。

stellapan

皮靴族

发表于 2016-10-16 00:03 |显示全部楼层

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在这里一并谢过大家，提供这么多的有用信息

多少有点方向了，怎么也得试一试，希望能有用。

yanqishui32

金靴族

发表于 2016-10-16 14:24 |显示全部楼层

stellapan 发表于 2016-10-16 00:03
在这里一并谢过大家，提供这么多的有用信息多少有点方向了，怎么也得试一试，希望能有用。 ...

你家人是什么病，我推荐你去看下一个论坛，与癌共舞。很不错，都是患友之间的交流。
现在普遍流行的就是轮换法，就是一个药不要一直用，否则要出现耐药性。
一般一个药一般2年左右会出现耐药，癌症的存活5年以上就很少了，但是如果用到轮换法的话，能大大提高寿命。
这个是患者自己想出来的，现在很多人都在自己研究，医生是不会告诉你的，毕竟这种方法没有论证过。

我建议你家人如果病不是太重的话，先基本的靶向药配合中药辅助，然后几种药物轮替，直到最后没办法了，上这种新药。

癌症目前最好的治疗就是，维持现状，只要病人和正常人没什么区别，就停药或减计量。然后等待新药的出现，继续维持。

论坛上有几位人士已经肺癌过了12年了，7.8年的大有人在。

祝好运。