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楼主:celen21cn

最终问题求助:手术医院的选择!!10*6*4cm肾周恶性肿瘤,先谢谢大家 [复制链接]

发表于 2013-5-31 13:02 |显示全部楼层
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怎么样了, 有结果了么, 没事吧
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发表于 2013-5-31 16:50 |显示全部楼层
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祝福
不要过于担心

发表于 2013-5-31 20:50 |显示全部楼层
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Bless............

发表于 2013-6-1 00:27 |显示全部楼层
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情况怎样了?希望是个好结果

发表于 2013-6-1 20:57 |显示全部楼层
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2013.6.1
足迹真是我的精神家园,千言万语道不清我对大家的感谢。昨天从医院回来,全家又陷入无奈中。原因是,肾科医生说活检结果还不能确诊有些疑点,要等检验科主任回来。下周五他们开会会诊。然后再下一周告诉我们结果。偏偏过2周没有门诊,还要等到3周后。也就是6、21才能知道结果。整整1个半月才能诊断好。千万别白等3周再告诉我们不能确定。真是欲哭无泪又无奈。今天是我和老公领证6周年的日子。一点心情也没有。

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参与人数 3积分 +15 收起 理由
xiaocat + 4 加油,现在你是家里的支柱啊!一切会好起来.
游牧人 + 6 加油
hyl427 + 5 加油! 一切都会好起来的

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发表于 2013-6-1 20:59 |显示全部楼层
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celen21cn 发表于 2013-6-1 20:57
2013.6.1
足迹真是我的精神家园,千言万语道不清我对大家的感谢。昨天从医院回来,全家又陷入无奈中。原因 ...

祝福楼主!
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发表于 2013-6-1 21:01 |显示全部楼层
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希望楼主好运。祝福。

发表于 2013-6-1 21:08 |显示全部楼层
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谢谢大家的祝福和安慰

发表于 2013-6-1 21:48 |显示全部楼层
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celen21cn 发表于 2013-6-1 20:57
2013.6.1
足迹真是我的精神家园,千言万语道不清我对大家的感谢。昨天从医院回来,全家又陷入无奈中。原因 ...


天啊, 还要那么长时间, 这种等待是最揪心的了, 哎, 澳洲医疗啊, 叫我说什么好。 可怜楼主还得提心吊胆的等3周, 只能祝福了, 一定没事的

发表于 2013-6-1 22:39 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2013-6-1 23:12 |显示全部楼层
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celen21cn 发表于 2013-6-1 20:57
2013.6.1
足迹真是我的精神家园,千言万语道不清我对大家的感谢。昨天从医院回来,全家又陷入无奈中。原因 ...

下周五就到门诊去,等会诊将结束的时候露面,要结果。
也许在那之前就会接到电话,上一次不也是这样吗?
让你等3星期说不过去,应该是院方暂时无人下决定的权宜之计。
见面时应该pushy 一点,多问问题,譬如,可不可以做全身骨扫描等。(如果结果阴性的话可能可以间接排除肾癌)
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发表于 2013-6-1 23:21 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2013-6-1 23:22 |显示全部楼层
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真不容易啊!我们做你的精神后盾,一切会好的!

发表于 2013-6-1 23:28 |显示全部楼层
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祝福!

发表于 2013-6-2 09:45 |显示全部楼层
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celen21cn 发表于 2013-6-1 20:57
2013.6.1
足迹真是我的精神家园,千言万语道不清我对大家的感谢。昨天从医院回来,全家又陷入无奈中。原因 ...

患者及其家属的情绪对疾病康复很重要,您必须尽快的调整好心情!
耐心等待结果的同时,有空多咨询和学习有关的知识。做个聪明的病人。

这段时期千万不要因心情不好影响正常的饮食及休息好吗?

发表于 2013-6-3 14:07 |显示全部楼层
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祝福lz的老公。
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发表于 2013-6-3 18:45 |显示全部楼层
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一切会好起来的。为LZ老公祈福。

发表于 2013-6-4 22:27 |显示全部楼层
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上帝会保佑你全家平安

发表于 2013-6-5 00:22 |显示全部楼层
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不行回国再检查一次??????国内确诊挺快的。。。。。

发表于 2013-6-5 00:33 |显示全部楼层
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楼主保重 不要累倒下

发表于 2013-6-5 10:08 |显示全部楼层
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住你老公早日康复!
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发表于 2013-6-5 12:28 |显示全部楼层
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能找到好医生,且有经济后盾的话,国内治疗会更快。

发表于 2013-6-7 17:38 |显示全部楼层
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本帖最后由 celen21cn 于 2013-6-7 17:46 编辑

2013.6.7
这一周,全家人心情从天堂跌落到了地狱。周二我和老公约了gp,告知他目前的发展情况。gp也觉得奇怪,说这不像st vincent的处事风格。他马上帮我电话找医院要了ct和活检的报告结果。原来5月29日,就是肾科主管告诉我们,她倾向是错构瘤就是有些疑点需要排除的那天,其实报告都已经出来了,怀疑是恶性肿瘤---脂肪肉瘤。5月30日,又找了位副教授重新看了切片,确诊是脂肪肉瘤。医院一直都没告诉我们结果。那个主管看也没看报告,还问我老公“你们之前来过我们医院吗,做过什么检查”等等,就说她觉得是错构瘤。真的是从天堂跌落到地狱。
gp马上电话给肾科医生,得到答复是,这个部位长脂肪肉瘤太罕见,本周五会进行几个部门专家会诊。到时候定一个治疗方案。猫儿不笨姐姐和gp都建议我周五去医院,问会议的结果。我和老公就带着2个女儿和婆婆一起去了医院。医生是见到了,可是他们还没定出治疗方案,还要去问相关领域专家的意见。他说今天帮我们refer到radiotherapy部门去,看看是术前还是术后做放疗,应该这2、3周就马上会联系我们。我说我们等不了这么久啊,已经等1个月了。他回答说他理解,他会把这种紧急情况写在referral里面,但是他不能干涉别的部门安排appointment。

刚刚我打电话去医院,得知queen生日放假3天,让我周二打回去再帮我转接到放疗部门。我的天啊。。。现在都已经确诊是恶性肿瘤了,还让我们这么等待。唯一肯定告诉我们的是,要做切肾手术,包括周围组织的清扫,不然这种恶性肿瘤很容易原位复发。

思来想去,如果下2周没消息,我就和老公一起回国治疗。我不能眼睁睁地看着我老公在这里有病不能治。

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回头望 + 3 要坚持住。
moody + 3 保重!

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发表于 2013-6-7 17:59 |显示全部楼层
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楼主保重

发表于 2013-6-7 19:06 |显示全部楼层
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保重!

发表于 2013-6-7 19:19 |显示全部楼层
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保重,祝福!
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发表于 2013-6-7 23:53 |显示全部楼层
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祝福你老公早日康复

发表于 2013-6-8 22:06 |显示全部楼层
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楼主很不容易,挺住啊,你是一家人的主心骨了,祝福老公快点好起来。

发表于 2013-6-8 22:12 |显示全部楼层
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马上发动国内亲友,看看国内能不能找到好点的医生。如果病情罕见的话,澳洲可能根本就没发生过,不是说这边大夫水平不高(实际上就是)。

发表于 2013-6-14 22:17 |显示全部楼层
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本帖最后由 celen21cn 于 2013-6-14 22:19 编辑

2013.6.14
这几天真的是一波多折。女儿又拉着4天大拉血,跑了2次gp最后跑儿童医院急诊加塞了个门诊。结果还是继续观察。
周二时候gp让老公又做了bc、xray、验血、验尿,周三拿到报告gp打电话给医院放疗科。接电话的女医生告诉他,我老公要被转到peter mac做放疗,然后再回st vincent做切肾加周边组织清扫的手术。通常是2、3周后看放疗科专家,再等3、4周开始放疗。她建议gp打电话给peter mac催一下,强调一下病人很年轻,孩子很小。
听到这消息,又坚定了我们想回国的念头。这一周我们都在联系国内的医院,都打算这周末回国动手术,至少把这个一直长的肿瘤先处理掉,免得一直这么无止境的等待。
gp说他再和peter mac联系看看,能否提前一些,有结果再给我们答复。真谢谢猫儿姐推荐的这个gp,他还有点歉意说当初都以为是错构瘤绕了一大圈又回到最早说的peter mc。不管怎样我很感谢他。
周三下午gp回复说st vincent的医生已经电话peter mac交代了我老公的情况,但是他们没把之前的报告fax过去导致我们错过了这周的门诊。peter mac说下周一见放疗科专家,然后做一些放疗前的检查,ct,骨密度检查等,应该2周后才能进行放疗。
2周啊。。。对于一个恶性肿瘤的病人,已经等了6周了,还要继续等。要不是gp告诉我们说,peter mac有个治疗脂肪肉瘤的团队,今天我们应该已经在飞机上了。现在就看周一看完专家怎么说,如果还是不能尽快给我们解决的话,只好打道回府了。
最近老公一直说,腹部非常闷疼刺疼,状态和活检前完全不一样。按说5、29活检伤口肯定愈合了。活检时医生有通过翻译告知,活检可能会把癌细胞带出来。国内也是活检后一周之内肯定要动手术。真的好担心,又不敢表现。掰着指头算,还有2天多才能见到医生。。。

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boattent + 4
cheapers2003 + 16 希望一切好起来。坚持住。

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