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本帖最后由 iamgung 于 2018-1-31 13:46 编辑
感谢楼上各位的祝福，我家老太太已经做完手术，现在在很好地康复中 。
隔离很久的更新。
老太太在红药水疗程里一共打了四次升白针 (一次短效的， 三次长效的)。每剂 升白针 （Pegfilgrastim/Filgrastim) medicare card持有者需要支付~AUD$38, 如果有concession card （healthcare card/pensioner card）只需要~AUD$7。
下一个疗程是紫杉醇 （paclitaxel）和靶向治疗药赫赛汀（herceptin）同时进行。这两种药对白细胞没啥影响，所以医生就没再开给我们。但是紫杉醇会对红细胞有影响，所以每周注射之前都要抽血检查是否贫血。 赫赛汀会对心脏造成负荷所以每三个月要做一次超声心电图 （echocardiography）检查。这两种药的其他副作用包括引起肚泻，口腔溃疡， 神经病变 （neuropathy）等等。
化疗引起的肚泻可以用药房卖的Gastrostop。老太太在这疗程的中后期有很严重的肚泻，吃了这个可以得到即时的缓解。可是这个吃多了会引起便秘，要注意用量。其实老太太每天都很注意食后用淡盐水涑口，但也有几次爆发口腔溃疡。这个只能用Bonjela和Difflam缓解。再不行医生也建议吃止痛片。 但上一辈人对止痛片有谜一样的抵触，所以老太太都是到了忍无可忍的地步才吃了几次。关于神经病变，也就是化疗后手脚麻痹，指尖有针扎的感觉，这个是不可逆的药物副作用，需要密切关注每周向医生汇报情况。老太太到了化疗后期还有水肿的现象，但是这个医生也说是正常的副作用，一旦停药就会消失，现在看来也确实是这样。最后是药物引起的贫血，我妈虽不至于要到输血的地步，但是也被发现出现缺镁 （这其实也和老太太平常不吃红肉有关）和维生素b12的现象。这个简单，可以通过吃镁片和定期注射维生素b12解决。
现在说起来好像过程好简单，一眨眼6个月两个疗程就过去了。但其实到了后期是前后12次，每周一次的高强度紫杉醇疗程 （赫赛汀是每三周一次，一共17次，现在还在进行）。换句话就是每周都要去一次治疗中心，每周都要扎一次针（虽然每次扎针前都会用药膏局部麻醉，但化疗用的针不是普通的粗看着还挺瘆人的），病人长期处于疲劳状态，老太太形容走路时像踩在烂棉花上面一样，脚步浮浮。能挺过去除了老太太说的她自身强烈的求生欲望与意志（这里要给很多小红花奖励），治疗中心的护士和义工提供了很大的帮助。每次去治疗，护士姐姐高水平的专业素质就不在话下， 关键是所有的员工都让你有如沐春风的感觉，最大程度让你感觉不到正在接受化疗。还有就是我们遇到的义工老太太老爷爷，每次都来嘘寒问暖，问需不需要帮助，茶，咖啡，小点心之类的。每次我妈都不例外的跟我嘀咕你看她们年纪都比我大，这样不累吗，为了啥呀？我觉得这个社会太需要这种人了，咱以后也要考虑参加这个来着。
所以化疗到了去年圣诞前算是告一段落了，在结束前还做了一次超声波扫描，mammogram和CT评估整个化疗的成效。结果回来时已经不能体外探测到肿瘤。所以普天同庆，外科医生也赶紧给我们预约了切除手术新年回来后进行。
下次再更新手术过程。
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楼主:iamgung
发表于 2018-1-17 12:18
