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楼主:monicazj

[孕前和怀孕] 35岁头胎,有没有必要做CVS或羊水穿刺?求大龄妈妈分享经验 [复制链接]

发表于 2013-9-20 09:27 |显示全部楼层
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zsptss 发表于 2013-9-19 21:22
我是34岁,宝宝明年出生我35岁。刚做好唐筛,是低风险。我不知道这个值怎么算的,我的年龄风险是300多,但 ...

这么低的风险值,安拉. 年龄是有很大影响,但不是决定因素.很多年纪很轻的人也高风险.
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发表于 2013-9-20 09:47 |显示全部楼层
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CVS的确是有一定的风险,但也没有MM说的那么可怕,我第一胎因为相信血检和B超低风险所以没有做进一步检查,当时28岁,可没有想到的是20周尽然查出是唐氏,20周做的引产,这种伤害绝对是巨大的。第二胎没有验血直接做的CVS, 结果正常,整个孕期都非常放心,现在第三胎,也是直接做CVS,怀孕期间提心吊胆的真伤不起。 老公公司老板的老婆,前两胎都正常,怀第三胎时38岁,没有做羊穿,20周排畸也没检查出问题,结果生出来是唐氏,现在孩子1岁了还用导管进食,关键是一家人的生活就此改变。说这些负面的,是告诉大家有的时候那百分之一也许就会发生在你身上。

发表于 2013-9-20 16:18 |显示全部楼层
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我今年34岁,做的唐筛,低风险,医生说不需要做羊水穿刺。也强调了做羊水穿刺比较危险。我有个朋友当年39岁怀第一胎就是做了羊水穿刺,结果那个穿刺的地方长不好,一直流羊水,整个孕期都在床上躺着过的。不过那是十几年前了。

发表于 2013-9-20 16:20 |显示全部楼层
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absolutelypig 发表于 2013-9-20 09:47
CVS的确是有一定的风险,但也没有MM说的那么可怕,我第一胎因为相信血检和B超低风险所以没有做进一步检查, ...

这个真是. 所以唐氏的筛查真是鸡肋.

发表于 2013-9-20 17:14 |显示全部楼层
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我12周左右做唐筛,有一个指标高危,幸亏现在有新技术可以不做穿刺,就是做无创DNA,只是抽血而已,准确率97%, 好处是没有流产风险。2星期后有结果。费用是900刀,MEDICARE一分钱不报,不过花钱买个安心,太值了!

发表于 2013-9-21 22:30 |显示全部楼层
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kylelly 发表于 2013-9-20 09:22
你10周的抽血是为了唐氏,综合B超得出结果.
如果高危,就还要抽血,这个血要直接送美国检验, $700, Medicare ...

还真不便宜啊,不过可以免受CVS的痛苦了,谢谢你的解答
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发表于 2013-9-21 23:16 |显示全部楼层
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我抽了羊水,没有想象的那么可怕,毕竟是创伤性检查不可能完全没有流产概率,但是几率还是比较小的,1%,比CVS几率要小。我当时是因为唐筛高危被要求做的。

发表于 2013-9-22 07:54 |显示全部楼层
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留香屁屁 发表于 2013-9-20 17:14
我12周左右做唐筛,有一个指标高危,幸亏现在有新技术可以不做穿刺,就是做无创DNA,只是抽血而已,准确率9 ...

我听朋友说DNA最好在10到12周做最准,不知道是不是。我也是约了12周的时候做唐筛,但不知道如果做了唐筛后结果不好,再做DNA会不会太晚呢?谢谢。

发表于 2013-9-22 08:10 |显示全部楼层
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唐筛做了若低危,拿就不要做羊穿。

发表于 2013-9-22 10:12 |显示全部楼层
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ilovethebeach 发表于 2013-9-22 07:54
我听朋友说DNA最好在10到12周做最准,不知道是不是。我也是约了12周的时候做唐筛,但不知道如果做了唐筛 ...

不会,15周以前都可以

发表于 2013-9-22 10:13 |显示全部楼层
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玲玲 发表于 2013-9-21 22:30
还真不便宜啊,不过可以免受CVS的痛苦了,谢谢你的解答

是不便宜,但绝对安全啊,而且准确率很高。我觉得值。
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发表于 2013-9-22 10:17 |显示全部楼层
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我36岁生头胎,也没做过CVS或羊水穿刺

发表于 2013-9-22 10:33 |显示全部楼层
此文章由 云虎 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 云虎 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
很多过35的没有做,  但很多也有也做。

有一个朋友,检查后,医生说是高危,做了穿取,结果没事。

俺家的,当时也纠结过,后来想通了。

给你一点中立性意见

一般都是医生筛查后,说高危了,才做穿取。没说高危,一没也没做。

原因是医生说高危了,就是小于200了,而穿取后流产的概率也是200这样,所以从概率上说,检查出是高危后,才值得做穿取。

但是,作为个人来讲,哪怕是万分之一,你是那一万人中的那一个,你也是全家痛苦。

医院是根据数据来安排,但是对个人来说,哪怕你是万分之一,你也要赌一次吗?

唐氏儿,在任何年龄阶段都会有,但是在超过35后,出现的概率是大幅上升,因此,35后,医生肯定会筛查。

总之,一句话,医院是按概率,按机率来安排程序,但紧地个人来说,有人不 高危也会做,有人是高危了也不做。就象我姐,38了,头胎,也不做,后来出来也很健壮的男宝宝。但是这事让人着实担心了不少。但各人有各人的实际,要不要做,关健看你清不清楚,为什么做。

所以要不要做羊水穿刺,最关键是你自已要清楚每一步的作用,及为什么要这样做。这做做的原因。然后再来做决定。

发表于 2013-9-22 12:24 |显示全部楼层
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云虎 发表于 2013-9-22 10:33
很多过35的没有做,  但很多也有也做。

有一个朋友,检查后,医生说是高危,做了穿取,结果没事。

谢谢你的意见,我们也觉得先做唐筛检查,一个姐姐43岁头胎,做出来低危,希望我也和她一样幸运。如果做出来结果不好,我们再做进一步检查。

不知道是不是我级别太低,不知道该怎么加分,不好意思!

发表于 2013-9-22 12:25 |显示全部楼层
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云虎 发表于 2013-9-22 10:33
很多过35的没有做,  但很多也有也做。

有一个朋友,检查后,医生说是高危,做了穿取,结果没事。

谢谢你的意见,我们也觉得先做唐筛检查,一个姐姐43岁头胎,做出来低危,希望我也和她一样幸运。如果做出来结果不好,我们再做进一步检查。

不知道是不是我级别太低,不知道该怎么加分,不好意思!

发表于 2013-9-22 12:26 |显示全部楼层
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云虎 发表于 2013-9-22 10:33
很多过35的没有做,  但很多也有也做。

有一个朋友,检查后,医生说是高危,做了穿取,结果没事。

谢谢你的意见,我们也觉得先做唐筛检查,一个姐姐43岁头胎,做出来低危,希望我也和她一样幸运。如果做出来结果不好,我们再做进一步检查。

不知道是不是我级别太低,不知道该怎么加分,不好意思!
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发表于 2013-9-22 13:05 |显示全部楼层
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kylelly 发表于 2013-9-22 10:13
是不便宜,但绝对安全啊,而且准确率很高。我觉得值。

谢谢你的回复

2016年度奖章获得者

发表于 2013-9-22 13:20 |显示全部楼层
此文章由 hilltop-bear 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 hilltop-bear 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我也大龄,唐诗都没做,孕期也没担心,宝宝现在出生了,很健康。其实就是我ob说的,他说你要问自己,如果结果不好,你是不是一定不会要他。如果不是,那干脆不要做了。
开心和不开心,我都喜欢写故事。欢迎到我的博客http://hilltopbear.com《山顶小熊的秘密花园》看我笔下五光十色的人生故事

发表于 2013-9-22 15:19 |显示全部楼层
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本帖最后由 云虎 于 2013-9-22 15:27 编辑
monicazj 发表于 2013-9-22 12:25
谢谢你的意见,我们也觉得先做唐筛检查,一个姐姐43岁头胎,做出来低危,希望我也和她一样幸运。如果做出 ...


唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

唐筛,即唐氏综合症产前筛选检查的简称。是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

从怀孕16周开始,有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查。唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病,也就是说,每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。

虽然每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”, 但在不同年龄阶段,生唐氏儿的几率是不一样的。得唐低儿的几率,会随着孕妇年龄的递增而升高。

唐筛检查,即羊膜穿刺检查或绒毛检查之前的筛选检查,可筛检出60--70%的唐氏症患儿。高龄产妇应当明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。

反之也成立,如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

羊膜腔穿刺绒毛检查,存在一定的流产风险,因此,如果没有必要一般不作此项检查。唐筛检查,即通过化验孕妇的血液检查,化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能。

唐筛高危,只是证明几率低于百分之一。也就是说,即便你是唐筛高危的人,也有很大的概率是正常儿,100个唐筛高危中,七、八十是正常很常见,多的百分之九十是正常。

但是对唐筛高危来说,即使是百分之一。如果你是那一百人当中的一人,你之后的生活将困难很多,你的一生可能都离不开伤心。唐氏症者个性平和易相处,头脑固执纯、能从事简单工作但不容易独立生活,因此终其一生均须要家人及社会的照顾,常造成极大的精神及经济上的负担。

年齡        機率           年齡        機率               年齡        機率
20        1/1925        30        1/885        40        1/110
21        1/1695        31        1/825        41        1/85
22        1/1540        32        1/725        42        1/67
23        1/1410        33        1/590        43        1/53
24        1/1300        34        1/465        44        1/41
25        1/1205        35        1/365        45        1/32
26        1/1125        36        1/285        46        1/25
27        1/1050        37        1/225        47        1/20
28        1/990        38        1/175        48        1/16
29        1/935        39        1/140        49        1/12


穿刺后流产的几率,在千分之5这样,也就是1/200。

如果你是43,概率很高,对你这样的年纪,对照得唐氏儿的几率,真为你好,肯定都会劝你要做穿刺。原因一目了然呀,穿刺检查的几率才两百分之一,而得唐氏儿的几率差不多是百分之2。那当然是应当检查的。

但是,反过来说,你还是百分之98的正常儿概率。因此,朋友虽会说要做,但是一定没几个会多劝你做。因为这种事,旁人不好说,不管是说要,还是要说不要,都不好说。因此,熟悉的人,除了你老公之外,没几个人能和你认真探讨要不要。

另外,这样的检查落到你自已的脑子里考虑,往往总觉得做了穿刺,就危险更高。

但是假如你真得了唐氏儿,你是一定会很感谢这种医学检查制度的。

作为陌生人,给你中肯的建议,就是学会看你做这件事的必要性,简简单说,就是为什么要做,为什么必须做。要懂得站在十年后的角度来看待自已当下的选择。做了万一有不好,不后悔。没做,万一有不好,也认了。无论如何,日子总是要过的。穿刺也就那15~16两周的时间,过了这时间,就不妥了。因此,事前认真考虑,决定了,就不要再多想。

就我个人感受,当初我大姐高龄得子后,她自已抱定这是上帝给她的,不肯做穿刺。但是其实,她的亲人,承受了很大的压力。


光脚加不了分,不客气

发表于 2013-9-22 18:42 |显示全部楼层
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云虎 发表于 2013-9-22 15:19
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成 ...

太谢谢你的资料了。非常全面的信息。

先验血和做BC的说。

发表于 2013-9-22 18:51 |显示全部楼层
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36岁生第一胎,只做了唐氏检查,低风险,小孩生下来很健康。
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发表于 2013-9-22 19:51 |显示全部楼层
此文章由 lyingdragon 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 lyingdragon 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我唐筛高危1:102. 选择了做DNA检测。1150刀(如果没记错), 全自费。抽妈妈的血也能检验出宝宝的几个DNA指标。血液送到美国去化验。我没做抽羊水的检查。能用钱避免的风险还是用钱避免把。我就碰到一个女生抽羊水后有羊水泄漏。一周不能上班。我也35岁。
如果唐筛是低风险,我个人认为是没必要做的。

发表于 2013-9-22 19:53 |显示全部楼层
此文章由 lyingdragon 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 lyingdragon 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
还有抽羊水要等到16周,DNA12周以后就可以做了。结果也很快就知道了。能给自己一个peace of mind.

发表于 2021-8-8 22:35 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 Waiwjia 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Waiwjia 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
absolutelypig 发表于 2013-9-20 09:47
CVS的确是有一定的风险,但也没有MM说的那么可怕,我第一胎因为相信血检和B超低风险所以没有做进一步检查, ...

你好幸运,在20周查出来。请问20周是根据什么可以查出来的呢?

发表于 2021-8-9 02:17 |显示全部楼层
此文章由 当妈不易 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 当妈不易 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我怀第一胎的时候也做了,但是是抽血的检查,说是送到美国可以测出很多东西,给了一堆报告也没看,反正医生说就是安全的意思,还是做一个比较安心吧

发表于 2021-8-9 23:16 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 没花香没树高 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 没花香没树高 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
Waiwjia 发表于 2021-8-8 22:35
你好幸运,在20周查出来。请问20周是根据什么可以查出来的呢?

看到你扒了好几个帖子问羊穿。不管你几岁第几胎有没有家族史,都应该去先做一个NIPT。如果NIP T高风险除非你无所谓孩子什么样你都接受生下来,那么,都应该去做羊穿。如果不幸,你可以多一个选择,如果一切安好,好好享受怀孕后半段。
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发表于 2021-8-11 10:18 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 苗苗的家 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 苗苗的家 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
本帖最后由 苗苗的家 于 2021-8-11 10:20 编辑

如果你做出来Nipt,NT,B超都是正常的就不要做羊水穿刺。不然介于年龄还是要做羊水穿刺,我21周才做的羊穿因为NT NF不正常,跟我做羊穿的医生说现在风险只有1/2000。当然还要看你自身的身体心理状况做决定。如果你抱着不管孩子怎么样我都要生下俩的决心,那就完全不用考虑羊水穿刺,安心养胎吧。

发表于 2021-8-11 10:29 |显示全部楼层
此文章由 玻璃心修复者 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 玻璃心修复者 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
直接做抽血dna测试不就好了么

发表于 2021-8-11 10:34 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 vivianjek 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 vivianjek 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我做过,只求心安,毕竟35了,对比起有个唐氏的小孩,这个风险直得冒。

发表于 2021-8-14 15:37 来自手机 |显示全部楼层
此文章由 wave123 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 wave123 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
37歲,做唐篩,低危,沒做羊穿

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