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楼主:黑山老妖

[孕前和怀孕] 准爸爸手记 - 更新结束 [复制链接]

退役斑竹 2010年度奖章获得者

发表于 2011-1-21 15:06 |显示全部楼层
此文章由 Sparky 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Sparky 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
问个问题,大家做唐氏检查,OB会告诉你最后的风险值吗?我昨天去见我的OB,问他结果怎么样,他就说没有问题。我看大家的都是几分之几的,所以有点好奇,想着是不是应该写个email问清楚。
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发表于 2011-1-21 15:38 |显示全部楼层
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原帖由 Sparky 于 2011-1-21 16:06 发表
问个问题,大家做唐氏检查,OB会告诉你最后的风险值吗?我昨天去见我的OB,问他结果怎么样,他就说没有问题。我看大家的都是几分之几的,所以有点好奇,想着是不是应该写个email问清楚。


不用,完全没必要,低危就是低危。。。。
要快乐,要开朗,要坚韧,要温暖。

发表于 2011-1-21 16:03 |显示全部楼层
此文章由 maohumama 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 maohumama 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
恭喜恭喜~写得真详细。相信这篇帖子会给准父母很多帮助!

谢谢分享!

退役斑竹 2007 年度奖章获得者 2008年度奖章获得者 特殊贡献奖章 参与宝库编辑功臣

发表于 2011-1-21 19:19 |显示全部楼层
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原帖由 sayaaz 于 21/1/2011 15:16 发表
脐带血是给兄弟姐妹准备的...

兄弟姐妹脐带血配对的几率是39%。骨髓是25%。所以还不如用国家的脐带血银行。。。

评分

参与人数 1积分 +4 收起 理由
oscar + 4 感谢分享,当初忘记给孩子保留脐带血让我一直都有愧疚感。

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Happy Wife = Happy Life

退役斑竹 2007 年度奖章获得者 2008年度奖章获得者 特殊贡献奖章 参与宝库编辑功臣

发表于 2011-1-21 19:22 |显示全部楼层
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原帖由 Sparky 于 21/1/2011 16:06 发表
问个问题,大家做唐氏检查,OB会告诉你最后的风险值吗?我昨天去见我的OB,问他结果怎么样,他就说没有问题。我看大家的都是几分之几的,所以有点好奇,想着是不是应该写个email问清楚。

NT 出来的都是一个几率。只有基因检测才是最准确的。但是如果几率太低就没有必要冒流产的风险(两百份之一)。
Happy Wife = Happy Life

发表于 2011-1-21 19:34 |显示全部楼层
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我还真不知道脐带血是骗人的,一直以为是自存自用的,学习了。。
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发表于 2011-1-24 10:02 |显示全部楼层
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那保存18年,几年以后或许技术成熟了呢?

发表于 2011-1-24 10:15 |显示全部楼层
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原帖由 mxgong 于 2011-1-24 11:02 发表
那保存18年,几年以后或许技术成熟了呢?



机会成本太高
兵来将挡,水来土掩

发表于 2011-1-24 10:25 |显示全部楼层
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补充一点脐带血的内容,现在的NSW法律是不准脐带血供应给他人的,包括自己的直系亲属。所以,什么留着全家可以用啥的根本就是bullshit,脐带血这个东西不怎么靠谱。

另外,如果决定了保存脐带血,保存费是可以纳入20% out of pocket mecial expense offset范围的,年底可以跟out of pocket生产费用一起退税。
Be nice, be calm.

发表于 2011-1-24 12:08 |显示全部楼层
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那只能自己用,自己用上的机会还微乎其微。那不等于没用么

发表于 2011-1-24 12:14 |显示全部楼层
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原帖由 mxgong 于 2011-1-24 11:02 发表
那保存18年,几年以后或许技术成熟了呢?


现在是保存技术不成熟,到几十年以后,就剩点细胞了,什么情况未知阿?
要快乐,要开朗,要坚韧,要温暖。
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发表于 2011-1-24 12:41 |显示全部楼层
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原帖由 黑山老妖 于 2011-1-10 21:55 发表
做穿刺的确可以知道性别。结果出来的时候化验室打电话来给你结果,这个时候要问他们性别他们才会说。



XX or XY?  

发表于 2011-1-24 12:43 |显示全部楼层
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原帖由 pretty 于 2011-1-24 13 begin_of_the_skype_highlighting              2011-1-24 13      end_of_the_skype_highlighting:14 发表 [img]http://www.oursteps.com.au/bbs/images/com mon/back.gif[/img]


现在是保存技术不成熟,到几十年以后,就剩点细胞了,什么情况未知阿?



任何生物成长不都是从细胞开始的嘛。。说不定克隆一个一模一样的你

发表于 2011-1-24 15:41 |显示全部楼层
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原帖由 小妞爷他爸 于 2011-1-24 13:43 发表



任何生物成长不都是从细胞开始的嘛。。说不定克隆一个一模一样的你



狡辩狡辩,杀杀杀~~~
兵来将挡,水来土掩

发表于 2011-1-24 15:43 |显示全部楼层
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原帖由 Lion_Princess 于 2011-1-24 16:41 发表 [url=http://www.oursteps.com.au/bbs/redirect.php?goto=findpost&pid=5333723&ptid=304757 ][/url]



狡辩狡辩,杀杀杀~~~





你这公主怎么那么凶悍?公主嘛。。要温柔点。

发表于 2011-1-24 16:00 |显示全部楼层
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我家宝宝快出生了,我也一直考虑要不要存脐带血,根据楼主的说法,就没有必要了哦
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发表于 2011-1-27 13:39 |显示全部楼层
此文章由 平湖秋月 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 平湖秋月 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
请问老妖,你LD唐氏做出来比率是多少,是ob要求去做羊水穿刺的吗?

发表于 2011-1-28 00:34 |显示全部楼层
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脐带血还可以捐献的。

发表于 2011-1-28 10:12 |显示全部楼层
此文章由 tgg389 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 tgg389 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
恭喜恭喜!!收藏中。。。

发表于 2011-1-28 10:38 |显示全部楼层
此文章由 annyshi 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 annyshi 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我在血液病房上班,当时给我们专门培训过干细胞移植治疗血液病的课的时候,讲课的人提到过:
1. 脐带血是不可以捐献的,只能是自己用。
2. 真正可以取得合格脐带血的医院整个NSW就4家医院。像mater private, westmead private都不行,虽然他们可以提供所谓的脐带血收集kit
3. 脐带血保持很昂贵。 一旦自己在18岁前得了血液病,可以直接移植脐带血。 但是复发的可能性很大。 如果18岁以后得的,那么脐带血也是白存了,因为过期了。
4. 澳洲的血库功能很完善。 配型的时候,可以向国际血库发请求。 病房里的病人,很多是用德国人提供的干细胞配型的。 而且是免费的。

一句话,生个健康宝宝比什么都重要。

发表于 2011-1-28 10:49 |显示全部楼层
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原帖由 小妞爷他爸 于 2011-1-24 16:43 发表





你这公主怎么那么凶悍?公主嘛。。要温柔点。

我是河东狮吼,见过狮子吼么?
兵来将挡,水来土掩
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发表于 2011-3-20 21:03 |显示全部楼层

回复 annyshi 82# 帖子

此文章由 shijx76 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 shijx76 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
请问澳洲血库和国际血库的血液来源是哪里呢?我想应该是所有有心的人捐献或者存共公库组成的吧,如果大家都没有存的话,也就没有血库这一说法了!
还有,很多人都考虑到是自身生血液病的情况,但新闻上经常看到的是由于环境因素造成或侵害让孩子得白血病的情况,去年澳洲就有幼儿园因为油漆涂刷后不合格,造成有些孩子开始出现血液病变的新闻,如果脐带血真是有用的话,这些孩子就都有救了。
车险、私人医疗保险每年都得买,但大家都不希望要用上,我觉得道理是一样的,这只是保险的一种!

发表于 2011-3-21 08:32 |显示全部楼层
此文章由 Lion_Princess 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Lion_Princess 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
原帖由 shijx76 于 2011-3-20 22:03 发表
请问澳洲血库和国际血库的血液来源是哪里呢?我想应该是所有有心的人捐献或者存共公库组成的吧,如果大家都没有存的话,也就没有血库这一说法了!
还有,很多人都考虑到是自身生血液病的情况,但新闻上经常看到的是由于环境因素 ...


你没有看完全贴,在澳洲,脐带血不能给别人用,只能给自己用。而且18年以后就没用了。所以能用上的只是自己的孩子18岁以前有血液病的scenario,这样的几率有必要吗?
兵来将挡,水来土掩

发表于 2011-3-25 13:19 |显示全部楼层
此文章由 xiaoyuanzi 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 xiaoyuanzi 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
原帖由 ALICE_YU 于 2011-1-11 11:28 发表
一直以为老妖年纪很大了呢.

不好意思

恭喜恭喜!

我也这样以为 gx

发表于 2011-3-25 14:24 |显示全部楼层
此文章由 草莓蓝莓 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 草莓蓝莓 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
原帖由 shijx76 于 2011-3-20 22:03 发表
请问澳洲血库和国际血库的血液来源是哪里呢?我想应该是所有有心的人捐献或者存共公库组成的吧,如果大家都没有存的话,也就没有血库这一说法了!
还有,很多人都考虑到是自身生血液病的情况,但新闻上经常看到的是由于环境因素 ...


Agree

发表于 2011-5-25 23:25 |显示全部楼层
此文章由 小肉兔 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 小肉兔 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
恭喜:)
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发表于 2011-5-26 11:20 |显示全部楼层
此文章由 silviya 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 silviya 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
这么多坑,啥时候能补完呢,期待。。

发表于 2011-5-26 11:26 |显示全部楼层
此文章由 小马过河 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 小马过河 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
恭喜楼主!期待进一步填坑。

发表于 2011-5-26 16:57 |显示全部楼层
此文章由 SmartFlight001 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 SmartFlight001 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
感谢分享,受益匪浅~

发表于 2011-5-26 17:01 |显示全部楼层
此文章由 大飞熊 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 大飞熊 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我准备先注册一个黑山小妖,到时候高价卖给老妖。

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