移民往返路

HOLLY2008

　　我是a型血.但是人生下来总是要做些事情的.要生活下去.
　　首先,吃喝拉撒要钱吧,上学要钱吧,曾经有人劝我,你读书的时候为什么要那么吃苦?可是我不把书读好,不进取,我就在农村中学毕业进厂工作结婚生小孩,当经历的外面的世界,谁愿意呢?
　　现在的小孩没有城里户口,农村户口的差异.可是在以前农村的孩子是没有办法在城里读书的.为了让我从小在城里读书,妈妈想尽办法,让我从幼儿园起就在城里借读.我那时也争气,我考入了重点小学,重点中学,进中学的时候,我的校长说,都已经考上了,管她户口是哪里的,让她读吧.　至今我都感谢那位校长.同样对于母亲不管她做什么,我都会原谅她的.
　　没有关系要找一份好的工作很不容易的.除非成绩很好.刚刚大学毕业的时候,我成绩好,又漂亮,所以我进了好的单位.　研究生的时候是托了关系,找到工作的.所以我对引我进单位的人是很感谢的.　大学同学中靠着父母进入比我好的单位的人多得很,因为本身她们的父母就是做这一行,很容易就获得了机会.　有个好的父母真的能省很多心,就是少一代人的努力.在工作中没有人带和有人带都区别很大,　做同样的项目,有个样本同时有人出言指点一下,天壤之别.差距是别人瞎蒙干十年,不如我干一年.因为我大学及读研期间里积累的相当好的人脉,不同类型的项目有样本,有人指点,我自己基础好,触类旁通,所以水平提高得很快.相应也获得了优于别人的机会.

　　人脉关系只是敲门砖,要生存下去还是要实力的,尤其是一个没有背景的小人物.只有有了一定的积累之后,才能去放弃.没有生病前,我就像穿了红舞鞋一样停不下来.要赚钱照顾父母,要留一笔钱在国内,以防万一,我准备钱移民,要准备移民监期间的生活费,以及将来不工作生小孩的费用.我不愿意换国籍,最好的打算就是生个澳洲宝宝.没生病前,是疯狂地工作着.我也想歇歇啊,我也想中个大奖啊,我也想生个孩子啊,那个时候我没有选择.如果知道会生这个病,我就不移民了.到了澳洲我就不找工作了.
　
　　　我并不为不能留澳洲而难受,见识过澳洲的生活了,没有遗憾.而是暗暗地窃喜,希望我生病之后,所有的人能放我一马,不要为难我,我不想承担很多责任,也不要和我理论因果是非,只希望能找到自己快乐的生活方式.周围的人的心态能够像澳洲的人一样宽松.当然这些是不可能的.周围的人是不会了解我的,他们看到的永远只是一部分,　我的故事我也只会在足迹上写写,宣泄一下.现实中我依然只能是自己摸索着自己的道路.　我如果没有努力,我生了病,那就只有等死了,好在我还能有钱治疗,居然还能养好.

　　总而言之,谋事在人,成事在天.什么都不做,什么都没有.老话说浪头里漂过来,也要早点去捞.
　　

　　　

　　

Lynette

楼主聪明而且努力,所以很有成就,可觉着过的很辛苦. 有时可以适当放松一下, 不要给自己太多压力, 要善待自己. 到澳洲后最大的感触是,在国内,总是想着, 党和领导会期待我做什么,说什么,很少想自己的意愿. 到澳洲后,自己为自己生活,工作, 不用担心没门路,没靠山,过自己的小日子,养着儿子,简单而开心. 觉着能过上陶渊明式的生活,夫复何求?

DMW

楼主，祝你早日康复。

paladinyw

楼主是个很有思想的人。每个人都有旦夕祸福，不必太放在心上。
相信你一定能健康长寿，生活美满

小熊猫

祝福楼主！

bcjnw

祝福lz，看了lz的文字，感觉心态很平和，已经找到了积极乐观的一些观点了。
all the best

乘物以游心

楼主既然喜欢澳洲，安心养好病，再来澳洲也不是不可以的啊？
呵呵，感觉Holly是个很有能力、有魄力、也很好强的女孩，在澳洲有没有觉得太安逸了？

beta

楼主的病现在养好了吗？

lemontreeww

楼主，根据你的症状和描述，能影响肾脏系统，导致全身性水肿、高血压和影响脑部神经的，我猜你得的不是一般人能认识的病，是全身性免疫性系统的疾病，国内的发病率是7/10万，这个病不能治愈但能用很重的药控制，以前的生存率很低，现在医疗改善了，生存率提高了，虽然不适合生孩子，生孩子会加重病情的，但不少病人在病情稳定下顺利生了孩子，所以楼主，加油哦。这种病多发于年轻漂亮要强的女人身上，希望楼主不是另外一个轻舞飞扬。恕我多嘴了。

[ 本帖最后由 lemontreeww 于 2010-1-15 12:51 编辑 ]

pangpang

很佩服LZ的坚强， 希望LZ早日康复！
不过看得有些糊涂。１楼谈到要回国，我理解是回中国，但住院的经历又象是在澳洲。究竟这个国是指澳大利亚还是中国?

乘物以游心

原帖由 pangpang 于 2010-1-15 12:25 发表
很佩服LZ的坚强， 希望LZ早日康复！
不过看得有些糊涂。１楼谈到要回国，我理解是回中国，但住院的经历又象是在澳洲。究竟这个国是指澳大利亚还是中国?

看帖不认真嘛！  楼主之前在澳洲治病，后来回国了。

HOLLY2008

呵呵,今后慢慢谈治疗的过程.

,每个人的情况不一样.我一次一次地和医院对赌,我还是赢了.我每天自我检测,３个月上医院检测.一直很稳定.肾脏功能的影响基本消除了.药量已经进入维持阶段了.澳洲的医生说基本每年需要住院,给我规划了病情发展的路线.我拒绝了.中医在病情严重的时候是没用的,但是在收官的时候是很有效的.

水土和环境对人的影响是很大的.我适合在中国生活.我走出去,没有人能看得出我生过病.也开始恢复工作了,只是做得少些,不让自己累着.

password

原帖由 lemontreeww 于 2010-1-15 12:48 发表
楼主，根据你的症状和描述，能影响肾脏系统，导致全身性水肿、高血压和影响脑部神经的，我猜你得的不是一般人能认识的病，是全身性免疫性系统的疾病，国内的发病率是7/10万，这个病不能治愈但能用很重的药控制，以前 ...

你是多嘴了，LZ 不想自己成为被人八卦的话题，你就算猜中又如何。

HOLLY2008

原帖由 password 于 2010-1-15 14:47 发表

你是多嘴了，LZ 不想自己成为被人八卦的话题，你就算猜中又如何。

哈哈,谢谢体谅

vch801

原帖由 password 于 2010-1-15 14:47 发表

你是多嘴了，LZ 不想自己成为被人八卦的话题，你就算猜中又如何。

其实也不算多嘴，楼主应该说出来，楼主的经历也可以给得同样病的人很大的鼓励和安慰。

乘物以游心

已经开始工作啦？ 那楼主恢复的不错嘛！ 恭喜恭喜！
不过还是要特别注意，不要太累了。

卡落琳0000

好 文章

东南风

希望LZ早日康复！!

jingwen2082

祝福lz

格美

等看后文。祝福。

lemontreeww

我是多嘴了，但我又没有明确说是什么病，又不是什么见不得人的病，要是楼主连这个病都不敢面对，说明你还没有走出来。我碰到过不少这种病的病人，很多比你严重多了，都20多年甚至30多年了，结婚生子照样生活。就算是不是这个病，楼主也要走出这个框框，勇敢的生活，不要让自己太劳累，不要让自己生气，心情是很影响病情的。另外中医对调理病情有点效果，但一定要看对中医，不要轻信那些所谓可以治愈的中医，千万不要麻木的信中医，停服西药。

[ 本帖最后由 lemontreeww 于 2010-1-16 12:44 编辑 ]

Lynette

同意LEMMONTREE 的专业观点,楼主该借鉴,千万不要大意,祝福,加油

HOLLY2008

关键药物的量是测定了体内的药物浓度确定.激素的量是医生减的,现１０mg维持量.　尿蛋白西医能消,但是血细胞减不掉.我本来是中药不吃的,认为是骗子.但是刚开始是针灸,让我摆脱了安眠药.后来吃中药调理,一贴下去,效果明显,２+变成１+,我每天早上都测,大概半年,慢慢的血细胞就消掉了.其中血细胞因为换了个医生,换了几味药,两天就变成２+,再从头来过.

lemontreeww

楼主是在上海还是北京看病，还是广州？

楼主，放松心情吧，这种病是要打持久战的，我看过一个30年的病人，半颗激素维持量，没有吃其他的了，他很乐观，了解自己的病了解自己的身体就不会太担心了，现在上海的专家还想请他做免费检查呢。这个病就是不能大意，缓解了也要吃维持量激素，一大意一劳累就会前功尽弃了。病情稳定了一年，医生允许可以怀孕生子的，我见过不少人成功生孩子，孩子生出来很健康的。

lovelybaby

心情随着LZ的帖子沉浮，终于知道LZ逐渐康复的消息，真替LZ开心，希望LZ保重身体，健康开心！

紫萱

希望LZ早日康复！

竹马卿玫

祝福

vch801

建议楼主回澳洲来治病，我朋友就是这病，她也不相信中医所以一直在这是西医治疗。治疗中也生了孩子，所以这病是可以控制的。

大山

山穷水尽疑无路，柳暗花明又一村

HOLLY2008

回忆一下当初生病在家疗养的感觉,万般滋味浮上心头.

       刚开始的时候属于无知者无畏,慢慢地了解地越多,心中开始害怕.在刚刚开始治疗的时候,进步总是缓慢的,那个时候真的很悲观,成天就想着如何过日子,度日如年,每隔半个小时打电话给老公,问他是留在澳洲还是回去.想想总要熬满两年吧.想想又怕自己撑不满两年.
      我对着墙上的钟一分一分地数着时间,怕自己的后半生,在等待中度过.开始怕孤独,怕寂寞.

     今天没时间了,明天再写吧.