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楼主:biomed.jwang

[医疗保险] 爸爸昨晚做了胃镜, [爸爸6月3号离开了我们] 【这周四爸爸追悼会】6/6更新 [复制链接]

viva2006

铜靴族

发表于 2016-5-7 07:38 |显示全部楼层

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看了就哭了。不知道说什么。希望你妈妈坚强的渡过这一难关

1997

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发表于 2016-5-7 16:39 来自手机 |显示全部楼层

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妈妈这种精神状态你要让她走出来啊，要让她打起精神来好好送走你爸爸最后这段时间干点有意义的事情。

舟之

银靴族

发表于 2016-5-7 20:44 来自手机 |显示全部楼层

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每天带给老俩一束艳丽的鲜花
你自己也要保重

stephanie

皮靴族

发表于 2016-5-7 21:00 |显示全部楼层

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楼主小小年纪就得经受这么大的考验，希望你不要有太大压力，生老病死是我们不能左右的，照顾好自己和妈妈，多陪陪爸爸，镇痛药给足，让他尽可能少些痛苦，多些尊严。

sweetapples

银靴族

发表于 2016-5-7 21:02 |显示全部楼层

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好心痛！也想起我的父亲最后的样子，令我安慰的是，那些日子我一直陪伴照顾他到最后。

susie1998

木屐族

发表于 2016-5-10 09:52 |显示全部楼层

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保重

总有刁民要害朕

水晶靴族

发表于 2016-5-12 23:11 |显示全部楼层

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其实我一直在关注可是很无力

superzhuzhu

木屐族

发表于 2016-5-12 23:19 来自手机 |显示全部楼层

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保佑你的爸爸，希望你和你的妈妈可以坚强

aulilyluo

木屐族

发表于 2016-5-12 23:46 |显示全部楼层

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爸爸希望你和妈妈好好的，帮他实现他最后的愿望吧

保重

曲晨

皮靴族

发表于 2016-5-13 10:37 |显示全部楼层

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不是澳洲有一种keytruda 的免疫治疗注射？主要针对癌症患者？

大饼

银靴族

发表于 2016-5-13 10:53 |显示全部楼层

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唉。生老病死。无法抗拒。但是轮到自己的亲人，非常非常痛苦。
lz好好安慰自己的母亲吧。不要让她每天陪夜了。会累倒的。
lz和母亲的生活还得继续啊。

专攻电子电路

MichelleBNE

皮靴族

发表于 2016-5-13 11:31 来自手机 |显示全部楼层

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赞同楼上。
楼主和妈妈都没必要陪夜啊，活着的人要好好活着，况且医院也不允许陪夜的。
生活还要继续，而且必须是正常状态。

粉丝公主

铜靴族

发表于 2016-5-13 12:58 |显示全部楼层

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看着楼主的更新好揪心

楼主有宗教信仰吗？念经或祈祷能减轻爸爸和妈妈的痛苦

夜鸣猪

铜靴族

发表于 2016-5-13 13:18 |显示全部楼层

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有没有什么手术能够切断痛觉神经的？最后的日子就不能让病人好过点么

评分

参与人数 1	积分 +2	收起理由
hsy12	+ 2	麻醉？

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biomed.jwang

铜靴族

发表于 2016-5-14 15:06 |显示全部楼层

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MichelleBNE 发表于 2016-5-13 10:31
赞同楼上。
楼主和妈妈都没必要陪夜啊，活着的人要好好活着，况且医院也不允许陪夜的。
生活还要继续，而且 ...

再临终关怀的医院, 一个人一间房,可以陪夜的, 妈妈她天天陪在那里.

yzzhao

皮靴族

发表于 2016-5-15 11:42 |显示全部楼层

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楼主，十分能体会你心情，我最近的一个好友刚因为乳腺癌扩散走了。看着你这么细心地跟大家分享爸爸患病以来的历程，真的很是感动。癌症病人，特别是发现时候就是晚期的那些，经历实在太像了。这个时候，妈妈的身体你们一定要照顾好，爸爸的话就让他尽量不要痛。能接回家就接回家，我朋友就是最后几天实在受不了医院，回家来度过的，这对她精神上很是安慰。此外，医院也会安排社区的护士或者医生来随访，一般都会给足止痛药的。只不过这些止痛药到最后就是让病人昏昏欲睡。希望你爸爸能够在最后的这段时间平静，安详地度过！我相信好人是会有好的归宿的！

Qswh

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禁止发言

发表于 2016-5-16 08:58 |显示全部楼层

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真的希望楼主爸爸能有奇迹。太可惜了。癌症晚期真的让人绝望。

77887788

铜靴族

发表于 2016-5-16 21:41 |显示全部楼层

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祝福，祝福，祝福

lakers2004

木屐族

发表于 2016-5-17 17:42 |显示全部楼层

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看着看着觉得很难受，临终的日子，多少不舍多少痛苦，只愿最后的痛苦能少一分，亲人能够多释怀一秒。祈祷祈祷！

itsallright

皮靴族

发表于 2016-5-25 15:18 |显示全部楼层

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看完心里很难受。感觉人真的好渺小，好多事情我们都有心无力。想要跟家里永恒的在一起的愿望只能化为平常的珍惜。

biomed.jwang

铜靴族

发表于 2016-5-25 20:59 |显示全部楼层

26/05/16更新: 爸爸在Palliative care已经有4周了, 4周没有吃东西和吊营养液了. 最近连水都喝不下了. 现在爸爸很多时候就在睡觉,已经很少醒过来了. 妈妈,妈妈朋友和我轮流陪夜着, 看着她也一天天的瘦了好多好多.感觉她也要生病了.哎.

评分

参与人数 3	积分 +8	收起理由
susie1998	+ 2	安慰一下
晨晨妈	+ 2	安慰一下
Lynette	+ 4	安慰一下

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Lynette

铜靴族

发表于 2016-5-25 21:37 |显示全部楼层

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妹妹和妈妈从去年底到今年初都离开了，对楼主感同身受，照顾好自己和妈妈

琳琳姐姐

木屐族

发表于 2016-5-25 21:57 |显示全部楼层

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哭着看了，哎，希望老人少些痛苦

linux

皮靴族

发表于 2016-5-25 22:06 |显示全部楼层

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太令人伤感和感动了。

RGIA

铜靴族

发表于 2016-5-25 23:01 |显示全部楼层

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抱抱，坚强地照顾好自己和妈妈。

doubleseven

水晶靴族

发表于 2016-5-25 23:05 |显示全部楼层

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lz和自己妈妈千万注意保重自己身体。

wujiangjie

木屐族

发表于 2016-5-25 23:32 |显示全部楼层

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看完你的帖子心情很沉重，爸爸才55岁，太年轻了。安慰楼主一下！

isatedlla

皮靴族

发表于 2016-5-26 00:02 |显示全部楼层

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四周了，对病人家属都是身心折磨，安慰

chen1954

皮靴族

发表于 2016-5-27 00:42 |显示全部楼层

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在澳洲虽然有全面保健，但还是建议购买私人医保。想我在34年前在澳洲购买医保每年几百元；到现在已涨到每年4000元。但还是要购买，谁都不能保证自己会怎样。
是的，我们都很幸运生活在澳洲，有这么好的医疗体系在照顾着我们的身体
想我的一个哥哥在国内中风几年后又被查出肺部有结核，医生说是肺癌病灶，建议服用‘靶向’化疗药物半年会得到控制。每个月2万1 的药费。可悲是药片半年服完后，原先与医院签的合同；半年后可以得到免费的该药品，也成了空话医院不提供不卖药品（医生说，该药物对病人没有治疗作用）。停了药品后，我哥的病情急速地转坏，而医院根本就不接受病人的治疗。我说，不给门诊治疗，病人不好时就挂急诊。每次住院都要核磁共振（自费4000多元，不然不给治疗）。每次住院几天，都要花好几千元。那次因为咽喉被痰卡住再赶快送往医院，医生说，要切喉帮助病人呼吸。当我得知这消息时，赶快制止这‘切喉’疗法。病人太痛苦了，让我哥有尊严地走吧。医院几乎不予什么治疗，还是我的侄儿嘴对嘴吸出痰块。医院说病人病情稳定了，明天可以出院了。当然他在出院前就突然昏厥走了。。走时他62岁。生前他是官员几乎可以得到全部医保（国外药物核磁共振要自费）。每月请人1万2找不到人，从他瘫在床这一年多我的嫂子日夜照顾着，苦不堪言
对癌症病人国外的专家报告说；很多病人是在过度治疗中，在痛苦中走的；与什么都不做，让病人在适当的治疗中（甚而是放松心境，做自己想做的事情），可能得到不错的生活质量。
问题是，面对生命的延续 / 消失，不是每个人都能做到坦然面对事实，

生命可贵，但日常关注自己身体上哪怕是有些轻微的征兆，都要到GP那儿去做个检查。。澳洲有这么好的医疗体系，为什么不给自己的健康，做肠胃乳房，，，的定期检查，