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标题: 肺腺癌靶向治疗，2020圣诞前夕开始 (挺稳定，勿念--2025元旦更新) [打印本页]

作者: Iressa_1612 时间: 2020-12-21 22:00
标题: 肺腺癌靶向治疗，2020圣诞前夕开始 (挺稳定，勿念--2025元旦更新)
本帖最后由 Iressa_1612 于 2025-1-1 02:08 编辑

楼主四十有三，刚过完生日，却被诊断出肺腺癌伴随骨转移。对于不吸烟的家庭女主，真是晴天霹雳，无法正视。

开帖记录一下，发现，诊断，治疗进程，希望可以坚持，勇敢坚强地面对这未知的旅程。

2020，奇幻的一年，因为疫情三月份开始在家工作，六月的某天突然摸到左颈部锁骨处淋巴结有点肿大，立即见了GP预约了颈部B超，报告显示左锁骨处淋巴结21x 12 x 12 m m，右边也有一个14x 7 m m，属于自然反应性，GP也觉得淋巴结肿大很寻常，身体没有其他不适症状，除了左肩有些酸痛不适，以为是久坐电脑前引起的，逐三个月后再复查。

因为维州疫情四级封锁，一拖便已到10月中旬，因为感觉有些胸闷气短，便强迫自己一定要去B超复查了。报告显示双侧淋巴结增大并且有些硬化，原话是loss of echogenic hilum。左侧淋巴结的尺寸为24x 14 x 22 m m，右侧为16x 7 x 11 m m。

GP推荐做双侧淋巴结穿刺活检Core Biopsy，临活检前，实施穿刺的医生再次做了B超，决定只做左侧的细针穿刺Fine Needle Aspirate，减少取样痛楚。老实说，尽管如此，抽吸三回真滴疼得眼泪都出来了。

暂时更到这里，该睡觉了，现在必须打破原来生活的随意，遵循早睡早起。

建一个直达链接，方便直接去更新楼层

19# 机缘巧合遇到新GP
55# 进一步影像排查
79# 初步确诊安排手术活检
109# 基因检测结果和靶向药治疗
124# 改变生活从心开始
138# IRESSA服药一个月后的更新
151# 靶向药更换——Osimertinib药品名TAGRISSO
180# 治疗三个月后血检和CT复查
193# 靶向药治疗一百天
247# 六个月复查
274# 九月复查和疫苗接种
289# 2022年3月复查更新
313# 2022年11月更新
333# 2023新年复查稳定药价减负
352# 2023年十一月等待进入实验组ClinicTrail
406# 2025元旦更新，都挺好

作者: ddbear 时间: 2020-12-21 22:01
lz保重身体早日康复

作者: myangaus 时间: 2020-12-21 22:08
祝福楼主

作者: mhh 时间: 2020-12-21 22:12
祝福lz
早日康复

作者: mickey_shao 时间: 2020-12-21 22:13
祝早日康复

作者: aiyun 时间: 2020-12-21 22:16
祝福楼主，正是上有老下有小的年纪，加油。

作者: MrsJu 时间: 2020-12-21 22:21
楼主加油祝早日康复！

作者: Yue 时间: 2020-12-21 22:38
抱抱楼主。心情，休息都很重要，为你加油！

作者: txyz 时间: 2020-12-21 22:43
祝福楼主

作者: DreamRedMansion 时间: 2020-12-21 23:02
祝福楼主早日恢复健康！

作者: kefei2006 时间: 2020-12-21 23:11
祝福楼主早日康复！

作者: maymei 时间: 2020-12-21 23:47
早日康复

作者: angie1 时间: 2020-12-21 23:53
祝福楼主，加油，要樂觀，積極治療。相信現在的醫學，也相信自己會越來越好。

作者: shhaor 时间: 2020-12-22 00:17
楼主加油。澳洲看病不花钱的。坚持下去。

作者: 桃汁 时间: 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信息吧。
LZ你这是stage几？还有没有手术机会？一般来说，骨转移那已经是4期了，而且如果有手术机会医生会果断让你马上手术的，让你吃靶向药……就说明应该是没有手术机会了。LZ如果医生还没有仔细向你交代过你的情况目前所面临的未来。我来提前告诉你一下，你也好有一个心理和生活上的准备。肺癌晚期目前是没有特效药的，所有的药物（传统化疗药，新型化疗药，靶向药，免疫点抑制剂）每一种的有效时间一般在3-6个月，如果这个药用了发现有效果的话。即便上述4种全部都对你有效，加起来也只能维持2年左右，在这之后，整个人状态会极速下降，时间就不多了。并且骨转移还需要配合放疗，生活品质会受到一定影响的。

说这些不是说LZ就一定是我判断的那样，毕竟贴子里写的也很简略没有写的很明确。也可能LZ还是早起中期，具体要去追问医生。就是想作为过来人，传授一些经验，不要对这个病抱有什么幻想，晚期的话，是完全没有康复机会的，要自己提前把能处理和安排好的事务处理和安排好，办很多事是要费时间和精力的，不要等到人状态不好了才挣扎着去办，那样太痛苦了。解决了所有的琐事之后，人压力也小了，剩下的时间能专心的治疗，人生也不容易后悔。

作者: angie1 时间: 2020-12-22 00:34
https://cincia0816.pixnet.net/blog/post/556437688-診間外二三事

給樓主參考一下，肺癌界抗癌名女子星希亞，肺癌四期目前抗癌8年多，她積極治療，樓主可以參考一下她的抗癌經驗，希望對您有幫助，加油

作者: angie1 时间: 2020-12-22 00:43
https://cincia0816.pixnet.net/blog/post/450081323

以上是星希亞探訪一些肺癌四期抗癌中或抗癌成功的例子，希望這些例子可以鼓勵到您。

作者: cantonese 时间: 2020-12-22 00:56
好運！

作者: Iressa_1612 时间: 2020-12-22 08:28
每天清晨醒来，我都希望患病吃药都只是一场梦，老公每天也鼓励着我要积极，就当一种慢性病。我要加油！

话说最熬人的是当初等待FNA活检结果，10月的最后一天，星期五进行的取样，之后赛马节假期，直到一周后的星期五，自己打电话给诊所，才得知结果已出。常看的斯里兰卡女GP当天已约满，前台的一句“你也可以约其他GP看结果”，于是遇到了推进我诊断治疗过程的那位GP。活检报告显示，取样到的细胞很少，但见到了异常的上表皮细胞，建议做进一步肿瘤排查。

这位GP立即安排了胸透和空腹B超，他初步判断淋巴结肿大病因来自肺或者胃，并且马上写信推荐了一位肿瘤专家。

家人都说，如果能早点看这位GP多好，早在六月初就能进一步筛查，可人生没有如果。

作者: Sharon09 时间: 2020-12-22 08:44

Iressa_1612 发表于 2020-12-22 08:28
每天清晨醒来，我都希望患病吃药都只是一场梦，老公每天也鼓励着我要积极，就当一种慢性病。我要加油！

话 ...

抱抱楼主！多休息！希望有奇迹！

作者: 小猪顾 时间: 2020-12-22 08:50
祝福楼主

作者: 帽子坊 时间: 2020-12-22 09:08
楼主加油

作者: coco5298426 时间: 2020-12-22 09:15
楼主你好我妈妈也在服用这个药

相比放化疗服用靶向药是对正常生活影响最小的治疗手段了易瑞沙属于一代靶向药现在还有更新的如果基因变异符合的话你老公说的对把这个看做是种慢性病生活总是要继续的谢谢你的分享祝福你

作者: 不太可能 时间: 2020-12-22 09:20
祝福楼主

作者: supra 时间: 2020-12-22 09:23
不要放弃，祝福楼主。

作者: YG0402 时间: 2020-12-22 11:06
祝福楼主，加油

作者: edending 时间: 2020-12-22 11:53
祝福楼主，加油

作者: ellepopo 时间: 2020-12-22 12:04
祝福楼主，加油!

作者: gracelou 时间: 2020-12-22 15:08

祝福楼主，加油!

作者: 淡泊的净化 时间: 2020-12-22 15:16
楼主加油

作者: shanelhk 时间: 2020-12-22 15:18
就是慢性病，乐观一些，朝前看，不要回头看，已经发生的没有什么正确和错误。

作者: youpyo 时间: 2020-12-22 15:18
加油

作者: sky646 时间: 2020-12-22 16:05
楼主有没有做基因检测和免疫组化？是EGFR变异吗？易瑞沙只是一代的靶向药，后面还有二代还有其他的治疗方法，最近几年肺癌的治疗方法也有了飞速的发展。改变生活习惯，按时吃药，好好的过每一天，也许还没等到你耐药医疗界又有新的方案，以后就是个慢性病了。好好活着，活着就有希望，加油。

作者: terry11 时间: 2020-12-22 16:21
坚持凡事好处想

作者: frogking1012 时间: 2020-12-22 16:41

桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

看著你這段話, 我竟難過得發抖,尤其是想到家中一對年幼的子女,無法想像如果我給告知就剩兩年了...

作者: lloyd 时间: 2020-12-22 16:42
世事无常，楼主不要想太多，想的越多越害怕。过好现在的每一天，珍惜每一分每一秒。

作者: lloyd 时间: 2020-12-22 16:56

shhaor 发表于 2020-12-22 00:17
楼主加油。澳洲看病不花钱的。坚持下去。

澳洲看病不花钱是假的，群里遇到一个西澳的病友，临床trial自己要付6万gap。

作者: Klisa 时间: 2020-12-22 17:06
感谢分享加油！

作者: F430 时间: 2020-12-22 17:08
楼主一定会好起来，开心起来

作者: Klisa 时间: 2020-12-22 17:09

桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

感谢分享

作者: sydnewcomer 时间: 2020-12-22 17:23
祝福

作者: dadumile 时间: 2020-12-22 17:25
lz加油

作者: 月亮 时间: 2020-12-22 17:27

Iressa_1612 发表于 2020-12-22 08:28
每天清晨醒来，我都希望患病吃药都只是一场梦，老公每天也鼓励着我要积极，就当一种慢性病。我要加油！

话 ...

有时候人的命运就是这样被改变了，但是人生没有如果

作者: Roxbor 时间: 2020-12-22 17:46
楼主加油

作者: gaddafi 时间: 2020-12-22 17:49
楼主加油

作者: newlns 时间: 2020-12-22 17:51
现在的免疫治疗比以前要有很大提升了，运气好些遇到对的基因变化，很多都能3-4年维持不变。有朋友在国内和香港通过这类型治疗，4期的过了几年仍然维持差不多的状况。楼主加油。

作者: daisychang8 时间: 2020-12-22 18:00

桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

楼主未必是晚期，就算晚期，说完全没有康复机会也是太绝对了。我也是癌症患者家属，我身边就知道有两个被宣判死刑但最后战胜了癌症的。其中一个乳腺癌晚期全身转移，肝、肺、骨都有，最后用靶向药物赫赛汀治好的，好到全身肿瘤细胞消失。她现在日本，至少15年了吧。楼主加油，现在医学在进步，要有信心战胜癌症！

作者: 8错 时间: 2020-12-22 18:04
老帖了，楼主妈妈怎么样呢？

作者: joanna_qian_xie 时间: 2020-12-22 20:55
人的精神力量可以战胜一切。精神不垮身体就不会垮。身边人的总结。楼主年轻，身体条件好，配合现代医学会好的。

作者: b10862035 时间: 2020-12-22 21:00

frogking1012 发表于 2020-12-22 16:41
看著你這段話, 我竟難過得發抖,尤其是想到家中一對年幼的子女,無法想像如果我給告知就剩兩年了... ...

他說的沒錯提早先把後事處理沒損失

家裡最好還是有個懂一點醫的會比較好像有這種奇怪的node我都會直接要求gp做檢查

作者: 多喜 时间: 2020-12-22 21:18
LZ我妈妈也吃这个要药，6年啦，身体越来越好。祝早日康复

作者: lloyd 时间: 2020-12-22 21:36

b10862035 发表于 2020-12-22 21:00
他說的沒錯提早先把後事處理沒損失

家裡最好還是有個懂一點醫的會比較好像有這種奇怪的node我都會直接 ...

澳洲GP太烂了，好GP难找。我也是被GP要求3个月又3个月的观察，误诊了一年多。

作者: ivy_cn 时间: 2020-12-22 21:50
加油↖(^ω^)↗!

作者: Iressa_1612 时间: 2020-12-22 21:55
谢谢大家暖心的祝福和鼓励，每次我都会从头一帖一帖的看下来，仿佛在追一个新贴。

11月初维州逐步解封，因为胸部Xray和空腹B超的检查最快能排到一个星期后，所以报告出来，第一次见到肿瘤专科医生已过11月中旬。B超报告正常，肺部胸透显示左肺有阴影，右肺清晰，为了进一步诊断，专科医生开了验血单—十几项肿瘤指标，还有PET CT。正式体验了澳洲各项医疗检查，提前电话预约，离家近的约满了，尝试稍远的。仅接着的一周，每天奔波于各家检测点。

星期一早上8点空腹抽血，接着9点45做CT。星期二早饭后开始空腹，等到下午2点半做PETScan。星期三中午再次见到专科医生时，检查结果都已在他面前。

不容乐观，这是专科医生见面地第一句话。

作者: RADEON 时间: 2020-12-22 21:59
现在靶向药的治疗效果已经今非昔比了。感兴趣的可以查查最近几年的学术统计。

并不是说为了加油鼓劲，空喊几句口号，这个病确实有很大机会是会变成象慢性病一样。

目前确实无法根治，但通过治疗，肿瘤消失，几年都不复发的，大有人在。

作者: echomomo 时间: 2020-12-22 22:01
lz 加油

作者: Fiona0301 时间: 2020-12-22 22:11
楼主在墨尔本吗，如果有什么可以帮忙的，愿意帮忙跑跑腿什么的。
上有老下有小的年纪，没有如果，也不能说放弃，努力往前走吧。

作者: zy9751 时间: 2020-12-23 07:24
楼主加油，乐观心态很重要，祝福。

作者: OAKHILL 时间: 2020-12-23 07:55
楼主加油

作者: 花生 时间: 2020-12-23 11:09
楼主加油

作者: pc94 时间: 2020-12-23 11:19
平时一定一定要多补充高蛋白质，一点经验供参考！！

作者: Elva^-^Liu 时间: 2020-12-23 15:44
楼主加油啊
我妈妈也是今年7月份被诊断肺腺癌4期前期不停咳嗽也是因为疫情延误了诊断
她服用靶向药3个月后 CT显示肿瘤变小了而且生活质量不受影响
服药后除了一些皮疹的副作用她并无哪里感觉不适回国后天气好就出去走走附近玩一下吃的挑新鲜的有营养的食物早睡早起适当锻炼基本和健康人无异
楼主也要对现代医学保持信心肺腺癌的研究一直在更新希望你秉持着一个活在当下的理念心态放轻松努力积极治疗过程中努力了结果怎样都没有遗憾了

作者: YW2013 时间: 2020-12-23 15:54
祝福lz

作者: cnboy83 时间: 2020-12-23 15:55
加油，坚强，你没问题的。

作者: lesleywang2020 时间: 2020-12-23 16:05
提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: iocean 时间: 2020-12-23 16:09

桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

我朋友他是14年底查出肺癌4期还好第二年开始注射美国的一款药当时国内还没有批准上市是去香港买来的每三周注射一次现在身体健康每天快走10公里肺部的还是有很多小黑点但是已经完全控制住了看起来就是一个慢性病这款药澳洲居民是可以享受政府补贴的应该是这款药Keytruda

作者: CBinsure 时间: 2020-12-23 16:11
人到中年，不能病！LZ坚强

很多病不是以前也没治，现在都可以治的。

但是一定要注意身体营养。

我亲叔初检就是晚期，但是好好疗养，医生本来说最多半年，但是最后撑了五年。

你比我叔诊断得早，机会更大!

作者: MangoLiang 时间: 2020-12-23 16:21
楼主加油，40出头太年轻了，希望能保持好心态祝福楼主！

作者: shhaor 时间: 2020-12-23 16:24
我是上海人。我的GP也是上海人。我也是一身病。每次觉得不舒服要做检查我的GP立马开检查单给我从不耽搁。我在黄金海岸，检查的地方也多，基本不用等。就是看医院要等一个月左右有点长。每次做完检查先去GP那问结果。还好得的都是慢性疾病。要是严重的话立马去急诊。所以有啥不舒服不要耽搁。马上检查化验。还有就是要碰到个靠谱的GP。

作者: mania7 时间: 2020-12-23 16:40
提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 山东大叔 时间: 2020-12-23 16:46
我有亲人也是这个病。保持好心情最重要！不管什么药什么方法，只是个心理安慰，受罪的还是自己。

作者: bonita 时间: 2020-12-23 20:07
祝福楼主
我自己也是近期做了活检
知道等待结果有多煎熬
也知道健康有多重要❤️

作者: kdssdk 时间: 2020-12-23 21:42
在澳洲这方面的治疗很好，积极配合医生治疗，楼主不用太担心，祝圣诞快乐！

作者: 桃汁 时间: 2020-12-23 22:37

iocean 发表于 2020-12-23 16:09
我朋友他是14年底查出肺癌4期还好第二年开始注射美国的一款药当时国内还没有批准上市是去香港买来的 ...

那你的朋友是幸运的，至少到目前为止这个药对他还有效。但是这个药我们也试过，没有效果。

作者: AusorNZ 时间: 2020-12-24 23:30
楼主加油。祝愿你顺利战胜疾病！

作者: 仰望仰明 时间: 2020-12-26 09:43

桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

说肺腑之言是需要勇气的。佩服！

作者: Iressa_1612 时间: 2020-12-26 15:03
本帖最后由 Iressa_1612 于 2021-3-22 11:01 编辑

圣诞和新年来临，祝福大家2021健康，平安，一切顺心！

在11月25日第二次见到专科医生时，全身的PETCT报告显示双肺有多处亮点（结节），最大的32mm x 24mm 在左肺门，纵隔淋巴，右侧盆骨都有亮点，已经高度疑似肺癌，并伴有骨转移。专科医生需要我们立即决定，进一步的取样活检是去公立（大约2-3周等待）还是私立。
我们没有购买hospital cover的私保，但还是决定走私立医院流程，尽早诊断，尽快治疗。专科医生立即电话了一位私立外科医生，请他尽早安排活检手术。

那天见完医生，我和老公在车里坐了好久，两人都无法接受这样的现实，更没有思想准备如何告诉父母和孩子。就想楼上某位网友说的，这上有老，下有小的年纪，怎样面对突如其来的挑战。

当天下午，已经接到那位私立外科医生打来的电话，第二天下午一定会安排见面，具体时间他的助手会联系我。

进程一下子拉快了许多，周四下午见到了外科医生，确定了活检取样会通过支气管镜和胸腔镜，时间是紧接着的那个周三一早，12月2日，同时还解释了手术大致过程。因为COVID-19限制，还要求我手术之前两天，去做核酸检测。我根据检测单上的要求，打电话预约，才被告知手术病人强制核酸检测的规定从12月1日起，已经取消。我是幸运呢，还是不幸呢。

作者: 春山 时间: 2020-12-26 15:11

lloyd 发表于 2020-12-22 21:36
澳洲GP太烂了，好GP难找。我也是被GP要求3个月又3个月的观察，误诊了一年多。 ...

很多种类的问题按规范是要观察的。但是这些规范都是按百分百来规定的。所以就有特例出现。尤其有不典型表现时。
这个就是病人的运气了。

作者: lloyd 时间: 2020-12-26 18:53

Iressa_1612 发表于 2020-12-26 15:03
圣诞和新年来临，祝福大家2021健康，平安，一切顺心！

在11月25日第二次见到专科医生时，全身的PETCT报告 ...

楼主加油！
所以公立医院也并不是足迹网友所讲的急症会很快看到。很难想象高度疑似肺癌伴有骨转做个活检还要等上2-3周的时间，这对病人和家属是怎样的一份煎熬！

作者: NinaDavid 时间: 2020-12-26 19:31

daisychang8 发表于 2020-12-22 18:00
楼主未必是晚期，就算晚期，说完全没有康复机会也是太绝对了。我也是癌症患者家属，我身边就知道有两个被 ...

我婶婶也是乳腺癌，用赫赛丁治疗，没用。癌症的难处是，它太狡猾。别人的经验，不一定有用。药物或者治疗方法，普遍性很差。

作者: xiejiannan 时间: 2020-12-26 19:54
本帖最后由 xiejiannan 于 2020-12-26 20:09 编辑

祝福
另外，强烈推荐一个叫菠萝李治中的关于癌症的科普的视频和书
绝对是关于癌症科普的入门必备
比如，这本书就很好的回答了前面网友说的，为什么同样的药，每个人效果可能完全不一样

年龄大了，为自己为家人，确实需要储备一些这方面的基础知识

作者: sydnewcomer 时间: 2020-12-26 20:02

Iressa_1612 发表于 2020-12-26 15:03
圣诞和新年来临，祝福大家2021健康，平安，一切顺心！

在11月25日第二次见到专科医生时，全身的PETCT报告 ...

楼主坚强！

作者: lilygong 时间: 2020-12-26 20:29

Iressa_1612 发表于 2020-12-26 15:03
圣诞和新年来临，祝福大家2021健康，平安，一切顺心！

在11月25日第二次见到专科医生时，全身的PETCT报告 ...

无论这里有多少出谋划策的，楼主还是该安安心心地配合医生。果断选择私立手术很好，不要拖延，在澳洲得大病是不幸中的万幸，走私立可以选择权威的医生，就更有保障了。一定还有机会康复，应该坚定地相信，一切都会过去，守好自己的心，不要被外界搅动，你就能赢。

作者: terry11 时间: 2020-12-26 20:38

lilygong 发表于 2020-12-26 20:29
无论这里有多少出谋划策的，楼主还是该安安心心地配合医生。果断选择私立手术很好，不要拖延，在澳洲得 ...

权威医生怎么找？
google review看不到很详细的介绍
难道只是GP推荐？

作者: lilygong 时间: 2020-12-26 20:42
我觉得有些好GP 推荐的就很靠谱，还有得过类似病的病友推荐。悉尼有个华人的癌症慈善组织叫更生会，在CITY，就可以遇到很多类似的病友，可以定期聚会交流鼓励，一切免费，就挺好的。

作者: lilygong 时间: 2020-12-26 20:47
澳洲医疗体系对于癌症的治疗，真的很好，没有国内治大病时的一些乱七八槽的事要操心。目前需要仔细研究选定一位好医生，就安下心来配合治疗，结果往往没有想象得那么糟糕。

作者: vintagelover 时间: 2020-12-26 21:08
楼主加油！

作者: vintagelover 时间: 2020-12-26 21:11
楼主加油！

作者: david_c 时间: 2020-12-26 21:14
祝福楼主，加油

作者: civ 时间: 2020-12-26 21:15
谢谢楼主分享。希望楼主服药后会有好效果。

作者: Chiffon 时间: 2020-12-26 21:22
楼主加油，作为陪伴过晚期癌症治疗成功的家属，希望你一路阳光的坚持治疗下去

作者: zhongbingo 时间: 2020-12-26 21:28
肺癌靶向药挺多，祝楼主好运

作者: icicle 时间: 2020-12-26 21:30
祝福楼主，希望你能够康复。

作者: wang9hua 时间: 2020-12-26 21:44
加油，不放弃

作者: bf231 时间: 2020-12-26 21:55
楼主加油！

作者: 贝贝BB 时间: 2020-12-26 21:56
加油!

作者: rrt 时间: 2020-12-26 21:59
不知道怎么安慰你，我是恶性晚期肾癌患者，已经多点脑转移一年多。4年前，右肾瘤子是自己摸出来的，大概11厘米，已经拉伸左侧筋膜疼痛。GP之前3个月没摸出来。发现时已经肺转。我手术了，切了右肾。当时坐在车里觉得这树、天、人这就这么离我而去了或者我就这么离她们了？我走的完全是公立医疗。现在是关键最后，自己试验一些药，自己拿一部分钱。
记得我肿瘤医生医生说过他不是上帝，他不能预测你的生命。有人预测我脑转两个月个就差不多了，我活了一年多了。还有他说过要focus on yourself。不要去管别人病情，扰乱自己，使自己恐惧。
在你刚得病，能把它说出来，相信你是很有勇气的，已经做好准备!

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