陪老妈看医生--兼中澳医疗对比 19年5月12日176楼有更新

tina50

医生好有耐心啊，老妈加油！

19431943

收藏了

碧姐

全部看完了。真正的涨姿势！谢谢楼主！祝福楼主的妈妈！

CoryWang

xiaoxiaokankan 发表于 2017-11-29 16:27
今天有时间，就先列一些老人常会遇到的症状，例如疼痛中文有酸痛，胀痛，刺痛。。。而我们包括孩子不是学医 ...

多谢，收藏学习

xiejiannan

感谢分享

woodywup

这边的医术很耐心， 尤其是专科医师， 真的很详尽的解释。

haoxinqing

感谢楼主的详细记录与分享。祝你母亲早日恢复健康！

Scooby

楼主是个好女儿

shanqingshuixiu

xiaoxiaokankan 发表于 2018-9-2 20:26
放疗

在澳洲看病最大的好处就是之后的治疗全是由医生转介，病人不用动脑筋。据说手术病理出来之后，医生会 ...

感谢楼主的分享，祝妈妈康复。

xiaoxiaokankan

艰苦卓绝的疗程全部结束

医生预定了28次放疗，后来改成25次，除了周末或者机器维修，每天都要去医院报道一下。这次真的是毅力的考验，老妈被排在每天的第一个放疗，当时是冬天，天不亮就起床，到医院换衣服暖气不足都好冷，外加操作员的手大多是冰冷的，把老妈冻得够呛。

我准备了两个玻璃瓶子装满热水，一个热着医院发的治疗服，一个热着换下来的衣服，唯一在治疗室里没办法保暖，里面有毯子但是开机器时候都要拿开。放疗时，为了不损伤肺部，医生可能会让病人屏气20秒。但是老妈年纪大了，所以没有选择需要屏气的方式，而是可以自然呼吸。每次会在身上盖个啫哩状的小毯子覆盖，这东西超级冻，据说是为增加辐射的准确度，医生每周会根据皮肤状况做判断是否需要这个啫哩毯子。每天进去定位置的时候，病人不要动，让技师帮助你移动，定位完成后病人就保持稳定，千万不要再自己移动了。放疗每周都需要拍一次X光，所以每周至少有一次治疗时间要比平常时间长。老妈问医生说X光有辐射，能不照吗？医生解释说X光是想看治疗进展，相比治疗辐射，x光的辐射就如同大海里的一滴水，可以忽略不计。

好多人都说老妈是开大刀的，皮肤更容易变红和提早蜕皮，一定要做好防护，涂抹润肤露。第一，二周放疗，身体没有任何反应，皮肤也没有任何变化。第三周皮肤略微有些变黑，太阳晒黑的样子，第四周更黑一些，但自身没有什么不适的感觉。直到第五周，皮肤还是不错的，除了黑了点点。医生也很有些奇怪，居然可以用啫哩用到最后。中间护士教了一下用润肤露‘洗澡’的方法，‘soaking’，就是用大量的润肤露涂抹患处，然后用生理盐水浸湿的柔软的棉布覆盖润肤露20分钟，再慢慢用棉花擦掉，每天一次。可是老妈皮肤状态尚可，所以没有坚持做，只是每天三次涂抹润肤露。

每次做放疗时候技师都会在身体上划横线，而这些标记很难清洗，洗澡水不能开太大也不能太热，不能擦，只能用毛巾轻轻捂干。所以这些标记会留在身上，第二天技师能看到前一天留下的痕迹。老妈有些担心：他们会不会认为我没洗澡啊？我就转问了技师这个问题，技师说不要担心，他们非常理解的，千万不要用力擦洗照射处哦。

放疗过程中，老妈感冒了一次，症状轻微，就是有些咳嗽。很怕在照射中咳嗽会移动了身体，技师说不会的，只要正常咳嗽，不用考虑礼貌用手遮住口，不移动手臂，身体也尽量不移动。每次治疗技师根据治疗角度还需要进出几次移动病人或机器的位置。看这些操作技师，基本没有坐定的时间，这工作也是蛮辛苦的。

放疗结束一周后，老妈的皮肤变得更黑了，10天后有些红肿，15天正如预期，不舒服的感觉达到顶峰，人感觉疲惫不堪，开刀伤口也觉得痛，皮肤也痛，估计那时候白细胞数是最低的。但是医生也没有要求验血之类的，完全是自我克服。再见放疗医生要一个月后了。这期间病人的皮肤状况完全靠自己和家人自己掌握，有什么不舒服就去看GP吧。

老妈在放疗期间还吃着中药，所以皮肤状况还很令人满意的。因为没啥反应，她擅自减少了药量，到放疗反应最厉害的时候，也就是结束治疗后的二周，皮肤变红，时有抽痛，去看GP，说有些软组织发炎了。GP开了抗生素，让吃一个疗程，她吃了2天就没吃，说转吃中药吧。完全自我主张，一点不听劝。是不是放疗会改变病人的脾气？差点把我气死。幸好很快炎症就好了，一个星期皮肤蜕皮，治疗完成后的三个星期，老妈基本恢复正常，体力也慢慢恢复了，皮肤颜色也逐渐正常。

记得之前医生举例说放疗之后皮肤的状态是会有些斑点残留，类似老年斑，他想在老妈两个手臂上找老年斑作为例子，结果一个没有。他说没想到老妈还保持这么年轻啊。老妈也为此骄傲了很久。

从去年发现到现在全部治疗结束，历时10个月，比预期的要长，期间的苦难终于都过去了。非常感谢这里的医疗环境和医务人员的人文关怀，让看病的过程不是愁苦，而是充满了欢笑。之后老妈要继续淋巴水肿的治疗，和定期复查。

整个治疗的花费没做完全统计，应该自费不超过800刀吧，外加自费的中药治疗，整体花费真的不高。唯一耗费的是时间和精力。为了老妈的病，从诊断后，我就辞职全职陪护。在我看来为了养家啊什么的，都是可以克服的。动用一些自己的保本资金去应付这一年的房贷压力，孩子放五天幼儿园。。。如果真的什么钱都没有了，澳洲有centrelink，可以对满足2年居住期的可以申请照顾者津贴。。。当然老妈到现在都没住满2年，就什么福利都没有。而且她已经规划见完放疗医生后下个月回国日程了，她要回国度假去啦。。。

PS：
为了感谢帮助过我的人，现在我已加入一个癌症关怀组织做志愿者，接受了培训，日后本帖子继续不定时更新，更新老妈的康复历程，也更新通过做志愿者得到的针对癌症治疗和关怀的最新信息。欢迎大家提问，我会尽力回答。

我去的是一个全英文的志愿者组织。据目前我所知道的，有一个全中文的癌症关怀中心志愿组织，好像叫Canreviver？有电话可以了解癌症知识，也有定期上医院。遇到困难的，在医院会有social worker refer到这些志愿者组织。当然被social workers refer的病人，通常经历真的就非常艰难的。

白人袋鼠

xiaoxiaokankan 发表于 2018-10-1 15:35
艰苦卓绝的疗程全部结束

医生预定了28次放疗，后来改成25次，除了周末或者机器维修，每天都要去医院报道一 ...

感谢LZ这么久连续的发帖分享，点赞LZ的孝心和爱心！

landwhelen

xiaoxiaokankan 发表于 2018-10-1 15:35
艰苦卓绝的疗程全部结束

医生预定了28次放疗，后来改成25次，除了周末或者机器维修，每天都要去医院报道一 ...

看完感觉你妈妈的治疗过程真的不容易，有幸的是有楼主这样孝顺又细心的好女儿。祝愿你妈妈早日康复！

tina50

一路走过来不容易，楼主妈妈好福气，有你这么个好女儿。

祝福！

mnixyx

xiaoxiaokankan 发表于 2018-10-1 16:35
艰苦卓绝的疗程全部结束

医生预定了28次放疗，后来改成25次，除了周末或者机器维修，每天都要去医院报道一 ...

谢谢分享！祝楼主母亲健康长寿！
能不能私信老中医的联系方式？非常感谢！

2236334501

谢谢LZ分享！祝福你妈妈早日康复！

长耳兔

祝福楼主妈妈

陈微亮

看完帖子真的感触很多，希望一切都好

lb2003

受益匪浅，谢谢楼主的清晰的描述，得到科普的同时也对澳洲的医疗建立了好感和信心，希望楼主继续跟进治疗过程，也希望早日看到楼主妈妈康复的好消息

Jeff80177

YellowTulip

谢谢楼主无私的分享！

祝你妈妈早日康复， 身体健康！

浅水湾

感谢分享，祝愿你妈早日恢复健康

xiaoxiaokankan

一周年纪念

转眼一周年了，去年这个时候正经历确诊时的震惊，寻医问药的手足无措。一次次走不同的医院诊所，到现在驾轻就熟，回过头，时间匆匆，可曾经我还在这里抱怨过程太漫长呢。

回首一年，澳洲其实很节约医疗资源的，B超做了3次，CT一次就再没有其他什么影像检查了。澳洲很重视病后跟踪，未来5年里，每年都需要见外科医生一次，放疗医生一次，每年做一次B超检查。专科医生很好心，还自动给老妈打折挂号费，自费部分很少。根据别人的经验，在澳洲选择专科医生之前可以打电话去谈谈折扣，选择私立就有点做生意的感觉啦。总体上澳洲就医比国内简单很多，到目前为止，国内流行的查癌胚抗原等等一次没有查过，什么保肝保心药医生一点也没给过。专科医生就负责自己的专业，超出专业的就是回GP等refer到另外一个专业的去。选择一个负责任的GP很重要，他有跟踪和推荐的义务，现在觉得GP也不容易，那么多病人检查回来的报告他们都要保管好也很累的。

老妈结束治疗后就立刻回国散心了，去了康复科看看淋巴水肿的情况。康复设备方面比澳洲先进一些，有自动加压机器，慢慢从手指加压到胸部，做一下感觉水肿似乎马上消了好多。也许是老妈还没排到，目前澳洲都是人工指导按摩，外加带加压手套，最多就是镭射一下，没什么大作用。其实老妈的淋巴水肿有一些，需要提早预防，患侧比健康手臂粗了1厘米左右，事实上可以忽略不计的吧。

老妈在和康复科医生聊天的时候，说是在澳洲开的刀，不到24小时就出院，从没有禁食禁止运动等等，那康复科医生很兴奋，直接要求老妈和外科医生说说经历，还立即打电话叫外科医生到康复科来呢。当然老妈没那么激动，时间关系，还是让康复科医生转达一下就好了。

我自己总结一下，觉得澳洲麻醉医生的水平，麻醉药，化疗药的治疗确实比国内好。特别是麻醉水平，从病人苏醒后的反应国内和澳洲有很大差距。从病人角度来说，病人舒适度肯定比国内好N多倍。

在国内一个月期间，老妈中药没有断，她感觉国内的药质量比澳洲的要差好多，很多没有了原本应有的药味，也许她没有在对的地方买药吧。或者是不是把最好的都留给出口了？略感悲哀。

感谢足迹让我在最彷徨的时候有一个诉说的地方，但愿没有人会经历这些，宁可专科医生门前从此冷落车马稀。

nihaowohao

谢谢LZ分享！祝福你妈妈早日康复！

sgds

国内的中药比不过国外的中药，中医也会自黑。

tina50

xiaoxiaokankan 发表于 2018-12-7 23:21
一周年纪念

转眼一周年了，去年这个时候正经历确诊时的震惊，寻医问药的手足无措。一次次走不同的医院诊所 ...

这一晃就一年了？老妈这是回国潇洒去了吗？呵呵。。。真不容易啊这一年，应该好好散散心。

特别要感谢你啊，多谢你的分享，让我们对澳洲的医疗系统有了一些认识。

你是你妈妈的坚强后盾！

xiaoxiaokankan

这小半年的一些经历

老妈结束治疗后进入休养期，她基本认为自己就是个健康的人，在公立医院排队等待淋巴水肿的治疗，治疗内容不是很清楚，没有人告诉我们。但她回国去光顾了一下康复科，所以估计也就是和国内机器加压按摩什么的吧。增加了一些治疗淋巴水肿的中药，和每天手臂自然下垂下画圈运动，水肿已经肉眼看不见分别了，对那个公立医院的水肿治疗也不那么急迫期待。排到了就去做一下，排不到也不没关系。

期间我做义工时遇到了些乳腺癌患者，忽然觉得选择对的医生很重要，特别是当自己不能确定是否得到恰当治疗的时候，seek second opinion有时也很必要。

例如病人A是例行检查，医生发现手术部位有几颗不明的黑色斑点怀疑是癌转移，立刻要求会诊。最后是虚惊一场，但是这位医生非常认真负责，对不明状况都进入深入调查研究。这医生解释说这不是小题大做，因为之前遇到过这种案例，病人癌转移到了皮肤上，但谁都没有注意到。所以现在他对病人的皮肤状况都很留意，小心为上。

而另外一位病人B的情况就很复杂了，影像学检查发现阴影，说有2厘米大小，要求做活检。结果光活检就检测了6个地方，这已经超出医生说的只有一个肿块的范围了。然后这医生还建议保乳术。在第一次保乳术中说发现肿块是有6厘米大，有粘连不能保乳了。择期进行全切术。我不是很懂医，但是以现在的医学水平，影像学能将6厘米的肿块判断成2厘米的肿块吗，也许可能吧！以我的认知，一个已知6厘米的肿块，需要各科医生会诊是否需要先放化疗缩小肿块再手术了吧？但是该病人自始至终只见了一个外科医生，而且和大部分人一样相当信任医生。但是我看到一个80多岁的老人要在短时期内接受2次手术，实在不忍。第一次手术后她已经没有胃口了，吃不下什么东西，很难想象如何接受第二次手术。

做义工有幸可以见到不同的专科医生后，个人感觉老妈非常幸运，遇到的都是认真负责并且医术精湛的医生，澳洲还是存在一些水平有问题的医生，需要甄别。个人建议在GP转诊前对所见医生要有所了解，至少我做到了老妈见的每一专科医生我都有调查他们毕业于什么学校，工作经历等等，这还是必要的。我对那个需要开2次刀的病人非常抱歉，我的医疗知识水平不足以说这是错的，但是对于一个年纪如此大的病人医生实在应该仔细考虑治疗方案，要知道光活检就抽了6次针，要多么痛啊。

写这些也许让大家对澳洲医疗有点失望，但是这只是作为警醒，不是否定，事情总有好与坏的方面，遇到了就想说出来，作为参考而已。

tina50

个人建议在GP转诊前对所见医生要有所了解

多谢建议！

wmwbull

楼主真的好用心。。。母亲是幸福的。。。祝母亲节快乐。。。祝妈妈健康长寿。。。

暧暧

感谢lz的持续更新，祝lz妈妈开心健康。

另外想问一下lz，觉长辈移民澳洲有没有必要买私人保健康保险呢？

prettyfish

祝福天下所有的母亲都没有病痛，感恩楼主的善良，耐心和推己及人