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调查发现福可定会增加全身麻醉用药的过敏反应，可能致命，澳洲药管局现在召回44种含有止咳成分福可定（pholcodine）的产品。 这些含有福可定的产品，和其他11种尚未上市的药品，还被药管局取消了注册，意味着不再合法地在澳洲销售/供应。 此次召回的产品包括止咳糖浆、含片，制造商包括Benadryl, Codral, Chemists' Own, TerryWhite, Priceline, Difflam, Bisolvon, Duro-Tuss 以及其他。 福可定是阿片类药物，直接作用于大脑，通过减少神经信号来压制咳嗽，从1950年代开始使用，很多非处方药都含有这种成分。 除了治疗干咳的止咳糖浆和含片，很多治疗感冒和流感症状的药物里面都有它。 多年来麻醉师们都在呼吁药管局进行召回，说有证据表明，在挪威和瑞典，过敏率变得不一样了，挪威曾经大量使用福可定，在2007年将其撤出市场，而瑞典在1980年代末期就不售卖了。 在召回声明种，药管局说，澳洲50例报告为对神经阻滞剂（全身麻醉期间松弛肌肉的药物）的不良反应疑似其实是对福可定的过敏反应，其中1例患者死亡了。 药管局负责人John Skerritt 说，此次广泛召回是因为实践中很难确认谁曾经在手术之前12个月服用过含有福可定的药物。 他说，医护人员应当对计划手术的患者核查他们有没有在过去12个月里服用过福可定。 家里有非处方感冒和流感药物的人，尤其是含片或止咳糖浆的，应当核查成分表，看有没有福可定。 如果有，就应当去找医生或药剂师寻求替代药物。 如果有人怀疑自己在过去12个月里服用过福可定，而且要进行全麻手术，这些人应当在手术前告知医护人员。 全名单见链接 https://www.abc.net.au/news/2023 ... ngredient/102035896 https://www.abc.net.au/news/2023 ... ngredient/102035896 |
