有先天性心脏病，是房间隔缺损建议介入治疗，要不要做，有多大风险！焦急等待！

bill-bill

我女儿出生8个月的时候，就出现房间隔缺损，当时是一个大的80mm和一个小的48mm，现在5岁查还是这么大，有必要做吗？

旋木

安慰一下，这个我不知道，也不敢乱发言，还是听医生的专业意见比较好吧

LIZZHANG

安慰MM。。。帮顶~

Mylittlelover

事关重大，没有专业知识实在不敢瞎提建议。

建议介入治疗，是这里的医生提出的，还是国内的医生说的呢？ 个人觉得，在小儿心脏外科手术方面，澳洲这里还是很权威的。

nini09

只能安慰一下，希望一切迎刃而解，顺顺利利。

fiona_cf

原帖由 bill-bill 于 2010-2-15 20:31 发表
我女儿出生8个月的时候，就出现房间隔缺损，当时是一个大的80mm和一个小的48mm，现在5岁查还是这么大，有必要做吗？

我表哥的女儿5个月大就动了手术。现在小丫头都快3岁了，一切正常。据说现在先天性心脏病的非常的多。这么专业的，还是问医生啦。祝好运！

yoyobabycare

缺损较大，影响生长发育者需于学龄前作房间隔缺损修补术，
对无症状的房间隔缺损，即在医学上称小型块损者，因无明显血液动力学改变（左至右分流量少），多不需手术治疗，但必须定期到医院检查心脏。
总之，作为房间隔缺损的呵护者---家长，在未接受房间隔缺损治疗外科手术根治矫正畸形之前，需要预防呼吸道感染，因此每当天气冷热变化之时，家长要细心照料孩子，随季节增减衣服；少去公共场所；还要注意保持居室内空气新鲜。由于房间隔缺损的心内缺损多不严重，小儿常无异常表现，往往为家长所忽视。如果一旦确诊为房间隔缺损，一定要配合医生治疗。

还是听从专业医生意见吧。

cmjgll

楼主，想知道一下你女儿的先天性心脏病最后动手术了吗？
我女儿15个月，今天刚检查出来有先天性心脏病，所以想了解一下情况。谢谢了！

ivy_cn

一定要看专家，该手术就手术不能耽搁否则影响小孩发育。

YUMMYMUMYY

去看医生吧，墨尔本皇家儿童医院这方面很强的，N年前就听说有国内小孩过来做心脏手术的。

rabbitrun

尽快看专科吧，可以由GP介绍看私人小儿心脏科的，有点小贵但够快而且可以选好的医生。
我儿子几个月的时候检查出来有个小洞，一直是半年彩超检查一次。看的儿科医生自己和他儿子也是有这个问题但也不需要介入治疗，看严重程度了。

mel新人

一定要注意不要感冒。我女儿5岁自愈了。一个不太大的缺损，但第一次就诊国内权威医生给的结论是这个位置长不好，需要手术，而且位置近瓣膜，不能微创只能开胸。当时很沮丧，一路小心照顾，营养饮食，卫生，避免大运动，5岁长好。加油，愿小朋友们早日康复。

mel新人

尽快看医生，这里应该比国内技术成熟。术后和健康孩子一样的。

hychonger

房缺也要视个体而定，如果缺口很大需要手术治疗或者伴随有心衰治疗，但现在介入手术很先进,创伤小恢复快，感染几率低,要尽快就医

vipwilford

mel新人 发表于 2016-4-2 12:40
一定要注意不要感冒。我女儿5岁自愈了。一个不太大的缺损，但第一次就诊国内权威医生给的结论是这个位置长 ...

我家的也初步诊断了。唉。希望能自愈。等确诊报告出来，就要去问医生了。非常非常希望能自愈，不然哪怕是导管也是受苦。何况有的例子还不能导管介入，要开胸。今年真是流年不利，好多好多的问题。。。

MsOrange

请问有什么症状？ 怎么发现的

919707295

同问过来人，是怎么发现的。
我儿子快两岁，感觉什么检查都没做过哎

MsOrange

安慰下。
请问怎么发现的。我儿子大排畸没问题但是有白钙点。