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[孕前和怀孕] 唐筛高危 无创DNA还是羊水穿刺 还是什么都不做 [复制链接]

发表于 2016-7-8 10:28 |显示全部楼层
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本帖最后由 katherinelb 于 2016-7-8 10:52 编辑

请教大家:
12周B超 实际是13周了(医生更正了新的预产期) B超(1/1799低危)和年龄是低危 但是加抽血结果是高危 1/258
本来10-11周做的抽血 因为前面给的预产期不对 做的日期就超了 所以医生是重新推算了抽血结果的
我今年37了 第一胎12周低危 但是21周做B超和羊水穿刺 查出染色体有大问题 后来引产了 同时加查了我们夫妇的染色体都没任何问题
第二胎高危 做了羊水穿刺 但是孩子非常健康
这是第三胎 结果又是高危 心理很沮丧
医生有3个选项给我:
1。立即无创dna 自费450 只能查3组唐氏相关的染色体 90%准确率
2。等到15周 做羊水穿刺或胎盘液穿刺(我暂时没搞清楚哪种) 公费 查全部染色体 100%准确率 1/200的流产率
3。等到18周 再做B超 如果低危 基本没问题了 如果高危 还是要选择穿刺
大家有什么建议啊
我烦死了 生两个孩子就那么难吗
医生让我自己选 还有人的意思 早发现问题 解决可能有流产和引产的选择 晚了只能引产 没问题就一切都好
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发表于 2016-7-8 10:35 |显示全部楼层
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我之前高危,做的DNA那个,发现没问题。可是准确率不高,还是有些检查不出来,一直担心到生出来。很后悔没做羊水穿刺。

发表于 2016-7-8 10:45 来自手机 |显示全部楼层
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听医生的能查的都查吧。自费公费不重要,安心最重要。

发表于 2016-7-8 11:38 |显示全部楼层
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做那个自费的, 现在DNA 很多人都会选择做, 你做了也安心,真是公费自费无所谓。 健康最重要

发表于 2016-7-8 12:03 |显示全部楼层
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现在无创DNA这么便宜?
我12年做的时候,据说刚出来,花了$2000

发表于 2016-7-8 12:15 |显示全部楼层
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不能马上安排羊水穿刺吗?
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发表于 2016-7-8 12:24 |显示全部楼层
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我大宝 18 三体高危, 小宝 18三体 13三体都高危, 两胎都做了羊水穿刺, 还好他们都很健康

我觉得有过第一胎的经历而且这次高危的话,还是穿刺一下确认为好

发表于 2016-7-8 12:35 来自手机 |显示全部楼层
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为何B超低危 抽血高危 能差真么多结果?

发表于 2016-7-8 12:44 |显示全部楼层
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不知道为什么抽血结果有那么大影响 本来B超做完很开心 结果非让等2个小时 心里就知道不妙了
第一胎医生说完全是运气太糟糕 毕竟夫妇两人染色体完全没问题 我感觉是新房子油漆的问题 本来我是坚决生下来的 但家人都反对
穿刺只能等到最早15周再做 不能提前
无创的钱的确不高 毕竟双职工一直上班 就是担心只能查3组染色体 还得做穿刺
烦死了 年龄太大生孩子就是烦

发表于 2016-7-8 12:50 |显示全部楼层
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直接做DNA检测吧,准确性高,风险小。花500买个孕期全家人的安心,值得的。

发表于 2016-7-8 12:55 |显示全部楼层
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直接无创DNA, 准确快速,放心。想知道性别的,也能告诉你。
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发表于 2016-7-8 13:15 |显示全部楼层
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lucyliu8472 发表于 2016-7-8 12:35
为何B超低危 抽血高危 能差真么多结果?

NT 的bc 低于 2.5mm 都是低危, 我家小宝那会儿的 NT 是 1.1mm, 完完全全的低危

结果加上我那无比 ¥%#¥#@ 的验血值, 18三体的风险值直接升到 1:58, 妥妥的高危

发表于 2016-7-8 13:28 |显示全部楼层
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38岁,做了自费的DNA检测,一切正常

发表于 2016-7-8 13:31 |显示全部楼层
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穿刺一下确认为好

发表于 2016-7-8 15:27 |显示全部楼层
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羊水穿刺,做过两次,没事的很快就好。这样心安,也提前知道宝宝性别好做准备。

发表于 2016-7-9 02:39 来自手机 |显示全部楼层
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去年NT 3.9 堅持要羊穿,医生結合18周的B超认为沒问题,只同意DNA,三天告知一切正常
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发表于 2016-7-9 03:40 |显示全部楼层
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做无创DNA

发表于 2016-7-9 12:15 来自手机 |显示全部楼层
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羊水穿刺准确率高啊,奇怪医生没让做cvs吗?那个类似羊水穿刺的,12-13周可以做,为啥一定要等到15周?

发表于 2016-7-9 13:00 来自手机 |显示全部楼层
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羊穿,一个健康的宝宝对家里太重要了

发表于 2016-7-9 13:57 来自手机 |显示全部楼层
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当时我妹妹是高危,我们很担心就希望做羊穿,可是医生建议我们做无创,我们就做了无创,结果是好的,宝宝现在1岁了很健康

发表于 2016-7-11 17:58 来自手机 |显示全部楼层
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三个都做呗。nipt不免费就不做吗?
nipt 立刻马上做,看看染色体数目对不对。四五百在这么重要的时刻买个这么重要的信息,还想什么。不是针对你个人。买学区房,买这个那个益智的,都没有孩子的健康重要。

要是真确定有危险了,那么羊穿就是唯一能百分百确认的手段。
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发表于 2016-7-11 19:12 来自手机 |显示全部楼层
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谢谢大家 已经预约了最早的无创 可查三组染色体 期盼好结果

发表于 2016-7-11 21:06 |显示全部楼层
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我做的是抽血的,做出来就放心了。最好还是做一下。

发表于 2016-7-11 23:17 |显示全部楼层
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只有羊水测试, 用microarray的方法去检测所有染色体上的dna, 才是最高准确率.

发表于 2016-7-11 23:37 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 hollysn 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 hollysn 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
当然是羊水穿刺了,因为问题不见得就是在那3组染色体上。现在的羊穿很安全,在B超下操作,俩分钟完事,几乎没有什么不适感。
羊穿是诊断手段,任何测试(包括dna测试)如果有问题都要归结于羊水穿刺的诊断。

发表于 2016-7-12 16:50 |显示全部楼层
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如果沒有流産徽狀我也是會選羊水穿刺,雖然醫生說沒必要,其實好像是無創Dna 那個驗到高危會給免費做羊水再確認的。也有無創驗了沒事但結果生了唐氏的個案。這跟年齡無關是概率問題。
你孩子的一生,是很重要的決定。最苦的是你離開後他可以怎麼過。
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发表于 2016-7-12 18:09 |显示全部楼层
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无创DNA如果没问题就不用做羊水穿刺了,少受点罪

发表于 2016-7-13 19:00 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 咿呀 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 咿呀 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
怀大宝的时候1/3高危,吓得半死做了cvs,结果正常。现在二胎,10周一到就主动做harmony test,正常。13周NT4.1,还没验血医生就建议cvs,5天后出结果,正常。现在等着做心脏ultrasound,希望也没问题!9周开始总是时不时流血,怀个孕的确不容易!

发表于 2016-7-13 19:02 来自手机 |显示全部楼层
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pretty6 发表于 2016-7-12 18:09
无创DNA如果没问题就不用做羊水穿刺了,少受点罪

DNA只检查3个染色体,不全面的。cvs或者羊水穿刺才99%准确。

发表于 2016-7-13 19:03 来自手机 |显示全部楼层
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怀大宝的时候1/3高危,吓得半死做了cvs,结果正常。现在二胎,10周一到就主动做harmony test,正常。13周NT4.1,还没验血医生就建议cvs,5天后出结果,正常。现在等着做心脏ultrasound,希望也没问题!9周开始总是时不时流血,怀个孕的确不容易!

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