悉尼肺腺癌早期，手术出院无需化疗。稀有人参皂苷的问题

maniwood

lynn0227 发表于 2019-4-9 16:41
亲不要随意联想 每个病例其实都是独立的
而且根据你说的信息可能你也没有了解完全。
按道理说 肺癌微创 ...

单孔！太神奇了。早知道回国治了。

Gomere

没见过case我不会乱说什么一定可以康复之类的话

maniwood

Gomere 发表于 2019-4-10 02:26
没见过case我不会乱说什么一定可以康复之类的话

其实说实话。我到现在也没看到术后病理报告。这里要4周后医生review的时候才解释给你听。只是出院前手术的register和我爸一个人说不用化疗。我都没听到。请问可以问医院要吗

lynn0227

maniwood 发表于 2019-4-10 05:53
其实说实话。我到现在也没看到术后病理报告。这里要4周后医生review的时候才解释给你听。只是出院前手术 ...

再来啰嗦几句哈，亲再等病理的时间可以做做功课。
有个东西叫“指南” - 你可以找一下非小细胞肺癌的指南 目前大概一年会更新2·3次。每个国家都有自己的版本，你可以搜索一下看看美国的和中国的。大多数的内容都是相似的。
里面会根据TMN分期指导你如何复查如何用药。
土澳给我的感觉是心比较大的。I期都不会上化疗，只有有淋巴转移才会上。I期就是每3个月见一次survivorship clinic 每6个月复查一次CT。
个人认为还是要重视病理。除了分期外，分化也是挺重要的。如果是低分化那还是要非常警惕。
从数据上讲IA2的话5年生存期接近90% 可以先把心放下来。走一步是一步。
讲的不好听一点，老人家到了这个年纪，就算没有发现肺癌的，总体5年生存率是不是到90%还不好说。
加油啦!

maniwood

这两天因为姑姑的问题很心烦。姑姑脑转开刀了。因为压迫下肢神经了。虽然知道是转移癌，还是得手术。术后说要全脑放疗。天呐万一大脑受损怎么办

NatNatNatalie

我媽上星期看了一個文章說轉移到腦 之後一整個星期都覺得自己頭痛然後開始無謂的擔心
前天去拍了吃藥之後的第一次CT 今天拿的結果 腫瘤從3cm變到小於1cm 胸腔積液也沒有了 腦部一點事情都沒有
每個人的情況都不一樣 作為家屬要知道 一百個癌症有一百個不同的情況 不要因為別人這樣 自己就一直在害怕 要相信醫生 術後多點留意身體的變化

祝樓主爸爸早日康復哦

Gomere

maniwood 发表于 2019-4-10 05:53
其实说实话。我到现在也没看到术后病理报告。这里要4周后医生review的时候才解释给你听。只是出院前手术 ...

病人记录可以问医院要的，问题是怎么看，看不看得懂

maniwood

Gomere 发表于 2019-4-13 11:55
病人记录可以问医院要的，问题是怎么看，看不看得懂

我终于打通医院的电话了。说不能直接给我。要看手术医生。可以试试家庭医生

zxz

NatNatNatalie 发表于 2019-2-27 09:50
如果是肺原发 并没有转移到其他地方 应该可以手术的 不过医生一般会初步诊断大概是第几期
我妈是去年圣诞节 ...

我妈妈也是去年查出来肺腺癌 1b做了手术 吃了几个月的抗癌药 现在医生说药不用吃了 每半年来复查就可以了 。但是老是听到别人说肺癌很容易复发什么的 很害怕

Gomere

maniwood 发表于 2019-4-13 20:33
我终于打通医院的电话了。说不能直接给我。要看手术医生。可以试试家庭医生 ...

你可以让病人自己去要，家属一般不给

maniwood

zxz 发表于 2019-4-13 21:01
我妈妈也是去年查出来肺腺癌 1b做了手术 吃了几个月的抗癌药 现在医生说药不用吃了 每半年来复查就可以了 ...

还有抗癌要吃。什么药呀

NatNatNatalie

zxz 发表于 2019-4-13 21:01
我妈妈也是去年查出来肺腺癌 1b做了手术 吃了几个月的抗癌药 现在医生说药不用吃了 每半年来复查就可以了 ...

我媽媽是確診的時候就已經是四期了 而且我媽媽比較年輕 才50歲不到 查出來alk突變之後就只吃藥 沒有做手術或者化療放療 我覺得就是要多留意身體變化 有不妥立刻找家庭醫生 然後定期檢查就好了 如果要復發 我們也控制不了 只能說 這是一場很漫長的戰 需要家人一起努力和警惕 祝你媽媽以後都健健康康:)

zxz

maniwood 发表于 2019-4-14 09:28
还有抗癌要吃。什么药呀

我妈叫它抗癌药

zxz

NatNatNatalie 发表于 2019-4-14 09:50
我媽媽是確診的時候就已經是四期了 而且我媽媽比較年輕 才50歲不到 查出來alk突變之後就只吃藥 沒有做手 ...

哇四期还可以保持这么久真的很不错了！！家人的支持很重要。太年轻了确实！希望她健康！

luyan

zxz 发表于 2019-4-14 12:19
我妈叫它抗癌药

这个药谈不上抗癌

luyan

maniwood 发表于 2019-4-13 20:33
我终于打通医院的电话了。说不能直接给我。要看手术医生。可以试试家庭医生 ...

你家是1a期吗？连分期都不给你？

maniwood

luyan 发表于 2019-4-14 14:11
你家是1a期吗？连分期都不给你？

给了。最后是T1CN0。但是结论没排除扩散。已经有微小血管在肿瘤中心了。基因突变都阴性。中分化。40%肺泡35%黏液15%实型5%贴壁样5%微乳头。咋办

maniwood

luyan 发表于 2019-4-14 14:11
你家是1a期吗？连分期都不给你？

还有哦。一开始二月初查出来只有2厘米，三月底开刀出来2.8。是不是长得有点快。是不是医院拖拖拉拉的结果啊

ssis2010

可以找私立医生second opinion

luyan

maniwood 发表于 2019-4-16 06:42
给了。最后是T1CN0。但是结论没排除扩散。已经有微小血管在肿瘤中心了。基因突变都阴性。中分化。40%肺泡 ...

那是1a期吧？还没到1b. 再找个肿瘤科专家问问看下一步怎么办吧。

luyan

maniwood 发表于 2019-4-16 06:47
还有哦。一开始二月初查出来只有2厘米，三月底开刀出来2.8。是不是长得有点快。是不是医院拖拖拉拉的结果 ...

我家发现时是4期，生存了4年半。那几年我遇见过4期病人生存了七八年还好好的，也遇见过1a或者1b期一年后就发展到远端转移成了4期，也有十几年没复发的。肿瘤有非常复杂的机制，每个人都不一样。简单说也许就是命吧。

NatNatNatalie

luyan 发表于 2019-4-16 12:52
我家发现时是4期，生存了4年半。那几年我遇见过4期病人生存了七八年还好好的，也遇见过1a或者1b期一年后 ...

请问当初你家发现的时候是检测是哪种基因突变呢

donotgo

maniwood 发表于 2019-3-21 19:16
这次的术前验血又做了一次JAK2基因突变检查。主要是检查我爸爸的血小板增高症。还是和2016年一样：阴性。我 ...

你这JAK2是查germline mutation
你问问医生有没有查切下来那块肿瘤的somatic mutation吧

luyan

NatNatNatalie 发表于 2019-4-16 13:26
请问当初你家发现的时候是检测是哪种基因突变呢

阴性。但基因突变检测有时不准确，就吃了靶向药有效3年，应该是egfr突变，但不知是19还是21。

luyan

推荐一个论坛：与癌公舞。可以去学习下

maniwood

luyan 发表于 2019-4-16 12:43
那是1a期吧？还没到1b. 再找个肿瘤科专家问问看下一步怎么办吧。

是，暂时不知道哪个肿瘤专家好。听说一般手术医生会推荐。手术医生约了29号。你有什么推荐的吗？

maniwood

donotgo 发表于 2019-4-16 13:44
你这JAK2是查germline mutation
你问问医生有没有查切下来那块肿瘤的somatic mutation吧 ...

JAK2是为了看我爸爸的血小板增高症。据说和他的肺癌无关。基因检查了EGFR 19&21, ALK-1, ROS-1和PD-L1 都是阴性

maniwood

luyan 发表于 2019-4-16 14:05
推荐一个论坛：与癌公舞。可以去学习下

我已经去了。可是进去了情绪非常不好。我都怀疑我自己肺癌了。

luyan

maniwood 发表于 2019-4-16 14:06
是，暂时不知道哪个肿瘤专家好。听说一般手术医生会推荐。手术医生约了29号。你有什么推荐的吗？ ...

我家是在国内治的，这边的医生不了解。国内的情况是，我不找外科医生继续问诊，因为外科医生基本只相信手术。我找的是肿瘤科医生治疗。还有，那几年的指南是1a期术后不用化疗，因为临床数据是1a期即使化疗了也不能收益。今年的指南你自己找来看看，有没有变化。你家的情况好像是1aIII, 淋巴没转移。

luyan

maniwood 发表于 2019-4-16 14:13
我已经去了。可是进去了情绪非常不好。我都怀疑我自己肺癌了。

调整下心态，你家早期发现，已经是非常非常幸运了。