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[病友交流] 求问澳洲长期慢性病的诊治 [复制链接]

发表于 2018-10-9 00:05 |显示全部楼层
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PR新人来澳,长登前国内查出SS(干燥症)需要长期服药(国内吃的是芬乐与乐松),药不能停。想请教各位大大这种情况在澳洲该如何购买医疗保险以及该如何看病配药,不甚感激。
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发表于 2018-10-9 01:17 |显示全部楼层
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先去看看家庭医生怎么说。

发表于 2018-10-9 08:52 |显示全部楼层
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是不是口干眼干皮肤干,每天都在点眼药水还有喝水,这个好像是系统性病没有什么好的治疗方法,建议先去看gp

发表于 2018-10-9 10:47 |显示全部楼层
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楼主我站内短信你了

发表于 2018-10-9 13:49 |显示全部楼层
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果子豆子 发表于 2018-10-9 09:52
是不是口干眼干皮肤干,每天都在点眼药水还有喝水,这个好像是系统性病没有什么好的治疗方法,建议先去看gp ...

是的,但是眼干口干的症状不明显,明显的光过敏,但活检查出来确诊是SS
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发表于 2018-10-9 13:49 |显示全部楼层
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glenelg123 发表于 2018-10-9 11:47
楼主我站内短信你了

多谢,新人站内还加不了好友,回了微信号
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发表于 2018-10-9 13:53 |显示全部楼层
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TechnoBob 发表于 2018-10-9 10:45
Sjoren's Syndrome,这个是自动免疫病,要看rheumatologist

看rheumatologist的话medicare外诊疗和检查费out-of-pocket估计不小,私保的waiting period又比较长,除了国内尽量带药外也不知道还有什么好办法
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发表于 2018-10-9 13:58 来自手机 |显示全部楼层
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nozomashi 发表于 2018-10-9 14:49
是的,但是眼干口干的症状不明显,明显的光过敏,但活检查出来确诊是SS

加不了你微信,我短你我的微信了,看看你能不能加我
头像被屏蔽

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发表于 2018-10-9 14:04 |显示全部楼层
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SS原发的少,继发的多,往往和SLE ,RA存在

发表于 2019-9-25 15:57 |显示全部楼层
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glenelg123 发表于 2018-10-9 13:58
加不了你微信,我短你我的微信了,看看你能不能加我

你好,我也想向你咨询一下澳洲慢性病看病的事情,请问能加一下微信吗?感激不尽。

发表于 2019-9-26 00:41 |显示全部楼层
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glenelg123 发表于 2018-10-9 10:47
楼主我站内短信你了

你好,我也想向你咨询一下澳洲慢性病看病的事情,请问能加一下微信吗?感激不尽。
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发表于 2019-11-19 13:45 |显示全部楼层
此文章由 zhaozhao1122 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 zhaozhao1122 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我也正发愁,八月份刚查出来干燥症,没有私人保险,GP介绍的专科医生要到明年才能看到,看了个眼科医生花了两百多刀,什么建议都没给。

发表于 2019-11-19 13:47 来自手机 |显示全部楼层
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澳洲医疗行业 黑的很

发表于 2019-11-19 14:28 |显示全部楼层
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yumintaoaud 发表于 2019-11-19 13:47
澳洲医疗行业 黑的很

发表于 2019-11-19 18:05 来自手机 |显示全部楼层
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zhaozhao1122 发表于 2019-11-19 15:28

都被医药集团把持着成为药物的奴隶

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