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楼主:royalpark55

[病友交流] 开帖记录在澳洲与肾衰竭抗争的全过程，4月21日更新：启用远程问诊。 [复制链接]

sinosydneysider

皮靴族

发表于 2017-1-21 20:16 来自手机 |显示全部楼层

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深深祝福！祝快乐康复！

zpai

银靴族

发表于 2017-1-21 21:45 |显示全部楼层

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祝福楼主
新春快乐

紫菱儿

银靴族

发表于 2017-1-26 01:21 来自手机 |显示全部楼层

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加油，新年快乐

zeopha

布鞋族

发表于 2017-1-26 09:59 来自手机 |显示全部楼层

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楼主很少显露个人情感理性分析对待病情佩服祝平安

牛角尖

皮靴族

发表于 2017-1-26 10:30 |显示全部楼层

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孤独马夫发表于 2017-1-4 14:28
含水不下咽，试试看吧。应该会感觉好些，顺祝楼主2017年平安！

滋润口腔，不要咽下去

牛角尖

皮靴族

发表于 2017-1-26 10:42 |显示全部楼层

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royalpark55 发表于 2016-11-14 17:27
我的父母是伟大的父母，他们知道了我的病情以后，为了挽救我的生命，他们毅然决定捐一个肾脏给我。他们飘洋 ...

肾移直最好了，一个朋友移了以后活了蛮好

孤独马夫

白金靴族

发表于 2017-1-26 10:50 |显示全部楼层

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祝楼主新的一年，一切平平安安！

牛角尖

皮靴族

发表于 2017-1-26 11:01 |显示全部楼层

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化验小便，就能够马上发现肾脏问题的，简单又容易，化验血不要走弯路

牛角尖

皮靴族

发表于 2017-1-26 11:08 |显示全部楼层

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牛角尖发表于 2017-1-26 11:01
化验小便，就能够马上发现肾脏问题的，简单又容易，化验血不要走弯路

许多发烧病人，担误了，应该及时化验小便和血，尿液检查看尿蛋白，可以排除肾脏病，，看看肌杆正常吗？不要走弯路

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牛角尖

皮靴族

发表于 2017-1-26 11:50 |显示全部楼层

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喜乐的心乃是良药，忧伤的灵使骨枯干

小雨儿

皮靴族

发表于 2017-1-26 14:21 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主，加油！

wmwbull

金靴族

发表于 2017-1-26 17:49 |显示全部楼层

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楼主好样的。。。祝福早日换好。。。。。。

doubleseven

水晶靴族

发表于 2017-1-26 17:59 |显示全部楼层

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春节快乐。

mnbv88

皮靴族

发表于 2017-1-26 18:56 |显示全部楼层

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楼主！新春快乐！

鱼儿819

布鞋族

发表于 2017-2-3 00:39 |显示全部楼层

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LZ有这样乐观的心态真不容易，钦佩！

Dorafc

布鞋族

发表于 2017-2-5 13:15 |显示全部楼层

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祝早日康复

孤独马夫

白金靴族

发表于 2017-2-5 13:31 |显示全部楼层

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楼主，好久没有来了，祝安好！

tianranma

木屐族

发表于 2017-2-5 19:05 |显示全部楼层

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楼主加油

Markwang181

皮靴族

发表于 2017-2-5 19:50 |显示全部楼层

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Lz很坚强。祝楼主早日康复

走路像小熊

头像被屏蔽

禁止发言

发表于 2017-2-6 17:12 |显示全部楼层

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祝早日康复

leinlee

木屐族

发表于 2017-2-7 16:16 来自手机 |显示全部楼层

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请问下楼主澳洲治肾病水平如何
我现在诊断出代谢性酸中毒，估计要做活检才能确定肾病类型不知道应该回澳洲还是就在国内诊断

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参与人数 1	积分 +1	收起理由
royalpark55	+ 1	有Medicare的话澳洲治

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royalpark55

金靴族

发表于 2017-2-7 18:05 |显示全部楼层

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谢谢大家的关注，给大家拜个晚年，特别感谢新足迹管理员给我寄来的新春贺卡和邮票，谢谢你们。

我一如既往的按照医生的要求每天晚上都用机器做自动腹膜透析，透析的效果还不错，也没有出现什么意外，各项透析的数据也都比较平稳，我带着最新的验血报告，回到医院看2017年的第一次门诊。

我仍然按照以前的经验，和前台留言请前台尽量帮我安排我的主治医生看我，在我候诊的时候主治医生和我打了招呼，说明他今天正好坐诊，虽然等候的时间长一点，但这样很好的保持了我门诊的连贯性。

我和这位主治医生已经非常熟悉，我们互致新年问候，然后开始讨论我的病情。医生告诉我，我的验血报告显示各方面的指标都还可以，除了磷很高，由以前的1.5几上升到了2.3几，比我预想的还要高，怪不得我最近后背痒的厉害，每天都要不停的抓背。医生告诉我，这就是磷高造成的，问我有没有按时吃钙片，我基本上都是饭后立刻吃钙片，估计是过年期间吃得太好再加上吃了不少零食，为了降低我的血磷含量，医生给我处方了另外一种药物，让我每次吃饭都吃。

医生随后对我进行了常规检查，帮我量了血压，检查了肚子上导管的出口，和手臂上的血根，都没有什么太大的问题，我告诉医生我的嘴起了个泡，不知道是不是和肾脏或者透析有关，医生说关系不大，可能还是饮食的问题，让我不要过于担心，过几天就好了。医生看我的病情比较稳定，让我坚持现在的治疗方案，给我开了新的验血单，让我12周以后再回来复诊。

医院每次的门诊都有腹膜透析的护士值班，这一次护士帮我检查了导管，并且更换了最前端的延长管，为了防止感染，这个延长管要求每6个月更换一次。护士还帮我检查了一下肉芽，发现以前的都烧的差不多了，但又有新的长出来，所以又帮我重新烧了一下，然后重新包扎好。

我收到肾脏移植护士的短信提醒说我要赶紧提交肾脏移植的血样，这个血样要求每两个月提交一次，但是我给忘了，所以趁着我在医院，我就赶紧把这个血样补上。

在墨尔本的病友马叔叔今天也来门诊，等我们都看完医生，我邀请马叔叔和胡阿姨顺路到我家小聚，整个一天医院的行程顺利结束。