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楼主:bigpond

[孕前和怀孕] 谢谢 [复制链接]

发表于 2013-4-17 18:38 |显示全部楼层
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安慰下楼主 要慎重考虑
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发表于 2013-4-17 19:41 |显示全部楼层
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真的很难接受和选择,既不希望是事实,又要面对百分之几的可能性。早日拿到报告,听取专家的意见,尽快做决定,宝宝月份越大对你们的伤害越大。
任何事情只要堅持不懈的加強它,終究會變成一種習慣。

发表于 2013-4-17 19:43 |显示全部楼层
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bigpond 发表于 2013-4-17 08:19
能冒昧问一下mm的x0细胞比例占多少,医生说j就是这12%比较棘手。

我是fish结果,没有说百分之多少那么详细,只是说确诊特纳氏综合征,所以当时就决定两天后手术终止妊娠了。

发表于 2013-4-17 23:11 |显示全部楼层
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今天基因专家给我打电话了。他说的特别客观,说大部分的xxx孩子都是正常的,生育也有会有一些问题,但是他认为不大。还有就是特纳式细胞,他认为也没有那么可怕。不过还要看最后结果来说。

他这个结论挺让我意外的,是不是鬼佬都这么乐观。我挺佩服这种乐观的精神。

发表于 2013-4-17 23:23 |显示全部楼层
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祝福!

发表于 2013-4-17 23:28 |显示全部楼层
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生下来吧!
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发表于 2013-4-17 23:33 |显示全部楼层
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bigpond 发表于 2013-4-17 11:47
唐筛比例不算太坏,1/146
主要是抽血结果不太好
赶脚希望不大

在中国唐筛比例高于1/300 就基本上算是不好的了。 MM不要冲动,既然现在的科学已经到如此程度,那就相信吧; 一个有缺陷的孩子来到世界上,大人孩子都无法享受平常人的快乐。

发表于 2013-4-17 23:39 |显示全部楼层
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奉上祝福,同时等待

发表于 2013-4-18 12:41 |显示全部楼层
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宝宝检查出来有问题谁都不想的,和老公还有家里人商量一下怎么办。不管什么决定都应该支持。加油哦

发表于 2013-4-18 17:25 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2013-4-18 17:59 |显示全部楼层
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很困难的决定,祝福lz~!
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发表于 2013-4-19 00:18 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2013-4-19 12:45 |显示全部楼层
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bigpond 发表于 2013-4-17 23:11
今天基因专家给我打电话了。他说的特别客观,说大部分的xxx孩子都是正常的,生育也有会有一些问题,但是他 ...

那最后结果又是什么?
还需要进一步检查?

发表于 2013-4-19 13:16 |显示全部楼层
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希望最后的结果是好的消息。。祝福你们~

发表于 2013-4-24 19:35 |显示全部楼层
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建议楼主问国内专家的意见。

发表于 2013-4-24 19:46 |显示全部楼层
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建议楼主,咨询一下,如果Baby生下来,但当ta患有一些疾病,即使是普通疾病,潜在的基因问题会不会导致治疗效果不好,例如药物无效等.
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发表于 2013-4-24 21:08 |显示全部楼层
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什么状况下要做羊穿,是唐筛不理想的状况下么?

发表于 2013-4-24 22:44 |显示全部楼层
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ninahz 发表于 2013-4-24 20:08
什么状况下要做羊穿,是唐筛不理想的状况下么?

是的
我栽种了,

发表于 2013-4-25 10:01 |显示全部楼层
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最好不要

发表于 2013-4-25 10:09 |显示全部楼层
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一个鬼佬同事唐诗筛查1/400,他的大夫都说有风险了,这个1/146大夫说没事,难道每个大夫标准不一样?

发表于 2013-4-26 12:33 |显示全部楼层
此文章由 earlylulu 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 earlylulu 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
这个风险是不是也根据年龄来的啊,我的年龄,正常的风险就是1:600。所以我比600大就没事。可是如果年龄小或者其他原因,正常值是会变的吧~  我这么说,是因为B超的医生和我说,按照我的资料,通常是600个人里面一个人。所以我就觉得,每个人可能指标不一样。
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退役斑竹 特殊贡献奖章 新闻达人 三奖

发表于 2013-4-26 12:40 |显示全部楼层
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bigpond 发表于 2013-4-17 11:47
唐筛比例不算太坏,1/146
主要是抽血结果不太好
赶脚希望不大

这样的情况,将来孩子很难生育的。
如果是我,会选择不要孩子。现在短暂的痛苦,好过将来孩子一辈子的痛苦。
静以修身,俭以养德。
淡泊明志,宁静致远。

发表于 2013-4-26 12:41 |显示全部楼层
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安慰

发表于 2013-4-26 12:57 |显示全部楼层
此文章由 luckynumber 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 luckynumber 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我老公家一个亲戚怀了第三个孩子,检查出来是TRISOMY18或者叫爱德华综合症。医生说这个宝宝心脏有问题,大脑也受损,但这对夫妻没有终止妊娠,下月就要生产了。具体为什么要保留胎儿原因不详,可能跟他妻子是基督徒有关,他们或许想让上帝来决定小孩能活多久,但问题是他们家经济情况很差,老公一人上班工资一般,已经有了两个小孩,日子一直都是过的紧巴巴,这第三个也是刻意怀上的,现在不幸又是有点问题的,情感因素排除不说,今后两个小孩再加一个需要SPECIAL CARE的老三,他们怎么应付?他们现在都时不时需要家里其他人接济和帮忙,实在不很明白他们怎么考虑的。

这跟楼主的 情况并不相关,只是看到这个贴让我想到这家亲戚。我觉得不管哪个决定都不错,关键还是要从自己家的情况出发。我之所以非常不理解我老公家那对夫妻的决定是他们决定保留这个胎儿的时候似乎根本没有想到保留的后果对自己和对别人来说意味着啥。

发表于 2013-4-26 14:40 |显示全部楼层
此文章由 Forever180812 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Forever180812 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
axtle 发表于 2013-4-16 23:06
我的宝宝是x0,后来终止妊娠了。宝宝生下来智力正常但是身高不高,寿命不长,不能生育,还有很大可能性有先 ...

别难过以后会有一个健康的宝宝来到你们身边......

发表于 2013-4-26 16:50 |显示全部楼层
此文章由 daiy33 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 daiy33 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
非常理解妈妈的心情!!!但这不是件可以感情用事的选择。

基因问题其实就是种子本身就是不健全的,所谓医生专家都不知道他/她将来要往哪个不好的方向发展,或者早夭,或者残疾,或者疾病。。。而这任何一种可能发生的时候都将比你现在做“要或者不要”这个决定更痛苦,毕竟那个时候他/她已经出生是条完整的生命了。

所以为了孩子好,为了你和你的家人好,如果结果确定孩子的基因有问题,还是不要把不健全的她带到这个世界来,或者给她一个重来一次的机会,养好身体,再来一次,她一定会以更健康更美好的姿态重新回到你们身边的。
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发表于 2013-4-27 00:13 |显示全部楼层
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shuiqingting 发表于 2013-4-17 08:28
如果有问题,不要生下来。

那些坚持要冒险生下来的圣母,我一点都不佩服,无语。 ...

估计是基督教徒不可以打胎或者政府帮着养贝,看人品了

发表于 2013-4-27 00:15 |显示全部楼层
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luckynumber 发表于 2013-4-26 11:57
我老公家一个亲戚怀了第三个孩子,检查出来是TRISOMY18或者叫爱德华综合症。医生说这个宝宝心脏有问题,大 ...

途政府赞助?

发表于 2013-4-27 00:42 |显示全部楼层
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快乐龙宝 发表于 2013-4-26 23:15
途政府赞助?

咳,不清楚,他们两夫妻经常做这种不计后果的决定,然后让家人来替他们善后。

其实通常来说,碰到类似的事当事人怎么决定是他们的自由,我完全尊重、无权过问。要是他们在财力和体力上应付得来,然后决定保留这个小孩,兴许我会对他们多一层尊敬。而且将心比心,毕竟是自己的骨肉,他们已经有了两个儿子,这第三个是女孩,要是是个健康的宝宝不知道会有多开心,即便有先天缺陷,我想在父母心里怎么也是块宝,舍不得的心理更多。

发表于 2013-4-27 00:46 |显示全部楼层
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本帖最后由 floraliu 于 2013-4-26 23:57 编辑
icebear 发表于 2013-4-17 22:28
生下来吧!


Why?
没有恶意,只是想探讨一下你的出发点是什么.

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