类风湿关节炎 - 完全康复 - 又发作

grace_zhao2002

楼上没毛病吧，今天吃错药了吧，怎么象疯狗一样乱咬人，这个方一都是药店里能买到的药材，二，我不要一分钱，三，我妈妈就是类风湿关节炎，是自己亲人验证过的才跟大家分享，
我如果害人试问目的何在？大半夜的，三个孩子累的我半死，到这里给大家发短信，你以为我吃饱了撑的吗

grace_zhao2002

这个方到药店里买加起来人民币也没几十块钱。我害谁了呢，饭可以乱吃，话不能乱说的

Adele21

借此帖提醒各位，年轻的时候多补钙，多锻炼身体，骨头才会健康哦~

grace_zhao2002

我知道得这个病有多痛苦，所以思量再三才拿出来分享的，这个是个老中医的秘方，我也想多帮人解除病痛也算为子孙行善积德了。况且是有人想要我才逐个发的，惹到你哪根筋了？这么小丑一样跳出来

海边

以前单位有个同事经过让蜜蜂叮治疗后有缓解.
澳洲有种OSTEOEZE缓解疼痛很有效,WWS就有卖,但要吃一两个月后才显出效果来.这是我关节变形疼痛的亲戚的体验.

海边

请发给我个吧.谢谢.

fang__house

............类风湿，历节病

[ 本帖最后由 fang__house 于 2012-2-28 09:12 编辑 ]

forestlevy

原帖由 grace_zhao2002 于 2012-2-27 23:51 发表
我知道得这个病有多痛苦，所以思量再三才拿出来分享的，这个是个老中医的秘方，我也想多帮人解除病痛也算为子孙行善积德了。况且是有人想要我才逐个发的，惹到你哪根筋了？这么小丑一样跳出来

心好有什么用。知道为什么欧美类风湿患者的平均状况比中国的好的多吗？就是因为你这种劝人吃香灰的小丑太多。你或你的家人有吃那个肝肾毒性巨大的雷公藤吃的活蹦乱跳吗？有的话辉瑞的朋友也太失败了点，居然不知道抓住这个万亿美元的方子，而让你给免费传播了。

我对中医的态度一向是：愚人自害，我管不着也懒得管。但若跳出来对绝望之人许以绝无可能的预后，并且影响其正常治疗的，我有义务出来提醒。

Note：我对你再无他言，好自为之吧。

fiona_cf

楼上同学，病得不轻，鉴定完毕

花生

知道你的本意是好的，不过就算是中医开的方子也不一定适合每个人。如果有人吃坏了身体就不知是谁的责任了。

那些索取方子的人，善意提醒一下，最好咨询了医生再服用。

xtxtxt99

用雷公藤的处方,提供处方的人要为患者的副作用负责,负法律责任,不论其是否收费.

lemontreehua

这病很磨人

grace_zhao2002

花生斑竹给我留言说：
我查了下雷公藤有很多人不能服用，而且有副作用很强，MM不是专业医护人士，不能给别人开处方。所以屏蔽你的帖子了，望理解
所以我不会再给大家发偏方了，祝大家及家人都早日康复

grace_zhao2002

原帖由 forestlevy 于 2012-2-28 09:10 发表

心好有什么用。知道为什么欧美类风湿患者的平均状况比中国的好的多吗？就是因为你这种劝人吃香灰的小丑太多。你或你的家人有吃那个肝肾毒性巨大的雷公藤吃的活蹦乱跳吗？有的话辉瑞的朋友也太失败了点，居然不知道抓住这 ...

每个人都是自己利益的最佳判断者，不是每种药都适合所有的人，这个不用你废话，全足迹应该都是满18岁的完全行为能力人。他们自然懂得怎么权衡这些利害
至于西医和中医哪个更好，哪个更科学，更不想在这根你废口舌，仁者见仁的东西。跟我要偏方的短信至少有几十个就证明了一切。

grace_zhao2002

这是由论坛系统自动发送的通知短消息。

以下您所发表的回复被 花生 执行 屏蔽帖子 操作。


发表时间: 1970-1-1 11:00
所在论坛: 医药保健

操作理由: 我查了下雷公藤有很多人不能服用，而且有副作用很强，MM不是专业医护人士，不能给别人开处方。所以屏蔽你的帖子了，望理解

如果您对本管理操作有异议，请与我取得联系。

我无所谓，只是想帮更多的人，试问中药里蜈蚣，蝎子，蟑螂皆入药，哪个没毒
哪个不能治病，你能说什么药-中西都算上没副作用？得病的人得不到药方是他们的损失，得到配方每个人都是自己利益的最佳判断者，用不用，能不能用，要不要咨询医师这就是他们自己的问题了。现在有太多人跟我要偏方了我正愁应接不过来，你给了我一个很好的理由和借口。多谢转发 - 下载 - 删除 - 关闭

cczz

治类风湿的药都是有毒的，不管中药还是西药。

但我想 中西药千万别一起上。不知道会有什么效果。
TX要是 相信西医，那就先治着。

如果西医治了一年半年还是不行，那再去看看中医。。。

passionboy

再说几句：

1. LZ生病，心里焦急担心，心情可以理解。其实Rheumatoid arthritis作为一种常见病，发生率仅次于骨关节炎。目前的医学虽不能治愈，但完全可以治疗，控制症状就和高血压，糖尿病一样，澳洲目前的治疗也比较规范，成熟。临床上常看到80-90岁的Local正常生活，但却有此病很多年了。

2. 此病的治疗关键在于早期诊断和早期治疗，治疗的时间之窗在刚得病的3-4个月开始治疗，可大大降低长期的关节损害。LZ目前的处理很及时，效果以后就会知道。生病时最怕病急乱投医。

3。澳洲的.治疗指南中还有一段关于世界上中医对此病的治疗成果分析，经过统计学的分析得出结论是： 澳洲医生不应该推荐中药雷公藤Tripterygium wilfordii，尽管它可带来减轻症状的好处，但它伴有严重的并发症（损害肾功能，血细胞毒性作用，免疫抑制，脱发，腹泻和恶心）

4.有些同学热心给出偏方，但版主处理时对的，是药三分毒，何况这种剧毒的药，不在医生指导下应用很危险。

5.我很同意，人应该有选择的权利，但也必须承担你选择的结果。只是不太明白，为什么会有人对成熟的规范治疗不遵循，偏要做大白鼠，要摸着石头过河，中医治疗要真是领先西医，中国国内早就把它大讲特讲了。

zzn

原帖由 grace_zhao2002 于 2012-2-28 17:30 发表
花生斑竹给我留言说：
我查了下雷公藤有很多人不能服用，而且有副作用很强，MM不是专业医护人士，不能给别人开处方。所以屏蔽你的帖子了，望理解
所以我不会再给大家发偏方了，祝大家及家人都早日康复

相信你是出于好意和热心，给大家提供方子。我想版主屏蔽帖子，一方面也是出于对你的保护。在澳洲，真的要留心。

我刚来这里读书的时候，一个学生痛经，问学校老师要panadol，回答是不行。不能随便给药，学校老师是怕担责任。这在我们中国人看来是不太能接受的，我举的这个例子可能极端了一下。但，这就是现实的一部分。

xtxtxt99

我觉得患者会更多对中医偏方感兴趣而不对规范疗法感兴趣的原因是,个别中医的介绍以治好患者的个案做广告,感染力强,而西医从不提自己治好的患者情况,虽然治愈数多,所以如何宣传很重要.

LANGJIN

有些膏药可能还管些用。

海边

我认为grace_zhao2002没什么做的不当的地方啊,这位同学只是公开了一个对其家人疾病治疗有效的药方罢了,并没给人开药啊,而且同时也做了风险提示和请遵医嘱的告介.如果这样都不行,那么那些中医药方的书是不是就都不能出版了?本草纲目是不是该禁了.

花生

在我屏蔽帖子之前她可没有做任何风险提示和请遵医嘱的告介哦，我提醒她之后她也只是说那是对方的责任，与她无关。如果你了解雷公藤的毒性话，就不会随便向别人推荐次药的。

grace_zhao2002

花生版主，我是先提醒在前，你是屏蔽在后，这个你自己去查下时间，不知您是记性不好还是故意这么说的

grace_zhao2002

版主，我当时在我被屏蔽的帖子里就提到有个药方可以提供需要的人，，而后又怕里面的一味药雷公藤会对人有伤害---如果患者肾脏不好的话，所以提醒大家，被那个人说害人，我跟他理论，之后你屏蔽的我那个可以药方的帖子。我如果不提醒大家，不提雷公藤都不会有人发难，更别提你屏蔽我帖子的事。这个因果和先后顺序你该懂的
这个事我本不想再理论的，不过您在我心中一直是英明神武的，怎麽会犯这么。。。。。的错误呢

cczz

又见了一次医生：MTX  加量到 20mg per week. 强的松要减量 至 20mg per day.

强的松减量一星期就觉得所有关节要散架了，人又快瘫痪了。。。。
问医生怎么办？ 回答是：强的松 再吃多几天，等MTX 起作用，MTX  基本上 6 - 8 weeks 才见效，下周是第七周，看看会怎样。。。。

cnipac

我也是RA，还有AS的怀疑…

cnipac

我的Prodnisone现在在10mg一天 MTX 20mg一周 现在是第三周
之前吃的那个sulfasalazine有很强的日光水疱疹的反应所以停掉了
MTX我还是有日光过敏的反应，不过好多了

cczz

我们同病相怜啊。。。你的prednisone  怎么吃这么小剂量？
看医生多久了？你有哪些针状？什么是AS？你在悉尼吗？

我的MTX 不是一下就吃 20mg的，第一周 5mg， 第二周10mg， 第三周-第五周 15mg，现在看治疗效果不够好，才加到 20mg. 四周后再加到 25mg.
希望 MTX 能尽快见效。。。

[ 本帖最后由 cczz 于 2012-3-18 18:10 编辑 ]

cnipac

Prednisone 因人而异，我之前从30mg降下来的，现在就是维持量，不同医生有不同见解，有人支持有人不喜欢。我是因为不想有那个满月脸所以把剂量降到最低有效的维持量。同样，MTX增量也可以保守推进也可以激进推进，我就是上来10mg每周两周然后跟进到20mg，有的医生会5mg推进四到六周然后到稳定维持剂量。

AS是强直性脊柱炎，如果你同时还有HLA-B27阳性，加上骶髂关节左右轮流痛，或者有其它大关节发炎，也有合理理由怀疑是强脊。

我在悉尼，在Prince of Wales Hospital看的Out Patients

起因从圣诞节手腕疼痛难忍住院开始的。

cczz

我也是手腕疼痛难忍开始的，那是大约去年十一月，我还皮肤过敏， 有红疹，GP 一开始以为 过敏引起的 关节肿胀。
叫我去看 过敏的specialist. 预约了一下，要到今年 1 Feb 才有空见我。
去年十二月后，过敏就消失了，但手指，脚趾或 手腕 脚踝 轮流 肿，GP 怀疑我 SLE， 又叫我去看 Rheumatologist。
一预约，也要 今年 Feb 才有空看我， 等。。。。

今年一月开始，手脚 全肿了，肿再也不消退了，还天天发烧，我不得不去 concord hospital 住院了。。。
住院后，查了很多血液指标，全是 阴性，医生很 confuse, 到现在 rheumatologist 也只怀疑 是RA。

所以现在现用 prednisone and MTX 治着。 我怎么觉得吃了快七星期的MTX，没啥效果。。。

[ 本帖最后由 cczz 于 2012-3-19 13:36 编辑 ]