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[孕前和怀孕] 12周唐筛低危，纠结要不要羊水穿刺检查 [复制链接]

bbyike

布鞋族

发表于 2016-3-9 13:59 |显示全部楼层

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周一做了唐筛的B超，当时B超师说NT=3.2,有些偏厚，要去医生那里结合验血报告再看一下。于是下午约了GP,GP拿到报告说risk的指数很不错1:9300,其中第18染色体是1：16000，第13染色体是1;6300,第21染色体是1：9300，不需要做任何检查，等20周大畸形检查的时候约一个专科一点的B超师好好检查一下心脏就可以，听到医生这样说心里安心不少，可是第二天见过midwife,她建议我去做羊穿，说NT值高肯定有原因的，顿时心里又不好过起来。
我知道羊穿有流产的风险，可是听护士这样说又觉得万一胎儿有什么问题呢？所以想问问大家这种情况一定要做羊穿吗？DNA检查可以吗？

bbyike

布鞋族

发表于 2016-3-9 14:06 |显示全部楼层

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看了好多论坛的文章，很多JM最后检查都安全了，希望自己这个宝宝也没事，只是和我开个小玩笑

ALEX8555

草鞋族

发表于 2016-3-9 14:06 |显示全部楼层

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花钱买安心阿 ,要不会一直担心到生. 底危也有概率是的高危也可能有概率不是的.顺便问下你的B超师和你说nt的正常值时小于3还是2.5.一般NT值高担心心脏方面的疾病阿 .

bearjoanne

铜靴族

发表于 2016-3-9 14:10 |显示全部楼层

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我听我GP说现在有个新技术可以测的，准确率达到99.9%，不用羊穿。就是贵，要小一千吧。不过比起羊穿风险，这点钱不算什么了。mm最好去打听一下。

bbyike

布鞋族

发表于 2016-3-9 14:13 |显示全部楼层

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ALEX8555 发表于 2016-3-9 15:06
花钱买安心阿 ,要不会一直担心到生. 底危也有概率是的高危也可能有概率不是的.顺便问下你的B超师和你说nt ...

医生说怀孕周数不一样，标准不一样，11周-12周氏小于2.5，我是13周做的B超，是小于3都正常

sweety_87

布鞋族

发表于 2016-3-9 14:13 来自手机 |显示全部楼层

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你说的那个是无创。只能检查3个颜色体。nt高可能是别的方面。羊穿是所有的颜色体都可以检查到的。比较全面。建议还是做下养穿。这样可以100%放心。

bbyike

布鞋族

发表于 2016-3-9 14:14 |显示全部楼层

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bearjoanne 发表于 2016-3-9 15:10
我听我GP说现在有个新技术可以测的，准确率达到99.9%，不用羊穿。就是贵，要小一千吧。不过比起羊穿风险， ...

就是那个DNA检查，验血的，我问了，但是midwife说羊穿结果最准确，好纠结啊

Jacquimama

木屐族

发表于 2016-3-9 14:15 |显示全部楼层

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我觉得还是检查一下吧，省得一直担心都生。

sweety_87

布鞋族

发表于 2016-3-9 14:15 来自手机 |显示全部楼层

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羊穿的风险是1/200。很低的，但是如果之前有流产经历的话，不是很建议做啊。

bbyike

布鞋族

发表于 2016-3-9 14:15 |显示全部楼层

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sweety_87 发表于 2016-3-9 15:13
你说的那个是无创。只能检查3个颜色体。nt高可能是别的方面。羊穿是所有的颜色体都可以检查到的。比较全面 ...

谢谢，其实我也是，一方面觉得做了安全，另一方面又怕流产，又怕疼的

无聊

皮靴族

发表于 2016-3-9 14:18 |显示全部楼层

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本帖最后由无聊于 2016-3-9 15:19 编辑

无创DNA 去年我做过不到$400 主要查唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病绒毛穿刺或者羊水穿刺查的是比较全面的查全部染色体我做过绒毛穿刺不过你NT3.2 真心不算太高我当时比你高很多做的NIPT 和CVS

bbyike

布鞋族

发表于 2016-3-9 14:20 |显示全部楼层

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无聊发表于 2016-3-9 15:18
无创DNA 也叫做NIPT 去年我做过不到$400 主要查唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13) ...

嗯，3.2偏高，但是结合验血，医生说1：9300的risk很低，没事，现在midwife和医生的意见有分歧，我也很矛盾

无聊

皮靴族

发表于 2016-3-9 14:27 |显示全部楼层

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bbyike 发表于 2016-3-9 15:20
嗯，3.2偏高，但是结合验血，医生说1：9300的risk很低，没事，现在midwife和医生的意见有分歧，我也很矛 ...

risk真的低～我十三周多做的绒穿一共不到三分钟吧一根长长的针扎进肚子里面抽了一点点粉色的什么液体出来好象是胎儿的绒毛组织吧全部染色体的结果出来很快大概一个礼拜的样子做完了之后有些肚子和腰部有些酸痛回家休息了几天才上班的供参考～

qqhong

铜靴族

发表于 2016-3-9 14:35 来自手机 |显示全部楼层

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这就看LZ怎么决定了。B超加验血结果不是100%准确，NT高，宝宝可能什么事都没有，可能唐氏，可能心脏有问题。

sunnybaby

银靴族

发表于 2016-3-9 14:54 来自手机 |显示全部楼层

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之前我妹妹也是nt高，但是是低危、医院给我们两个选择，无创或者羊穿。我们选择做羊穿，他们说更建议我们做无创，巴拉巴拉说了好多，最后我们做的是无创，结果很好。你先做无创吧？

cg8180

铜靴族

发表于 2016-3-9 15:26 来自手机 |显示全部楼层

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无创( harmony test) 查的就是LZ验血的那三组基因啊，既然那三组基因已经是低风险了，为什么还要花钱去做这个NIPT呢！
NT厚应该是其它方面的风险吧，特别是心脏的。但我觉得还是听医生的吧，MW毕竟主要是接生方面的不是。

nikyxin

铜靴族

发表于 2016-3-9 15:29 来自手机 |显示全部楼层

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“NT值高肯定有原因的“ 这个太绝对了

我家娃儿生出来发现是脖子厚，这算原因吗？hoho 楼主也别太紧张，大多时候没事的。做个dna也好，又快又安全

火鸡的味道,在将要吃和吃第一口之间,已经是最高峰了.

lemonteawithice

皮靴族

发表于 2016-3-9 15:39 |显示全部楼层

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如果LZ是无论怎麽也会把宝宝生下来的话, 那就别做吧

tqysyd

光脚族

发表于 2016-3-9 16:08 来自手机 |显示全部楼层

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无聊发表于 2016-3-9 15:18
无创DNA 去年我做过不到$400 主要查唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体 ...

请问你是在哪做的无创呢？我的那个诊所收费要六百

无聊

皮靴族

发表于 2016-3-9 16:15 来自手机 |显示全部楼层

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tqysyd 发表于 2016-3-9 17:08
请问你是在哪做的无创呢？我的那个诊所收费要六百

我在cabrini malvern 做的b超做完当天立刻就在那做的nipt

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