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楼主:艾洋

[宝宝健康] 我的女儿是GDD - global development delay 全面发育迟缓 [复制链接]

艾洋

银靴族

发表于 2012-11-18 09:54 |显示全部楼层

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Doggy 发表于 2012-11-18 03:17
才看到你的更新啊！你家女儿进步很大呢！值得欣慰呀！我家少爷前几天刚生病住院，回来后好多了。不过医生 ...

宝宝有进步就好，会坐说明还挺结实，不象我女儿，15个月了坐还有点晃。一定要带他多出去，平时引导他翻身、爬行，运动对大脑发育的作用是最大的。我们估计还得带个半年以上吧，完全取决于女儿的康复效果。回去一定找你。

lovesabrina

皮靴族

发表于 2012-11-19 16:42 |显示全部楼层

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艾洋发表于 2012-11-18 09:54
宝宝有进步就好，会坐说明还挺结实，不象我女儿，15个月了坐还有点晃。一定要带他多出去，平时引导他翻身 ...

坚持坚持。。。。

等你们的好消息//

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ivyhong

木屐族

发表于 2012-11-19 18:18 |显示全部楼层

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祝福，父母的心酸~~~~~~~~~~

Jast

布鞋族

发表于 2012-11-19 19:14 |显示全部楼层

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Be strong

jinyan

布鞋族

发表于 2012-11-19 21:53 |显示全部楼层

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唉～～家里也有个有问题的孩子，跟楼主共勉！人生路漫漫，看不到尽头啊。有时，真想一头撞死，一了百了

野原葵

银靴族

发表于 2012-11-19 23:15 |显示全部楼层

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看到宝宝进步，真心替你高兴，真是很不容易吧！不过看到希望，做的一切都很值得

夏夜的月儿

木屐族

发表于 2012-11-19 23:21 |显示全部楼层

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做家长的都不容易啊，抱抱。
515楼的mm, 别泄气，祝福你和你的宝宝。
也祝福楼主的女儿越来越好。

catty417

皮靴族

发表于 2012-11-20 09:09 |显示全部楼层

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希望宝宝能快快康复，楼主也要坚强乐观。妈妈坚强乐观更有利于宝宝康复。

catty417

皮靴族

发表于 2012-11-20 12:56 |显示全部楼层

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Doggy 发表于 2012-5-26 01:57
谢谢你的祝福，一起共勉！
澳洲医生非常保守。我家孩子的病我看美国有些辅助的营养药什么的，问这边医生 ...

看到“天天用呼吸机”这一句，眼泪都要下来了。不知道该怎么说，希望这些经历苦难的宝宝能够苦尽甘来。

Esmay

皮靴族

发表于 2012-11-20 12:58 |显示全部楼层

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高兴看到宝宝的进步。希望能定期看到更新。

abandon00000

皮靴族

发表于 2012-11-20 13:04 |显示全部楼层

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加油LZ和你们可爱的宝宝

vickymy9

光脚族

发表于 2012-11-20 15:53 |显示全部楼层

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真心祝福宝宝

vickymy9

光脚族

发表于 2012-11-20 15:54 |显示全部楼层

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真心祝福宝宝

ahwen

银靴族

发表于 2012-11-20 17:52 |显示全部楼层

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祝福宝宝

z果果z

皮靴族

发表于 2012-11-21 09:49 |显示全部楼层

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看到lz女儿有这么大的进步，我都开心得掉眼泪了。

恢恢

金靴族

发表于 2012-11-22 11:49 |显示全部楼层

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小姑娘有进步真是太振奋人心了，我相信她一定可以完全康复的！

winsome

铜靴族

发表于 2012-11-22 15:12 |显示全部楼层

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看过楼主半年前怀疑自闭的帖子，没想到是这个

不管是自闭，脑瘫还是发展迟缓，都是需要家长巨大的心血和努力，这个是任何人都代替不了的，家长每天睁开眼就是这些，睡的时候也是想着这些。

孩子还这么小康复有很大希望，尽最大的努力，小孩3岁前可塑性是很强的。

我女儿当时也感觉迟缓，现在慢慢追上来，快1周岁了，爬，坐都很好，能站快一分钟了，估计周岁的时候能走几步，就是发音还比较差，不会“爸爸妈妈”这样的发音，开始会指物了，这些让我们都有点欣慰，太渴望正常孩子带给父母的那种天伦之乐了

加油！

艾洋

银靴族

发表于 2012-11-24 15:18 |显示全部楼层

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winsome 发表于 2012-11-22 15:12
看过楼主半年前怀疑自闭的帖子，没想到是这个

不管是自闭，脑瘫还是发展迟缓，都是需要家长巨大的心血和努 ...

太好了，会指物说明应该是没什么问题啦，真为你们高兴。

happy4ever

铜靴族

发表于 2012-11-25 14:47 |显示全部楼层

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sunrongsz 发表于 2012-11-17 14:35
我家孩子也是很黄很黑的，和我们都不象，是不是也是胡萝卜素的问题？

跟我想到一块儿去了... 我女儿也是黑黄黑黄的...

莲生

铜靴族

发表于 2012-11-28 13:03 |显示全部楼层

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加油！祝早日康复！

freshman11

木屐族

发表于 2012-12-3 14:26 |显示全部楼层

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看了心里难受的不行。

ies020312

木屐族

发表于 2012-12-3 15:02 |显示全部楼层

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难受加油

zzz

银靴族

发表于 2012-12-3 15:30 |显示全部楼层

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banban 发表于 2012-11-17 11:56
比起治疗方案，澳洲消极的不行，我一直想给丫丫做一个脑核磁共振，看看到底有没有问题，可是为了这事，丫 ...

做核磁还是谨慎点，我儿子出生时黄疸严重，国内的专家要做核磁检查大脑，我更这边的医生强烈要求，他们不给做，因为核磁会增加孩子患癌症的机会，另外做了也对治疗没有意义，损坏了不能逆转。徒增心理压力。

芭乐

铜靴族

发表于 2012-12-3 16:19 |显示全部楼层

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好消息,加油

Lucasrabbit

皮靴族

发表于 2012-12-3 16:27 |显示全部楼层

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感动，心酸，一定要坚强！会越来越好的！

sarahlin

金靴族

发表于 2013-1-3 22:55 |显示全部楼层

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祝福樓主和寶寶

xieyusuo

皮靴族

发表于 2013-1-4 08:18 |显示全部楼层

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sayaaz 发表于 2012-5-23 02:46
我知道的这个针灸医生是香港人，在Perth, 在他那儿见过车祸病人，在本地医院无能为力后，介绍过来，几次之 ...

只是没找到正确的医生罢了，把别人治好的说成骗子也太不客气了啊。

中医本来就有非常渊源的历史，而且中国史上那么多有名的医生，只不过因为现在的中医几乎都是西医大夫教出来的，我妈就是学中西医结合的，这是没办法的事情，政策问题。所以很多学院毕业的没有中医的本事，并不代表中国就没有好的中医大夫。什么事情不要说绝对了，因为自己家里没有碰到，所以感觉没那么深，如果家里有个象楼主女儿这样伤心的病例，而且总也治不好，就会到处找医了。我以前有个同事弟弟有个什么病，什么方法都冶过了，没效果，最后找了一个偏方，吃猫头鹰的脑子还是什么的治好了。

楼主不要着急，最主要的是到处打听打听有什么相似的病例医好了的，心诚一定能行的。

艾洋

银靴族

发表于 2013-1-4 11:41 |显示全部楼层

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lz卖车！
因为还会有个一年半载的才能回去，左思右想还是把车卖了吧，也好筹些银子供北京的开销。车况很好，因为我lg真的是超爱车的人，虽然开了5年，但见过的人都说跟新车一样。帖子在这里，买不买都帮忙顶一下吧。https://www.oursteps.com.au/bbs/ ... &extra=page%3D1