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楼主:Iressa_1612

[病友交流] 肺腺癌靶向治疗,2020圣诞前夕开始 (2023年11月等待进入实验组) [复制链接]

发表于 2020-12-22 14:16 |显示全部楼层
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楼主加油
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发表于 2020-12-22 14:18 |显示全部楼层
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就是慢性病,乐观一些,朝前看,不要回头看,已经发生的没有什么正确和错误。

发表于 2020-12-22 14:18 来自手机 |显示全部楼层
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加油

发表于 2020-12-22 15:05 |显示全部楼层
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楼主有没有做基因检测和免疫组化?是EGFR变异吗?易瑞沙只是一代的靶向药,后面还有二代还有其他的治疗方法,最近几年肺癌的治疗方法也有了飞速的发展。改变生活习惯,按时吃药,好好的过每一天,也许还没等到你耐药医疗界又有新的方案,以后就是个慢性病了。好好活着,活着就有希望,加油。

发表于 2020-12-22 15:21 来自手机 |显示全部楼层
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坚持凡事好处想

发表于 2020-12-22 15:41 |显示全部楼层
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桃汁 发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的,我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属,与肺癌抗争2年,也算是半个专家了,提一点有用的信 ...

看著你這段話, 我竟難過得發抖,尤其是想到家中一對年幼的子女,無法想像如果我給告知就剩兩年了...
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发表于 2020-12-22 15:42 |显示全部楼层
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世事无常,楼主不要想太多,想的越多越害怕。过好现在的每一天,珍惜每一分每一秒。

发表于 2020-12-22 15:56 |显示全部楼层
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shhaor 发表于 2020-12-22 00:17
楼主加油。澳洲看病不花钱的。坚持下去。

澳洲看病不花钱是假的,群里遇到一个西澳的病友,临床trial自己要付6万gap。

发表于 2020-12-22 16:06 来自手机 |显示全部楼层
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感谢分享 加油!

发表于 2020-12-22 16:08 |显示全部楼层
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楼主一定会好起来,开心起来

发表于 2020-12-22 16:09 来自手机 |显示全部楼层
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桃汁 发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的,我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属,与肺癌抗争2年,也算是半个专家了,提一点有用的信 ...

感谢分享
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发表于 2020-12-22 16:23 |显示全部楼层
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祝福

发表于 2020-12-22 16:25 |显示全部楼层
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lz加油

退役斑竹

发表于 2020-12-22 16:27 |显示全部楼层
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Iressa_1612 发表于 2020-12-22 08:28
每天清晨醒来,我都希望患病吃药都只是一场梦,老公每天也鼓励着我要积极,就当一种慢性病。我要加油!

话 ...

有时候人的命运就是这样被改变了,但是人生没有如果

发表于 2020-12-22 16:46 来自手机 |显示全部楼层
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楼主加油

发表于 2020-12-22 16:49 |显示全部楼层
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楼主加油
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发表于 2020-12-22 16:51 来自手机 |显示全部楼层
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现在的免疫治疗比以前要有很大提升了,运气好些遇到对的基因变化,很多都能3-4年维持不变。有朋友在国内和香港通过这类型治疗,4期的过了几年仍然维持差不多的状况。楼主加油。