[病友交流] 爸爸已经确诊，对医生的治疗方案很纠结，请大家帮忙 [复制链接]

发表于 2017-3-28 17:56 |显示全部楼层

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现在治疗肺癌的药很有效啊，可能国内还没使用，澳洲有。

哈皮

发表于 2017-3-29 21:56 |显示全部楼层

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看到这个帖子觉得好想哭。希望你爸爸能够一路坚强的走过这条抗癌路。
看到有人帖子里说憨豆走了，好惊讶。我也一直认为憨叔已经抗癌成功了。
有段时间我很依赖他，他也给了我好多好多建议，憨叔离开的消息确实是对很多肺癌家庭的打击。
晚上又翻出当年的帖子，觉得好伤感~~

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哈皮

发表于 2017-3-29 22:00 |显示全部楼层

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楼主千万不要气馁，你可以去翻翻憨豆在与癌共舞里面的帖子。
你父亲这个年龄，如果放化疗承受不了确实可以试试靶向，但是靶向终究是会耐药的，
所以你用憨豆吃靶向药的方法自己摸索出一条适合你父亲的服药方法才是关键。
癌症无他，延长生存期，保证生活质量。

大逆袭

布鞋族

发表于 2017-3-30 09:10 |显示全部楼层

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80岁就不用做

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发表于 2017-3-30 12:05 |显示全部楼层

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哈皮发表于 2017-3-29 22:00
楼主千万不要气馁，你可以去翻翻憨豆在与癌共舞里面的帖子。
你父亲这个年龄，如果放化疗承受不了确实可以 ...

感谢你！我最近也是经常在与癌共舞网站上的肺部专区看病友们治疗方案和他们的经验体会，
暂时还没有服用靶向药物的原因是，爸爸是鳞型没有特别好的鳞型靶向药，靶向药主要是针对腺癌特别有效果
这是我在网上学习到的不知道正确与否，
北京肿瘤医院的副主任医生应该看过很多很多病人，我们想听取他的治疗方案，
做放疗化疗，在医院里遇到几个病友都是这个医生治的治疗效果挺好

今天医生问，化疗的药液有国产和进口的，问我们选哪个？
这个又让我们纠结了
考虑俩点，第一担心进口药药力太强爸的身体受不了太强的化疗药物；第二，进口药的价格很贵
如果花那么贵的价格反倒给爸带来极大的副作用那岂不是得不偿失呢
如果进口药确实比国产药效果好很多那我们是愿意多花钱的

真矛盾啊！

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发表于 2017-3-30 12:07 |显示全部楼层

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哈皮发表于 2017-3-29 21:56
看到这个帖子觉得好想哭。希望你爸爸能够一路坚强的走过这条抗癌路。
看到有人帖子里说憨豆走了，好惊讶。 ...

亲爱的抱抱！照顾好妈妈祝你的妈妈身体健康！
祝你全家都健健康康！生活幸福！

chenhu2000

发表于 2017-3-30 13:20 |显示全部楼层

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记得澳洲现在只要符合靶向药的，都可以免费还是很小金额的购买此药进行治疗的，之前要先去测试是否适合，祝福楼主爸爸。

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发表于 2017-3-30 13:38 |显示全部楼层

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chenhu2000 发表于 2017-3-30 13:20
记得澳洲现在只要符合靶向药的，都可以免费还是很小金额的购买此药进行治疗的，之前要先去测试是否适合，祝 ...

但是我爸是中国公民也没有澳洲PR 也能买到这些药吗？谢谢你！

qubonnie

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发表于 2017-3-30 14:39 来自手机 |显示全部楼层

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甜芒果发表于 2017-3-30 12:05
感谢你！我最近也是经常在与癌共舞网站上的肺部专区看病友们治疗方案和他们的经验体会，
暂时还没有服用 ...

国内很多论坛上都说进口的药反应小，副作用小一些

qubonnie

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发表于 2017-3-30 14:40 来自手机 |显示全部楼层

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aclv 发表于 2017-3-28 17:53
有一些癌症是有可能的，象想白血病乳腺癌等

另外就是通过手术完成切除也是有可能的

有一些癌症对化疗是很敏感的

qubonnie

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发表于 2017-3-30 14:41 来自手机 |显示全部楼层

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甜芒果发表于 2017-3-30 13:38
但是我爸是中国公民也没有澳洲PR 也能买到这些药吗？谢谢你！

不行，不过人在这里，可以直接看

chenhu2000

发表于 2017-3-30 22:01 |显示全部楼层

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甜芒果发表于 2017-3-30 13:38
但是我爸是中国公民也没有澳洲PR 也能买到这些药吗？谢谢你！

哦，我以为楼主爸爸是澳洲pR，没有PR估计比较难买到这些药，应该都是处方药

总有刁民要害朕

白金靴族

发表于 2017-3-30 22:43 |显示全部楼层

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手术和靶向药

化疗要看对这个敏感不要不做了也白做

bailebao08

发表于 2017-4-3 13:39 |显示全部楼层

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靶向药可以从印度买。之前我们通过印度代购买了三瓶，花了4万多人民币。。。可公公身体太差，最终只吃过一粒。。。就过世了。。。但买到药的时候他的确很开心。

bunny

发表于 2017-4-3 13:44 |显示全部楼层

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这个时候只能听医生的，就别听朋友的个人经历了。

aaabbbccc1127

布鞋族

发表于 2017-4-3 14:17 来自手机 |显示全部楼层

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我母亲每周做一次化疗，做化疗也是要有条件的，如果白血球低，医生不会让你做的，如果已经73了，就免了吧，化疗开始挺遭罪的（跟药物有关）

AlanTse

发表于 2017-4-3 14:23 来自手机 |显示全部楼层

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可能说这话有些残忍，但是真不如好好享受生活不要过多想疾病本身，身边太多化疗后很快就离开的亲人朋友，有时候想想真的什么也不做不会痛苦没准还能久一些。

lazypiggy

发表于 2017-4-3 14:34 |显示全部楼层

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甜芒果发表于 2017-3-28 14:10
感谢各位！万分感激！
最近哭的太多了不能面对这个现实

要坚强

我爸做过化疗，感觉对身体的伤害比较大，最后放弃了化疗

hbaleh

发表于 2017-4-4 10:59 |显示全部楼层

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甜芒果发表于 2017-3-30 11:05
感谢你！我最近也是经常在与癌共舞网站上的肺部专区看病友们治疗方案和他们的经验体会，
暂时还没有服用 ...

网上是道听途说，个人情况个不同，主治医生更能综合判断。

进口还是国产，也听听医生说利弊。我家人生病时用的进口的，不为别的，就是放心。

你能做的，是积极的态度和陪伴，并尊重病患本人意见，其他交给医生。

头像被屏蔽

发表于 2017-4-4 19:04 |显示全部楼层

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hbaleh 发表于 2017-4-4 09:59
网上是道听途说，个人情况个不同，主治医生更能综合判断。

进口还是国产，也听听医生说利弊。我家人生 ...

感谢你！
谢谢每一个认真热心回复的朋友！
祝大家都健康平安快乐！

leinlee

木屐族

发表于 2017-4-4 19:29 来自手机 |显示全部楼层

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甜芒果发表于 2017-4-4 18:04
感谢你！
谢谢每一个认真热心回复的朋友！
祝大家都健康平安快乐！

不用放弃太快你再去51奇迹看看也是肺癌社区
里面有小细胞癌都生存好多年的

half-understand

发表于 2017-4-4 19:53 |显示全部楼层

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如果患者本人对于治疗方案有主见的话，尊重为好。

gbdlg

发表于 2017-4-4 20:02 |显示全部楼层

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我妈癌症多年，仅尊医嘱，治疗来说，医生才是最了解病情的人，精神上，可参考别人，鼓励你爸爸，
我妈开朗乐观，经过了一年的低迷期，现在跟没事人一样，有任何问题可短我，我妈和你爸同医院，

回眸一笑

金靴族

发表于 2017-4-4 20:12 |显示全部楼层

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还是咨询医生吧，这个网上有多少专家呢？只有医生才会给你衡量各方面的因素吧找一个治疗方案出来。

徐志魔

发表于 2017-4-4 20:21 |显示全部楼层

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甜芒果发表于 2017-3-30 11:05
感谢你！我最近也是经常在与癌共舞网站上的肺部专区看病友们治疗方案和他们的经验体会，
暂时还没有服用 ...

进口药贵但是一般来说副作用小，如果有条件的话还是上进口药吧。

还有就是发动关系网，找懂行医生朋友来推荐专家。他们在那个圈子里混，谁是国内的大牛清楚地很，反正就那几个。

然后你选择好一个就要信任那个专家，配合治疗。而不是靠网上百度和google，或者是网友的建议。

D3#Novacat

小楠子

发表于 2017-4-5 03:19 |显示全部楼层

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本帖最后由小楠子于 2017-4-5 02:21 编辑

leinlee 发表于 2017-3-28 13:56
与癌共舞精神领袖憨豆精神才去世，他肺腺癌抗争了八年
鳞癌怎么也比小细胞癌好，做一个基因和免疫，如果 ...

憨豆走了吗？久病成医，有病之后还可以这么positive，真的很难做到。愿他平安。

lz找不同的专家看看2nd opinion。国内医学水平参差不齐，我爸去年被误诊肺癌晚期，想想那1个月，整个家都是奔溃的，真是不堪回首。结果找其他医院一看，不是肺癌。thank god。当时也是与癌共舞天天看，研究靶向药，各种Google。

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