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楼主:晓风残星

[孕前和怀孕] 18周地贫引产 Norwest Private [复制链接]

zhangdeng

布鞋族

发表于 2020-9-12 19:57 |显示全部楼层

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抱抱
一切都会好起来的
我也是地贫
之前在北京查，医生只是怀疑
要去检查，还得去协和
后来不方便，就没有去
是到这边来了以后
抽血化验确诊的
这边很先进
简单的抽血站就能够化验出来

祈祷，祝福
希望过段时间就有小天使到你家

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边看电视边上网

布鞋族

发表于 2020-9-12 21:09 |显示全部楼层

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虽然我们有不同原因的大月份流产经历，但是这一切很快会过去的。时间匆匆我也是二个孩子的娃的妈了。
希望好孕能很快伴随你。祝你顺心如意。

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dtb

布鞋族

发表于 2020-9-12 23:15 |显示全部楼层

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安慰下楼主

YW2013

皮靴族

发表于 2020-9-14 12:20 |显示全部楼层

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抱抱楼主，把身体养好，祝下一个宝宝健健康康的。

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果子豆子

皮靴族

发表于 2020-9-14 12:58 |显示全部楼层

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好佩服楼主，知道自己和老公有问题积极配合检查，我相信大部分的人都不知道还有这个病，孩子也稀里糊涂的生了，最后苦了孩子还连累了整个家。你要相信你的选择是正确的

晓风残星

铜靴族

发表于 2021-1-22 15:26 |显示全部楼层

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更行一下

LZ 又怀上了 11W5D 做了 CVS
本来说是10 working days 出results
但是刚刚又接到电话说 cells cultivate 的慢要再等一周

刚刚听到这消息有点 emotional 了， fingers cross!
大家都是多久拿到results的啊？ FISH result出来了 chromesome 没问题，现在就等地贫!
fingerscross！

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晓风残星

铜靴族

发表于 2021-1-22 15:27 |显示全部楼层

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bbcant 发表于 2020-8-25 17:49
怀孕前也不用等，我孕前不知道双方都有地贫基因。是怀孕后抽血，才发现的。之后我先生也被要求去验血，结 ...

亲你地贫的 results 等了多久啊？

bbcant

皮靴族

发表于 2021-1-24 02:04 |显示全部楼层

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晓风残星发表于 2021-1-22 15:27
亲你地贫的 results 等了多久啊？

我以前做的测试，一般是两周之内有结果，几乎最快就7工作日。但是我这次很快，不知道是不是疫情原因，好少检测所以快，3工作日就有了结果。我现在36周了，也祝你好运。

bbcant

皮靴族

发表于 2021-1-24 02:06 |显示全部楼层

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晓风残星发表于 2021-1-22 15:27
亲你地贫的 results 等了多久啊？

也跟培养速度有关吧。

Nancy0826

草鞋族

发表于 2021-1-24 07:39 来自手机 |显示全部楼层

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宝宝会回来的，妈妈加油

melb2008

草鞋族

发表于 2021-1-24 11:02 来自手机 |显示全部楼层

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晓风残星发表于 2021-1-22 15:26
更行一下

LZ 又怀上了 11W5D 做了 CVS

Fingers crossed for you

Cattree

木屐族

发表于 2021-1-24 20:34 来自手机 |显示全部楼层

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祝福楼主！这次一定是健康好宝宝！乖宝宝会回家来找楼主的！这次一定顺利！

bigtailcat

铜靴族

发表于 2021-1-24 23:18 来自手机 |显示全部楼层

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看到最后好想哭。毕竟是自己的亲生孩子。楼主的决定绝对是正确的。有病的孩子生出来对孩子和父母都很不好。我朋友就生了一个病孩子，觉得是很不负责任的决定

晓风残星

铜靴族

发表于 2021-1-27 09:27 |显示全部楼层

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谢谢大家

fingers cross~~~

dawnny

皮靴族

发表于 2021-1-27 09:36 来自手机 |显示全部楼层

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抱抱楼主

sylviafr21

光脚族

发表于 2021-1-29 09:47 来自手机 |显示全部楼层

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抱抱lz，Finger cross!

我也是地贫携带者，孕期很不好过，还输了血，虽然我老公检查了没有，宝宝验了血是携带者，医生说以后等她长大了决定要小孩了要测对方有无地贫

Chll321

木屐族

发表于 2021-1-30 05:32 来自手机 |显示全部楼层

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抱抱。我也是携带者，幸好老公没有，所以医生说不需要做什么。现在二宝也出来了，两个宝宝都没检测过，医生说以后等他们决定要宝宝再检测，因为现在最严重就是个携带者，不影响生活。祝你这次一切顺利。

晓风残星

铜靴族

发表于 2021-2-5 11:35 |显示全部楼层

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刚收到电话

CVS 的结果出不来，验出baby 有爸爸的 mutation 但是有没有我的mutation不知道。
所以安排了下周做羊水穿刺。。。。。。。。。。。

什么情况。。。。。。。。。

50% chance

wchristina

布鞋族

发表于 2021-2-5 15:08 来自手机 |显示全部楼层

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请问下这个是每个人都要检测吗？刚刚经历了胎停，现在每天都很担忧再次怀孕的情况，就是一般的孕前检查能看出来有没有这个问题吗？不好意思，我的问题如果冒犯到你，请见谅

caike

布鞋族

发表于 2021-2-5 23:17 来自手机 |显示全部楼层

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这个病挺吓人其实，楼主的选择是正确的，虽然很伤心。重型的孩子很辛苦，大人也很辛苦。广西广东地区的地贫发病率很高，婚检都会查一下。我自己是没有（我爸妈都没有），但是我们妈妈家这边两个表妹有携带，好在他们找的老公都没有携带，但是孩子有50%的几率携带；爸爸这边有一个堂妹重型20几岁发病去世；堂姐妈妈那边的表妹生了一个重型，几岁就要经常输血，不管大人小孩都很辛苦。

Chll321

木屐族

发表于 2021-2-9 21:05 来自手机 |显示全部楼层

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wchristina 发表于 2021-2-5 15:08
请问下这个是每个人都要检测吗？刚刚经历了胎停，现在每天都很担忧再次怀孕的情况，就是一般的孕前检查能看 ...

一般有携带验血都会体现出来，会有贫血和血红蛋白偏小等症状，如果夫妻两个验血结果都正常一般不会担心这个方面的问题了

晓风残星

铜靴族

发表于 2021-2-23 11:19 |显示全部楼层

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wchristina 发表于 2021-2-5 15:08
请问下这个是每个人都要检测吗？刚刚经历了胎停，现在每天都很担忧再次怀孕的情况，就是一般的孕前检查能看 ...

亲没事的

我跟我lg 都是南方人是重贫比较严重的地区。我们平时验血是 gp 会看到我们的iron level 不是正常的range

这个时候最要验一下是否有地贫，bulk bill 的。

如果爸爸妈妈都是carrier 的话，做好让gp refer 到 genetic center 他们会有 genetic counsellor 跟你们解释相关的风险。